Effekterne af automatisk gaskontrolleret lavstrømsbedøvelse på forbruget af anæstesimiddel i elektive operationer
11. december 2024 opdateret af: Elzem SEN, University of Gaziantep
Effekterne af automatisk gaskontrolleret lavstrømsbedøvelse på forbruget af anæstesimiddel i elektive operationer: Randomiseret kontrolleret undersøgelse
I denne undersøgelse sigter vi mod at sammenligne effekterne af ende-tidal kontrolleret og manuelt styret lavflow-anæstesi på anæstesimiddelforbrug i elektive operationer.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse sigter vi mod at sammenligne effekterne af ende-tidal kontrolleret og manuelt styret lavflow-anæstesi på anæstesimiddelforbrug i elektive operationer.
Denne evaluering vil bidrage til at forstå, om automatiserede systemer giver målbare fordele i kliniske omgivelser. Denne evaluering vil bidrage til at forstå, om automatiserede systemer giver målbare fordele i kliniske omgivelser.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
132
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sehitkamil
-
Gaziantep, Sehitkamil, Kalkun, 5327842151
- Elzem Sen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ASA I-II
- I alderen 18-73
Ekskluderingskriterier:
- hjertesvigt
- leversygdom
- lungesygdom
- nyresygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: End-tidal kontrolleret
Patienter ventilerede ved hjælp af endetidal-styret lavflow-anæstesi
|
Anæstesibehandling ved brug af lavflow-anæstesi
|
|
Eksperimentel: Manuelt styret
Patienter ventilerede ved hjælp af manuelt styret lavflow-anæstesi
|
Anæstesibehandling ved brug af lavflow-anæstesi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
forbrug af anæstesigas
Tidsramme: I slutningen af operationen
|
I slutningen af operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2020
Studieafslutning (Faktiske)
31. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. december 2024
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019/355
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .