Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Impact de l'étirement du tenseur du fascia lata sur l'activité du vaste médial oblique

14 décembre 2024 mis à jour par: Tasneem Khaled Fouad Abdelghany, Ahram Canadian University

Impact de l'étirement du tenseur du fascia lata avant le squat sur l'activité du vaste médial oblique dans le syndrome de douleur fémoro-patellaire

Le syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS) est l'une des causes les plus typiques de douleur antérieure du genou chez les adolescents et les jeunes adultes de moins de 50 ans. On pense qu'une action déséquilibrée entre les composants du quadriceps est la cause la plus importante du PFPS. Rechercher des exercices qui augmentent L'activation musculaire VMO et l'amélioration du rapport entre VMO et VL ont été un objectif standardisé dans la littérature.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants prépareront le membre évalué en rasant les poils de la cuisse et en utilisant des tampons imbibés d'alcool pour nettoyer la zone de tout résidu.

Pour le VMO, une électrode EMG de surface sera placée 4 cm au-dessus et 4 cm en dedans de la bordure supromédiale de la rotule à environ 55 degrés par rapport au grand axe du fémur. Quant au VL, l'électrode sera placée 10 cm au-dessus et 6 à 8 cm latéralement par rapport à la bordure latérale supérieure de la rotule et orientée à 15 degrés par rapport à la verticale. Toutes les électrodes sont auto-adhésives (Figure 8) et seront connectées à des capteurs EMG qui seront attachés et sécurisés par du ruban adhésif double face. Chaque participant effectuera trois squats consécutifs avec une pause de 5 secondes entre chaque répétition. La profondeur du squat sera maintenue à 50 degrés de flexion du genou. L'activité musculaire moyenne de trois répétitions de squat de VMO et VL est enregistrée et le rapport VMO:VL est calculé. Ensuite, chaque participant effectuera l'étirement TFL et répétera à nouveau les trois squats.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

37

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Tasneem Khaled
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients référés par un chirurgien orthopédiste avec un diagnostic de PFPS

La description

Critères d'intégration :

  1. Les deux sexes.
  2. L'indice de masse corporelle (IMC) varie de 18,5 à 29,9.
  3. L'âge varie entre 18 et 30 ans.
  4. Ressentez une douleur antérieure non traumatique au genou.
  5. Douleur lors de deux activités quelconques, notamment courir, sauter, s'accroupir, s'agenouiller, monter/descente d'escaliers ou rester assis longtemps.
  6. Avoir au moins un test clinique PFPS positif, notamment compression fémoro-patellaire, glissement fémoro-patellaire ou réglage du quadriceps résistif

Critères d'exclusion :

  1. Pathologie coexistante autour du genou, notamment subluxation ou luxation rotulienne.
  2. Chirurgie antérieure du genou.
  3. Suspicion de tendinopathie rotulienne, avec forte considération d'une douleur localisée au tendon rotulien.
  4. Les patients n'ont pas reçu de traitement de physiothérapie ni utilisé d'anti-inflammatoires non stéroïdiens pour traiter les douleurs au genou au cours des 3 mois précédents.
  5. Tout trouble neurologique ou rhumatismal
  6. Intensité de la douleur supérieure à 5 (basée sur une échelle visuelle analogique)
  7. Pathologie de la hanche et de la cheville.
  8. IMC supérieur à 30 %.
  9. Grossesse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité musculaire VMO
Délai: Pendant la procédure
L'activité musculaire VMO pendant le squat est évaluée par un appareil EMG
Pendant la procédure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport VMO/VL
Délai: Immédiatement après la procédure
Rapport entre l'activité VMO et VL pendant le squat
Immédiatement après la procédure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ahram Canadian University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Enas Fawzy, Professor, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Patellofemoral Pain syndrome

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner