Indvirkning af Tensor Fascia Lata Stretch på Vastus Medialis Obliqus aktivitet
Indvirkning af Tensor Fascia Lata-strækning før squat på Vastus Medialis Obliqus-aktivitet i patellofemoralt smertesyndrom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil have det vurderede lem klar ved at barbere håret på låret og bruge alkoholservietter til at rense området for eventuelle rester.
For VMO vil en overflade-EMG-elektrode blive placeret 4 cm over og 4 cm medialt i forhold til den supromediale grænse af patella ved ca. 55 grader i forhold til lårbenets lange akse. Hvad angår VL, vil elektroden blive placeret 10 cm over og 6-8 cm lateralt i forhold til den øverste laterale grænse af patella og orienteret 15 grader i forhold til lodret. Alle elektroder er selvklæbende (Figur 8) og vil blive forbundet til EMG-sensorer, der vil blive fastgjort og fastgjort med dobbeltklæbende tape. Hver deltager udfører tre på hinanden følgende squats med 5 sekunders intervalpause mellem hver gentagelse. Squat-dybden vil blive holdt på 50 graders knæbøjning. Gennemsnitlig muskelaktivitet fra tre squat-gentagelser af VMO og VL registreres, og VMO:VL-forholdet beregnes. Bagefter vil hver deltager udføre TFL-strækningen og gentage de tre squats igen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Tasneem Abdelghany, Bachelor
- Telefonnummer: 01015507353
- E-mail: tasnim.khaled@acu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekruttering
- Tasneem Khaled
-
Kontakt:
- Tasneem Kh Fouad, Bachelor
- Telefonnummer: 01015507353
- E-mail: tasnim.khaled@acu.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Begge køn.
- Body Mass Index (BMI) varierer fra 18,5 til 29,9.
- Alder varierer mellem 18 og 30 år.
- Oplev ikke-traumatiske forreste knæsmerter.
- Smerter ved to vilkårlige aktiviteter, inklusive løb, hop, hug, knælende, trappeop-/nedstigning eller længerevarende siddende.
- At have mindst én positiv PFPS kliniske test inklusive patellofemoral kompression, patellofemoral glidning eller resistiv quadriceps indstilling
Ekskluderingskriterier:
- Sameksisterende patologi omkring knæet, herunder patella subluxation eller dislokation.
- Tidligere knæoperation.
- Mistanke om patellar tendinopati, med kraftig overvejelse af smerter lokaliseret til patellar senen.
- Patienterne modtog ikke fysioterapibehandling eller brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler mod knæsmerter i de foregående 3 måneder.
- Enhver neurologisk eller reumatisk lidelse
- Smerteintensitet mere end 5 (baseret på visuel analog skala)
- Hofte- og ankelpatologi.
- BMI mere end 30%.
- Graviditet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VMO muskelaktivitet
Tidsramme: Under proceduren
|
VMO muskelaktivitet under squat vurderes af EMG-enhed
|
Under proceduren
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VMO til VL-forhold
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren
|
Forholdet mellem VMO og VL aktivitet under squat
|
Umiddelbart efter proceduren
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Enas Fawzy, Professor, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Patellofemoral Pain syndrome
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .