- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06736756
Влияние растяжения напрятеля широкой фасции на активность косой широкой медиальной мышцы
Влияние растяжения напрягающей широкой фасции перед приседанием на активность косой широкой медиальной мышцы при пателлофеморальном болевом синдроме
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники подготовят оцениваемую конечность, сбрев волосы на бедре и очистив эту область спиртовыми тампонами от любых остатков.
Для ВМО поверхностный ЭМГ-электрод будет помещен на 4 см выше и на 4 см медиальнее супромедиального края надколенника примерно под углом 55 градусов к длинной оси бедренной кости. Что касается ВЛ, электрод размещается на 10 см выше и на 6-8 см латеральнее верхнего латерального края надколенника и ориентирован на 15 градусов к вертикали. Все электроды являются самоклеящимися (рис. 8) и будут подключены к датчикам ЭМГ, которые будут прикреплены и закреплены двусторонней лентой. Каждый участник выполнит три последовательных приседания с 5-секундным перерывом между каждым повторением. Глубина приседа будет сохраняться при сгибании коленей на 50 градусов. Регистрируют среднюю мышечную активность после трех повторений приседаний VMO и VL и рассчитывают соотношение VMO:VL. После этого каждый участник выполнит растяжку TFL и снова повторит три приседания.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Tasneem Abdelghany, Bachelor
- Номер телефона: 01015507353
- Электронная почта: tasnim.khaled@acu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Tasneem Khaled
-
Контакт:
- Tasneem Kh Fouad, Bachelor
- Номер телефона: 01015507353
- Электронная почта: tasnim.khaled@acu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Оба пола.
- Индекс массы тела (ИМТ) колеблется от 18,5 до 29,9.
- Возраст от 18 до 30 лет.
- Испытайте нетравматическую боль в передней части колена.
- Боль при любых двух видах деятельности, включая бег, прыжки, приседания, стояние на коленях, подъем/спуск по лестнице или длительное сидение.
- Наличие хотя бы одного положительного клинического теста PFPS, включая компрессию надколенника-бедренного сустава, скольжение надколенника-бедренного сустава или резистивную постановку четырехглавой мышцы бедра.
Критерии исключения:
- Сопутствующая патология вокруг колена, включая подвывих или вывих надколенника.
- Предыдущая операция на колене.
- Подозрение на тендинопатию надколенника с сильным подозрением на боль, локализованную в сухожилии надколенника.
- Пациенты не получали физиотерапевтическое лечение и не применяли нестероидные противовоспалительные препараты по поводу боли в колене в течение предшествующих 3 месяцев.
- Любые неврологические или ревматические заболевания.
- Интенсивность боли более 5 баллов (по визуально-аналоговой шкале)
- Патологии тазобедренного и голеностопного суставов.
- ИМТ более 30%.
- Беременность.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная активность ВМО
Временное ограничение: Во время процедуры
|
Мышечная активность VMO во время приседаний оценивается устройством ЭМГ.
|
Во время процедуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соотношение VMO и VL
Временное ограничение: Сразу после процедуры
|
Соотношение между активностью VMO и VL во время приседаний
|
Сразу после процедуры
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Enas Fawzy, Professor, Cairo University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Patellofemoral Pain syndrome
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .