De effecten van automatische gasgestuurde low-flow-anesthesie op het verbruik van anesthesiemiddelen bij electieve operaties
11 december 2024 bijgewerkt door: Elzem SEN, University of Gaziantep
De effecten van automatische gasgestuurde low-flow-anesthesie op het verbruik van anesthesiemiddelen bij electieve operaties: gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek
In deze studie willen we de effecten van end-tidal gecontroleerde en handmatig gecontroleerde low-flow anesthesie op het verbruik van anesthesiemiddelen bij electieve operaties vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie willen we de effecten van end-tidal gecontroleerde en handmatig gecontroleerde low-flow anesthesie op het verbruik van anesthesiemiddelen bij electieve operaties vergelijken.
Deze evaluatie zal bijdragen aan het begrip of geautomatiseerde systemen meetbare voordelen bieden in klinische omgevingen. Deze evaluatie zal bijdragen aan het begrijpen of geautomatiseerde systemen meetbare voordelen bieden in klinische omgevingen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
132
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sehitkamil
-
Gaziantep, Sehitkamil, Kalkoen, 5327842151
- Elzem Sen
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ASA I-II
- Leeftijd tussen 18 en 73 jaar
Uitsluitingscriteria:
- hartfalen
- leverziekte
- longziekte
- nierziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Eindgetijde gecontroleerd
Patiënten werden beademd met behulp van end-tidal-gecontroleerde low-flow-anesthesie
|
Anesthesiemanagement door gebruik te maken van low-flow-anesthesie
|
|
Experimenteel: Handmatig bestuurd
Patiënten werden beademd met behulp van handmatig geregelde low-flow-anesthesie
|
Anesthesiemanagement door gebruik te maken van low-flow-anesthesie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
anesthesie gasverbruik
Tijdsspanne: Aan het einde van de operatie
|
Aan het einde van de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019/355
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .