Os efeitos da anestesia automática de baixo fluxo controlada por gás no consumo de agente anestésico em cirurgias eletivas
11 de dezembro de 2024 atualizado por: Elzem SEN, University of Gaziantep
Os efeitos da anestesia automática de baixo fluxo controlada por gás no consumo de agente anestésico em cirurgias eletivas: estudo controlado randomizado
Neste estudo, pretendemos comparar os efeitos da anestesia de baixo fluxo controlada ao final da expiração e controlada manualmente no consumo de agente anestésico em cirurgias eletivas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, pretendemos comparar os efeitos da anestesia de baixo fluxo controlada ao final da expiração e controlada manualmente no consumo de agente anestésico em cirurgias eletivas.
Esta avaliação contribuirá para compreender se os sistemas automatizados proporcionam vantagens mensuráveis em ambientes clínicos. Esta avaliação contribuirá para compreender se os sistemas automatizados proporcionam vantagens mensuráveis em ambientes clínicos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
132
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sehitkamil
-
Gaziantep, Sehitkamil, Peru, 5327842151
- Elzem Sen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- ASA I-II
- Idade entre 18 e 73 anos
Critérios de exclusão:
- insuficiência cardíaca
- doença hepática
- doença pulmonar
- doença renal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Final de maré controlado
Pacientes ventilados com anestesia de baixo fluxo controlada no final da expiração
|
Manejo da anestesia usando anestesia de baixo fluxo
|
|
Experimental: Controlado manualmente
Pacientes ventilados com anestesia de baixo fluxo controlada manualmente
|
Manejo da anestesia usando anestesia de baixo fluxo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
consumo de gás anestésico
Prazo: No final da cirurgia
|
No final da cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019/355
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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