Effektene av automatisk gasskontrollert lavstrømsbedøvelse på forbruk av anestesimiddel i elektive operasjoner
11. desember 2024 oppdatert av: Elzem SEN, University of Gaziantep
Effektene av automatisk gasskontrollert lavstrømsbedøvelse på forbruk av anestesimiddel i elektive operasjoner: Randomisert kontrollert studie
I denne studien tar vi sikte på å sammenligne effekten av ende-tidal kontrollert og manuelt kontrollert lavstrømsanestesi på forbruk av anestesimiddel i elektive operasjoner.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
I denne studien tar vi sikte på å sammenligne effekten av ende-tidal kontrollert og manuelt kontrollert lavstrømsanestesi på forbruk av anestesimiddel i elektive operasjoner.
Denne evalueringen vil bidra til å forstå om automatiserte systemer gir målbare fordeler i kliniske omgivelser. Denne evalueringen vil bidra til å forstå om automatiserte systemer gir målbare fordeler i kliniske omgivelser.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
132
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sehitkamil
-
Gaziantep, Sehitkamil, Tyrkia, 5327842151
- Elzem Sen
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- ASA I-II
- I alderen 18-73
Ekskluderingskriterier:
- hjertesvikt
- leversykdom
- lungesykdom
- nyresykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: End-tidevannskontrollert
Pasienter ventilerte ved bruk av endetidevannskontrollert lavstrømsanestesi
|
Anestesibehandling ved bruk av lavstrømsbedøvelse
|
|
Eksperimentell: Manuelt styrt
Pasienter ventilerte ved hjelp av manuelt kontrollert lavstrømningsanestesi
|
Anestesibehandling ved bruk av lavstrømsbedøvelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
forbruk av anestesigass
Tidsramme: På slutten av operasjonen
|
På slutten av operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2019
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2020
Studiet fullført (Faktiske)
31. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019/355
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .