Tensor Fascia Lata Stretchin vaikutus Vastus Medialis Obliqus -toimintaan
Tensor Fascia Lata -venytys ennen kyykkyä Vastus Medialis Obliqus -toimintaan patellofemoraalisen kipuoireyhtymän yhteydessä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat saavat arvioitu raajan valmiiksi ajelemalla reiden karvat ja puhdistamalla alueen mahdollisista jäämistä alkoholipyyhkeillä.
VMO:ta varten pinta-EMG-elektrodi sijoitetaan 4 cm ylempään ja 4 cm mediaaliseen polvilumpion yläreunaan noin 55 astetta reisiluun pitkään akseliin nähden. VL:n osalta elektrodi sijoitetaan 10 cm ylemmäs ja 6-8 cm sivuttain polvilumpion yläreunasta ja suunnataan 15 astetta pystysuoraan nähden. Kaikki elektrodit ovat itseliimautuvia (Kuva 8) ja ne yhdistetään EMG-antureihin, jotka kiinnitetään ja kiinnitetään kaksipuolisella teipillä. Jokainen osallistuja tekee kolme peräkkäistä kyykkyä 5 sekunnin taukolla jokaisen toiston välillä. Kyykkysyvyys pidetään 50 asteen polven taivutuksessa. Keskimääräinen lihasaktiivisuus kolmesta VMO:n ja VL:n kyykkytoistosta kirjataan ja VMO:VL-suhde lasketaan. Tämän jälkeen jokainen osallistuja suorittaa TFL-venytyksen ja toistaa kolme kyykkyä uudelleen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tasneem Abdelghany, Bachelor
- Puhelinnumero: 01015507353
- Sähköposti: tasnim.khaled@acu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Tasneem Khaled
-
Ottaa yhteyttä:
- Tasneem Kh Fouad, Bachelor
- Puhelinnumero: 01015507353
- Sähköposti: tasnim.khaled@acu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Molemmat sukupuolet.
- Painoindeksi (BMI) vaihtelee välillä 18,5-29,9.
- Ikähaitari on 18-30 vuotta.
- Koe ei-traumaattista polven etuosan kipua.
- Kipu mistä tahansa kahdesta toiminnasta, mukaan lukien juoksu, hyppääminen, kyykky, polvistuminen, portaiden nousu/lasku tai pitkäaikainen istuminen.
- Sinulla on vähintään yksi positiivinen kliininen PFPS-testi, mukaan lukien polvilumpion puristus, patellofemoraalinen liukuminen tai resistiivinen nelipäinen reisilihaksen asetus
Poissulkemiskriteerit:
- Samanaikainen patologia polven ympärillä, mukaan lukien polvilumpion subluksaatio tai dislokaatio.
- Edellinen polvileikkaus.
- Epäilty polvilumpion jännepatiaa, ottaen huomioon vahvasti polvilumpion jänteeseen kohdistuva kipu.
- Potilaat eivät ole saaneet fysioterapiahoitoa tai käyttäneet ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä polvikipuun viimeisen kolmen kuukauden aikana.
- Kaikki neurologiset tai reumaattiset häiriöt
- Kivun voimakkuus yli 5 (perustuu visuaaliseen analogiseen asteikkoon)
- Lonkan ja nilkan patologia.
- BMI yli 30 %.
- Raskaus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VMO lihastoiminta
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
|
VMO-lihasten aktiivisuus kyykkyn aikana arvioidaan EMG-laitteella
|
Toimenpiteen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VMO:n ja VL:n suhde
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
VMO- ja VL-aktiivisuuden suhde kyykkyn aikana
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Enas Fawzy, Professor, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Patellofemoral Pain syndrome
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .