Einfluss der Dehnung des Tensor Fascia Lata auf die Aktivität des Vastus medialis obliqus
Einfluss der Dehnung des Tensor Fascia Lata vor der Kniebeuge auf die Aktivität des Vastus Medialis Obliqus beim patellofemoralen Schmerzsyndrom
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer bereiten das untersuchte Glied vor, indem sie die Haare am Oberschenkel rasieren und den Bereich mit Alkoholtupfern von eventuellen Rückständen reinigen.
Für die VMO wird eine Oberflächen-EMG-Elektrode 4 cm oberhalb und 4 cm medial der supromedialen Grenze der Patella in einem Winkel von etwa 55 Grad zur Längsachse des Femurs platziert. Bei der VL wird die Elektrode 10 cm oberhalb und 6–8 cm lateral der oberen lateralen Grenze der Patella platziert und in einem Winkel von 15 Grad zur Vertikalen ausgerichtet. Alle Elektroden sind selbstklebend (Abbildung 8) und werden mit EMG-Sensoren verbunden, die mit doppelseitigem Klebeband befestigt und gesichert werden. Jeder Teilnehmer führt drei aufeinanderfolgende Kniebeugen mit einer Pause von 5 Sekunden zwischen jeder Wiederholung durch. Die Kniebeugetiefe wird bei 50 Grad Kniebeugung gehalten. Die mittlere Muskelaktivität aus drei Kniebeugenwiederholungen von VMO und VL wird aufgezeichnet und das VMO:VL-Verhältnis berechnet. Anschließend führt jeder Teilnehmer die TFL-Strecke durch und wiederholt die drei Kniebeugen noch einmal.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Tasneem Abdelghany, Bachelor
- Telefonnummer: 01015507353
- E-Mail: tasnim.khaled@acu.edu.eg
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Rekrutierung
- Tasneem Khaled
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Kontakt:
- Tasneem Kh Fouad, Bachelor
- Telefonnummer: 01015507353
- E-Mail: tasnim.khaled@acu.edu.eg
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Beide Geschlechter.
- Der Body-Mass-Index (BMI) liegt zwischen 18,5 und 29,9.
- Das Alter liegt zwischen 18 und 30 Jahren.
- Erleben Sie nicht traumatische Schmerzen im vorderen Knie.
- Schmerzen bei zwei beliebigen Aktivitäten, einschließlich Laufen, Springen, Hocken, Knien, Treppenauf-/-abstieg oder längeres Sitzen.
- Mindestens ein positiver klinischer PFPS-Test, einschließlich patellofemoraler Kompression, patellofemoralem Gleiten oder resistiver Quadrizepseinstellung
Ausschlusskriterien:
- Gleichzeitig bestehende Pathologie rund um das Knie, einschließlich Patellasubluxation oder -luxation.
- Vorherige Knieoperation.
- Verdacht auf eine Patellatendopathie, mit starker Berücksichtigung von Schmerzen im Bereich der Patellasehne.
- Die Patienten erhielten in den letzten drei Monaten keine physiotherapeutische Behandlung oder den Einsatz nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente gegen Knieschmerzen.
- Alle neurologischen oder rheumatischen Erkrankungen
- Schmerzintensität mehr als 5 (basierend auf visueller Analogskala)
- Pathologie der Hüfte und des Sprunggelenks.
- BMI über 30 %.
- Schwangerschaft.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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VMO-Muskelaktivität
Zeitfenster: Während des Eingriffs
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Die VMO-Muskelaktivität während der Kniebeuge wird mit einem EMG-Gerät beurteilt
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Während des Eingriffs
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verhältnis von VMO zu VL
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
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Verhältnis zwischen VMO- und VL-Aktivität während der Kniebeuge
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Unmittelbar nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Enas Fawzy, Professor, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Patellofemoral Pain syndrome
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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