Los efectos de la anestesia automática de bajo flujo controlada por gas sobre el consumo de agentes anestésicos en cirugías electivas
11 de diciembre de 2024 actualizado por: Elzem SEN, University of Gaziantep
Los efectos de la anestesia automática de bajo flujo controlada por gas sobre el consumo de agentes anestésicos en cirugías electivas: estudio controlado aleatorio
En este estudio, nuestro objetivo es comparar los efectos de la anestesia de bajo flujo controlada al final de la espiración y controlada manualmente sobre el consumo de agentes anestésicos en cirugías electivas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio, nuestro objetivo es comparar los efectos de la anestesia de bajo flujo controlada al final de la espiración y controlada manualmente sobre el consumo de agentes anestésicos en cirugías electivas.
Esta evaluación contribuirá a comprender si los sistemas automatizados brindan ventajas mensurables en entornos clínicos. Esta evaluación contribuirá a comprender si los sistemas automatizados brindan ventajas mensurables en entornos clínicos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
132
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sehitkamil
-
Gaziantep, Sehitkamil, Pavo, 5327842151
- Elzem Sen
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- ASA I-II
- Edad entre 18-73
Criterios de exclusión:
- insuficiencia cardiaca
- enfermedad hepática
- enfermedad pulmonar
- nefropatía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Controlado al final de la marea
Pacientes ventilados mediante anestesia de bajo flujo controlada al final de la espiración.
|
Manejo de la anestesia mediante el uso de anestesia de bajo flujo.
|
|
Experimental: Controlado manualmente
Pacientes ventilados mediante anestesia de bajo flujo controlada manualmente.
|
Manejo de la anestesia mediante el uso de anestesia de bajo flujo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
consumo de gas anestésico
Periodo de tiempo: Al final de la cirugía
|
Al final de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019/355
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .