Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af automatisk gaskontrolleret lavstrømsbedøvelse på forbruget af anæstesimiddel i elektive operationer

11. december 2024 opdateret af: Elzem SEN, University of Gaziantep

Effekterne af automatisk gaskontrolleret lavstrømsbedøvelse på forbruget af anæstesimiddel i elektive operationer: Randomiseret kontrolleret undersøgelse

I denne undersøgelse sigter vi mod at sammenligne effekterne af ende-tidal kontrolleret og manuelt styret lavflow-anæstesi på anæstesimiddelforbrug i elektive operationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse sigter vi mod at sammenligne effekterne af ende-tidal kontrolleret og manuelt styret lavflow-anæstesi på anæstesimiddelforbrug i elektive operationer. Denne evaluering vil bidrage til at forstå, om automatiserede systemer giver målbare fordele i kliniske omgivelser. Denne evaluering vil bidrage til at forstå, om automatiserede systemer giver målbare fordele i kliniske omgivelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

132

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Sehitkamil
      • Gaziantep, Sehitkamil, Kalkun, 5327842151
        • Elzem Sen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA I-II
  • I alderen 18-73

Ekskluderingskriterier:

  • hjertesvigt
  • leversygdom
  • lungesygdom
  • nyresygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: End-tidal kontrolleret
Patienter ventilerede ved hjælp af endetidal-styret lavflow-anæstesi
Andet: Lavt flow anæstesi
Anæstesibehandling ved brug af lavflow-anæstesi
Eksperimentel: Manuelt styret
Patienter ventilerede ved hjælp af manuelt styret lavflow-anæstesi
Andet: Lavt flow anæstesi
Anæstesibehandling ved brug af lavflow-anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forbrug af anæstesigas
Tidsramme: I slutningen af ​​operationen
I slutningen af ​​operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Gaziantep

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019/355

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lav-flow anæstesi

Kliniske forsøg med Lavt flow anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner