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Impatto dello stiramento del tensore della fascia lata sull'attività del vasto mediale obliquo

14 dicembre 2024 aggiornato da: Tasneem Khaled Fouad Abdelghany, Ahram Canadian University

Impatto dello stretching del tensore della fascia lata prima dello squat sull'attività del vasto mediale obliquo nella sindrome dolorosa femoro-rotulea

La sindrome dolorosa femoro-rotulea (PFPS) è una delle cause più tipiche di dolore anteriore del ginocchio negli adolescenti e nei giovani adulti di età inferiore ai 50 anni. Si ritiene che l'azione sbilanciata tra i componenti del quadricipite sia la causa principale della PFPS. Indagare sugli esercizi che aumentano L'attivazione muscolare del VMO e il miglioramento del rapporto tra VMO e VL sono stati un obiettivo standardizzato in letteratura.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti avranno pronto l'arto valutato rasando i peli sulla coscia e utilizzando tamponi imbevuti di alcol per pulire l'area da eventuali residui.

Per il VMO, un elettrodo EMG di superficie verrà posizionato 4 cm superiormente e 4 cm medialmente rispetto al bordo supromediale della rotula a circa 55 gradi rispetto all'asse lungo del femore. Per quanto riguarda il VL, l'elettrodo sarà posizionato 10 cm superiormente e 6-8 cm lateralmente al bordo laterale superiore della rotula e orientato di 15 gradi rispetto alla verticale. Tutti gli elettrodi sono autoadesivi (Figura 8) e saranno collegati a sensori EMG che saranno fissati e fissati con nastro biadesivo. Ogni partecipante eseguirà tre squat consecutivi con una pausa di 5 secondi tra ogni ripetizione. La profondità dello squat sarà mantenuta a 50 gradi di flessione del ginocchio. Viene registrata l'attività muscolare media di tre ripetizioni di squat di VMO e VL e viene calcolato il rapporto VMO:VL. Successivamente, ogni partecipante eseguirà l'allungamento TFL e ripeterà nuovamente i tre squat.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

37

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Tasneem Khaled
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti indirizzati dal chirurgo ortopedico con diagnosi di PFPS

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Entrambi i sessi.
  2. L'indice di massa corporea (BMI) varia da 18,5 a 29,9.
  3. L'età varia dai 18 ai 30 anni.
  4. Sperimenta un dolore non traumatico al ginocchio anteriore.
  5. Dolore con due attività qualsiasi, tra cui correre, saltare, accovacciarsi, inginocchiarsi, salire/discesa delle scale o stare seduti prolungati.
  6. Avere almeno un test clinico PFPS positivo tra cui compressione femoro-rotulea, scivolamento femoro-rotuleo o impostazione resistiva del quadricipite

Criteri di esclusione:

  1. Patologia coesistente intorno al ginocchio, inclusa sublussazione o lussazione rotulea.
  2. Precedente intervento chirurgico al ginocchio.
  3. Sospetto di tendinopatia rotulea, con forte considerazione di dolore localizzato al tendine rotuleo.
  4. I pazienti non avevano ricevuto trattamenti fisioterapici o uso di farmaci antinfiammatori non steroidei per il dolore al ginocchio nei 3 mesi precedenti.
  5. Eventuali disturbi neurologici o reumatici
  6. Intensità del dolore superiore a 5 (basata su scala analogica visiva)
  7. Patologia dell'anca e della caviglia.
  8. BMI superiore al 30%.
  9. Gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività muscolare VMO
Lasso di tempo: Durante la procedura
L'attività muscolare VMO durante lo squat viene valutata mediante dispositivo EMG
Durante la procedura

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto VMO/VL
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la procedura
Rapporto tra attività VMO e VL durante lo squat
Immediatamente dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ahram Canadian University

Investigatori

  • Investigatore principale: Enas Fawzy, Professor, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Patellofemoral Pain syndrome

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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