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大腿筋膜張筋ストレッチが内側広筋の斜筋活動に及ぼす影響

2024年12月14日 更新者：Tasneem Khaled Fouad Abdelghany、Ahram Canadian University

膝蓋大腿痛症候群におけるスクワット前の大腿筋膜張筋ストレッチが内側広筋活動に及ぼす影響

膝蓋大腿部痛症候群 (PFP​​S) は、青年および 50 歳未満の若年成人における膝前部痛の最も典型的な原因の 1 つです。大腿四頭筋の構成要素間の不均衡な動作が PFPS の最も寄与する原因であると考えられています。症状を改善するエクササイズを調査中VMO 筋肉の活性化と VMO と VL の比率の向上は、文献で標準化された目標となっています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は、太ももの毛を剃り、アルコール綿棒を使用してその領域の残留物を拭き取り、評価対象の手足を準備します。

ＶＭＯの場合、表面ＥＭＧ電極は、大腿骨の長軸に対して約５５度で膝蓋骨の上内側境界より４ｃｍ上方および４ｃｍ内側に配置される。 VL に関しては、電極は膝蓋骨の上側境界線から 10 cm 上方、6 ～ 8 cm 側方に配置され、垂直に対して 15 度の向きになります。 すべての電極は自己粘着性であり (図 8)、両面テープで貼り付けて固定する EMG センサーに接続されます。各参加者は、各繰り返しの間に 5 秒の休憩を挟みながら、連続 3 回のスクワットを実行します。 しゃがむ深さは膝屈曲50度に保たれます。 VMO と VL の 3 回のスクワット繰り返しからの平均筋活動が記録され、VMO:VL 比が計算されます。 その後、各参加者は TFL ストレッチを実行し、再度 3 回のスクワットを繰り返します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

37

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

整形外科医からPFPSの診断を受けて紹介された患者

説明

包含基準:

  1. 男女とも。
  2. 体格指数 (BMI) の範囲は 18.5 ～ 29.9 です。
  3. 年齢は18歳から30歳までです。
  4. 非外傷性膝前部の痛みを経験してください。
  5. 走る、跳ぶ、しゃがむ、ひざまずく、階段の上り下り、または長時間座るなどの 2 つの動作で痛みが発生します。
  6. 膝蓋大腿圧迫、膝蓋大腿滑走、または抵抗性大腿四頭筋設定を含む少なくとも 1 つの PFPS 臨床検査が陽性である

除外基準:

  1. 膝蓋骨亜脱臼や脱臼など、膝周囲に併存する病状。
  2. 前回の膝の手術。
  3. 膝蓋腱に局在する痛みを強く考慮し、膝蓋腱障害を疑います。
  4. 患者は、過去 3 か月間、膝痛に対して理学療法や非ステロイド性抗炎症薬の使用を受けていませんでした。
  5. 神経疾患またはリウマチ性疾患
  6. 痛みの強度が 5 以上（視覚的アナログスケールに基づく）
  7. 股関節と足首の病理。
  8. BMIが30%以上。
  9. 妊娠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VMO 筋活動
時間枠：手続き中
スクワット中の VMO 筋活動は EMG デバイスによって評価されます
手続き中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VMOとVLの比率
時間枠：手続き直後
スクワット中の VMO 活動と VL 活動の比
手続き直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ahram Canadian University

捜査官

  • 主任研究者：Enas Fawzy, Professor、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月30日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月14日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月14日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Patellofemoral Pain syndrome

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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