Влияние автоматической газовой анестезии с низким потоком на расход анестетика при плановых операциях
11 декабря 2024 г. обновлено: Elzem SEN, University of Gaziantep
Влияние автоматической газовой анестезии с низким потоком на расход анестетика при плановых операциях: рандомизированное контролируемое исследование
В этом исследовании мы стремимся сравнить влияние анестезии с низким потоком, контролируемой в конце выдоха и контролируемой вручную, на потребление анестетика при плановых операциях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании мы стремимся сравнить влияние анестезии с низким потоком, контролируемой в конце выдоха и контролируемой вручную, на потребление анестетика при плановых операциях.
Эта оценка будет способствовать пониманию того, обеспечивают ли автоматизированные системы измеримые преимущества в клинических условиях. Эта оценка будет способствовать пониманию того, обеспечивают ли автоматизированные системы измеримые преимущества в клинических условиях.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
132
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sehitkamil
-
Gaziantep, Sehitkamil, Турция, 5327842151
- Elzem Sen
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- АСА I-II
- Возраст от 18 до 73 лет
Критерии исключения:
- сердечная недостаточность
- заболевание печени
- болезнь легких
- болезнь почек
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Контролируемый в конце прилива
Пациенты, находящиеся на искусственной вентиляции легких с использованием контролируемой в конце выдоха анестезии с низким потоком
|
Ведение анестезии с использованием анестезии с низким потоком
|
|
Экспериментальный: Ручное управление
Пациенты на искусственной вентиляции легких с использованием анестезии с низким потоком, контролируемой вручную.
|
Ведение анестезии с использованием анестезии с низким потоком
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
расход анестезирующего газа
Временное ограничение: В конце операции
|
В конце операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019/355
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .