Die Auswirkungen der automatischen gasgesteuerten Low-Flow-Anästhesie auf den Anästhesiemittelverbrauch bei elektiven Operationen
11. Dezember 2024 aktualisiert von: Elzem SEN, University of Gaziantep
Die Auswirkungen der automatischen gasgesteuerten Low-Flow-Anästhesie auf den Anästhesiemittelverbrauch bei elektiven Operationen: Randomisierte kontrollierte Studie
In dieser Studie wollen wir die Auswirkungen einer endexspiratorischen und manuell gesteuerten Low-Flow-Anästhesie auf den Anästhesiemittelverbrauch bei elektiven Operationen vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie wollen wir die Auswirkungen einer endexspiratorischen und manuell gesteuerten Low-Flow-Anästhesie auf den Anästhesiemittelverbrauch bei elektiven Operationen vergleichen.
Diese Bewertung wird zum Verständnis beitragen, ob automatisierte Systeme im klinischen Umfeld messbare Vorteile bieten.Diese Bewertung wird zum Verständnis beitragen, ob automatisierte Systeme im klinischen Umfeld messbare Vorteile bieten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
132
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sehitkamil
-
Gaziantep, Sehitkamil, Truthahn, 5327842151
- Elzem Sen
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ASA I-II
- Im Alter zwischen 18 und 73 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Herzinsuffizienz
- Lebererkrankung
- Lungenerkrankung
- Nierenerkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gezeitengesteuert
Die Patienten wurden mittels endexspiratorischer kontrollierter Low-Flow-Anästhesie beatmet
|
Anästhesiemanagement durch Low-Flow-Anästhesie
|
|
Experimental: Manuell gesteuert
Die Patienten wurden mit manuell gesteuerter Low-Flow-Anästhesie beatmet
|
Anästhesiemanagement durch Low-Flow-Anästhesie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Narkosegasverbrauch
Zeitfenster: Am Ende der Operation
|
Am Ende der Operation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. August 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019/355
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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