Effekterna av automatisk gaskontrollerad lågflödesanestesi på konsumtion av anestesimedel vid elektiva operationer
11 december 2024 uppdaterad av: Elzem SEN, University of Gaziantep
Effekterna av automatisk gaskontrollerad lågflödesanestesi på konsumtion av anestesimedel vid elektiva operationer: randomiserad kontrollerad studie
I denna studie syftar vi till att jämföra effekterna av ändtidalkontrollerad och manuellt kontrollerad lågflödesanestesi på konsumtion av anestesimedel vid elektiva operationer.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
I denna studie syftar vi till att jämföra effekterna av ändtidalkontrollerad och manuellt kontrollerad lågflödesanestesi på konsumtion av anestesimedel vid elektiva operationer.
Denna utvärdering kommer att bidra till att förstå om automatiserade system ger mätbara fördelar i kliniska miljöer. Denna utvärdering kommer att bidra till att förstå om automatiserade system ger mätbara fördelar i kliniska miljöer.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
132
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sehitkamil
-
Gaziantep, Sehitkamil, Kalkon, 5327842151
- Elzem Sen
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ASA I-II
- Ålder mellan 18-73
Uteslutningskriterier:
- hjärtsvikt
- leversjukdom
- lungsjukdom
- njursjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: End-tidal kontrollerad
Patienter ventilerade med endtidalkontrollerad lågflödesanestesi
|
Anestesihantering genom att använda lågflödesanestesi
|
|
Experimentell: Manuellt styrd
Patienter ventilerade med manuellt styrd lågflödesanestesi
|
Anestesihantering genom att använda lågflödesanestesi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
narkosgasförbrukning
Tidsram: I slutet av operationen
|
I slutet av operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 augusti 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019/355
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .