Wpływ automatycznego znieczulenia niskoprzepływowego kontrolowanego gazem na zużycie środków znieczulających podczas planowych zabiegów chirurgicznych
11 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Elzem SEN, University of Gaziantep
Wpływ automatycznego znieczulenia niskoprzepływowego kontrolowanego gazem na zużycie środków znieczulających podczas planowych zabiegów chirurgicznych: randomizowane badanie kontrolowane
W tym badaniu naszym celem było porównanie wpływu znieczulenia niskoprzepływowego kontrolowanego końcowo i ręcznie sterowanego na zużycie środków znieczulających podczas planowych zabiegów chirurgicznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu naszym celem było porównanie wpływu znieczulenia niskoprzepływowego kontrolowanego końcowo i ręcznie sterowanego na zużycie środków znieczulających podczas planowych zabiegów chirurgicznych.
Ocena ta przyczyni się do zrozumienia, czy zautomatyzowane systemy zapewniają wymierne korzyści w warunkach klinicznych. Ta ocena przyczyni się do zrozumienia, czy zautomatyzowane systemy zapewniają wymierne korzyści w warunkach klinicznych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
132
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sehitkamil
-
Gaziantep, Sehitkamil, Indyk, 5327842151
- Elzem Sen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- AS I-II
- W wieku 18–73 lat
Kryteria wykluczenia:
- niewydolność serca
- choroba wątroby
- choroba płuc
- choroba nerek
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kontrola końcowo-wydechowa
Pacjenci wentylowani przy użyciu znieczulenia niskoprzepływowego kontrolowanego końcowym oddechem
|
Zarządzanie znieczuleniem przy użyciu znieczulenia o niskim przepływie
|
|
Eksperymentalny: Sterowany ręcznie
Pacjenci wentylowani przy użyciu ręcznie sterowanego znieczulenia o niskim przepływie
|
Zarządzanie znieczuleniem przy użyciu znieczulenia o niskim przepływie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zużycie gazu znieczulającego
Ramy czasowe: Pod koniec operacji
|
Pod koniec operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019/355
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .