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Die Auswirkungen der automatischen gasgesteuerten Low-Flow-Anästhesie auf den Anästhesiemittelverbrauch bei elektiven Operationen

11. Dezember 2024 aktualisiert von: Elzem SEN, University of Gaziantep

Die Auswirkungen der automatischen gasgesteuerten Low-Flow-Anästhesie auf den Anästhesiemittelverbrauch bei elektiven Operationen: Randomisierte kontrollierte Studie

In dieser Studie wollen wir die Auswirkungen einer endexspiratorischen und manuell gesteuerten Low-Flow-Anästhesie auf den Anästhesiemittelverbrauch bei elektiven Operationen vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wollen wir die Auswirkungen einer endexspiratorischen und manuell gesteuerten Low-Flow-Anästhesie auf den Anästhesiemittelverbrauch bei elektiven Operationen vergleichen. Diese Bewertung wird zum Verständnis beitragen, ob automatisierte Systeme im klinischen Umfeld messbare Vorteile bieten.Diese Bewertung wird zum Verständnis beitragen, ob automatisierte Systeme im klinischen Umfeld messbare Vorteile bieten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

132

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Sehitkamil
      • Gaziantep, Sehitkamil, Truthahn, 5327842151
        • Elzem Sen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ASA I-II
  • Im Alter zwischen 18 und 73 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Herzinsuffizienz
  • Lebererkrankung
  • Lungenerkrankung
  • Nierenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gezeitengesteuert
Die Patienten wurden mittels endexspiratorischer kontrollierter Low-Flow-Anästhesie beatmet
Sonstiges: Low-Flow-Anästhesie
Anästhesiemanagement durch Low-Flow-Anästhesie
Experimental: Manuell gesteuert
Die Patienten wurden mit manuell gesteuerter Low-Flow-Anästhesie beatmet
Sonstiges: Low-Flow-Anästhesie
Anästhesiemanagement durch Low-Flow-Anästhesie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Narkosegasverbrauch
Zeitfenster: Am Ende der Operation
Am Ende der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Gaziantep

Ermittler

  • Hauptermittler: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019/355

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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