Impacto del estiramiento del tensor de la fascia lata en la actividad del vasto medial oblicuo
Impacto del estiramiento del tensor de la fascia lata antes de la sentadilla en la actividad del vasto medial oblicuo en el síndrome de dolor femororrotuliano
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes tendrán lista la extremidad evaluada afeitándose el vello del muslo y utilizando hisopos con alcohol para limpiar el área de cualquier residuo.
Para el VMO, se colocará un electrodo EMG de superficie 4 cm por encima y 4 cm medial al borde supramedial de la rótula a aproximadamente 55 grados con respecto al eje longitudinal del fémur. En cuanto a la VL, el electrodo se colocará 10 cm por encima y 6-8 cm lateral al borde lateral superior de la rótula y se orientará 15 grados con respecto a la vertical. Todos los electrodos son autoadhesivos (Figura 8) y se conectarán a sensores EMG que se unirán y asegurarán con cinta adhesiva de doble cara. Cada participante realizará tres sentadillas consecutivas con un intervalo de 5 segundos entre cada repetición. La profundidad de la sentadilla se mantendrá en 50 grados de flexión de rodilla. Se registra la actividad muscular media de tres repeticiones de sentadilla de VMO y VL y se calcula la relación VMO:VL. Posteriormente, cada participante realizará el estiramiento TFL y repetirá nuevamente las tres sentadillas.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Tasneem Abdelghany, Bachelor
- Número de teléfono: 01015507353
- Correo electrónico: tasnim.khaled@acu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Tasneem Khaled
-
Contacto:
- Tasneem Kh Fouad, Bachelor
- Número de teléfono: 01015507353
- Correo electrónico: tasnim.khaled@acu.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros.
- El índice de masa corporal (IMC) oscila entre 18,5 y 29,9.
- La edad oscila entre los 18 y los 30 años.
- Experimente dolor anterior de rodilla no traumático.
- Dolor con dos actividades cualesquiera, como correr, saltar, ponerse en cuclillas, arrodillarse, subir/bajar escaleras o estar sentado durante mucho tiempo.
- Tener al menos una prueba clínica positiva de PFPS, incluida la compresión femororrotuliana, el deslizamiento femororrotuliano o la configuración resistiva del cuádriceps.
Criterios de exclusión:
- Patología coexistente alrededor de la rodilla, incluyendo subluxación o luxación rotuliana.
- Cirugía previa de rodilla.
- Sospecha de tendinopatía rotuliana, con fuerte consideración de dolor localizado en el tendón rotuliano.
- Los pacientes no recibieron tratamiento de fisioterapia ni uso de antiinflamatorios no esteroideos para el dolor de rodilla en los 3 meses previos.
- Cualquier trastorno neurológico o reumático.
- Intensidad del dolor superior a 5 (según la escala analógica visual)
- Patología de cadera y tobillo.
- IMC superior al 30%.
- Embarazo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Actividad muscular VMO
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento
|
La actividad muscular VMO durante la sentadilla se evalúa mediante un dispositivo EMG
|
Durante el procedimiento
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Relación VMO a VL
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
|
Relación entre la actividad VMO y VL durante la sentadilla
|
Inmediatamente después del procedimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Enas Fawzy, Professor, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Patellofemoral Pain syndrome
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .