Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние растяжения напрятеля широкой фасции на активность косой широкой медиальной мышцы

14 декабря 2024 г. обновлено: Tasneem Khaled Fouad Abdelghany, Ahram Canadian University

Влияние растяжения напрягающей широкой фасции перед приседанием на активность косой широкой медиальной мышцы при пателлофеморальном болевом синдроме

Пателлофеморальный болевой синдром (ПФБС) является одной из наиболее типичных причин боли в передней части колена у подростков и молодых людей в возрасте до 50 лет. Считается, что несбалансированное действие компонентов четырехглавой мышцы является наиболее способствующей причиной ПФБС. Исследование упражнений, которые увеличивают Активация мышц VMO и улучшение соотношения между VMO и VL были стандартизированной целью в литературе.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участники подготовят оцениваемую конечность, сбрев волосы на бедре и очистив эту область спиртовыми тампонами от любых остатков.

Для ВМО поверхностный ЭМГ-электрод будет помещен на 4 см выше и на 4 см медиальнее супромедиального края надколенника примерно под углом 55 градусов к длинной оси бедренной кости. Что касается ВЛ, электрод размещается на 10 см выше и на 6-8 см латеральнее верхнего латерального края надколенника и ориентирован на 15 градусов к вертикали. Все электроды являются самоклеящимися (рис. 8) и будут подключены к датчикам ЭМГ, которые будут прикреплены и закреплены двусторонней лентой. Каждый участник выполнит три последовательных приседания с 5-секундным перерывом между каждым повторением. Глубина приседа будет сохраняться при сгибании коленей на 50 градусов. Регистрируют среднюю мышечную активность после трех повторений приседаний VMO и VL и рассчитывают соотношение VMO:VL. После этого каждый участник выполнит растяжку TFL и снова повторит три приседания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

37

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tasneem Abdelghany, Bachelor
  • Номер телефона: 01015507353
  • Электронная почта: tasnim.khaled@acu.edu.eg

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Tasneem Khaled
        • Контакт:
          • Tasneem Kh Fouad, Bachelor
          • Номер телефона: 01015507353
          • Электронная почта: tasnim.khaled@acu.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, направленные хирургом-ортопедом с диагнозом ПФПС

Описание

Критерии включения:

  1. Оба пола.
  2. Индекс массы тела (ИМТ) колеблется от 18,5 до 29,9.
  3. Возраст от 18 до 30 лет.
  4. Испытайте нетравматическую боль в передней части колена.
  5. Боль при любых двух видах деятельности, включая бег, прыжки, приседания, стояние на коленях, подъем/спуск по лестнице или длительное сидение.
  6. Наличие хотя бы одного положительного клинического теста PFPS, включая компрессию надколенника-бедренного сустава, скольжение надколенника-бедренного сустава или резистивную постановку четырехглавой мышцы бедра.

Критерии исключения:

  1. Сопутствующая патология вокруг колена, включая подвывих или вывих надколенника.
  2. Предыдущая операция на колене.
  3. Подозрение на тендинопатию надколенника с сильным подозрением на боль, локализованную в сухожилии надколенника.
  4. Пациенты не получали физиотерапевтическое лечение и не применяли нестероидные противовоспалительные препараты по поводу боли в колене в течение предшествующих 3 месяцев.
  5. Любые неврологические или ревматические заболевания.
  6. Интенсивность боли более 5 баллов (по визуально-аналоговой шкале)
  7. Патологии тазобедренного и голеностопного суставов.
  8. ИМТ более 30%.
  9. Беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная активность ВМО
Временное ограничение: Во время процедуры
Мышечная активность VMO во время приседаний оценивается устройством ЭМГ.
Во время процедуры

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение VMO и VL
Временное ограничение: Сразу после процедуры
Соотношение между активностью VMO и VL во время приседаний
Сразу после процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Enas Fawzy, Professor, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Patellofemoral Pain syndrome

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться