Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Tensor Fascia Lata Stretch på Vastus Medialis Obliqus-aktivitet

14. desember 2024 oppdatert av: Tasneem Khaled Fouad Abdelghany, Ahram Canadian University

Påvirkning av Tensor Fascia Lata-strekk før knebøy på Vastus Medialis Obliqus-aktivitet ved patellofemoralt smertesyndrom

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en av de mest typiske årsakene til fremre knesmerter hos ungdom og unge voksne under 50 år. Det antas at ubalansert handling mellom quadriceps-komponenter er den mest medvirkende årsaken til PFPS. Undersøker øvelser som øker VMO muskelaktivering og forbedring av forholdet mellom VMO og VL har vært et standardisert mål i litteraturen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne vil ha det vurderte lemmet klart ved å barbere håret på låret og bruke alkoholservietter for å rense området fra eventuelle rester.

For VMO vil en overflate-EMG-elektrode plasseres 4 cm over og 4 cm medial til den supromediale grensen til patella ved omtrent 55 grader til den lange aksen av lårbenet. Når det gjelder VL, vil elektroden plasseres 10 cm over og 6-8 cm lateralt til den øvre laterale grensen til patella og orientert 15 grader mot vertikalen. Alle elektrodene er selvklebende (Figur 8) og kobles til EMG-sensorer som festes og festes med dobbeltsidig tape. Hver deltaker vil utføre tre påfølgende knebøy med 5 sekunders intervallpause mellom hver repetisjon. Knebøydybden holdes på 50 graders knefleksjon. Gjennomsnittlig muskelaktivitet fra tre knebøy-repetisjoner av VMO og VL registreres og VMO:VL-forholdet beregnes. Etterpå vil hver deltaker utføre TFL-strekningen og gjenta de tre knebøyene igjen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

37

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Tasneem Khaled
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter henvist fra ortopedisk kirurg med diagnosen PFPS

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Begge kjønn.
  2. Kroppsmasseindeksen (BMI) varierer fra 18,5 til 29,9.
  3. Alder varierer mellom 18 og 30 år.
  4. Opplev ikke-traumatisk fremre knesmerter.
  5. Smerter ved to av aktivitetene, inkludert løping, hopping, huk, knestående, trappeoppstigning/nedstigning eller langvarig sittestilling.
  6. Å ha minst én positiv klinisk PFPS-test inkludert patellofemoral kompresjon, patellofemoral gliding eller resistiv quadriceps-innstilling

Ekskluderingskriterier:

  1. Sameksisterende patologi rundt kneet, inkludert patellar subluksasjon eller dislokasjon.
  2. Tidligere kneoperasjon.
  3. Mistanke om patellar tendinopati, med sterkt hensyn til smerter lokalisert til patellasenen.
  4. Pasienter mottok ikke fysioterapibehandling eller bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler for knesmerter de siste 3 månedene.
  5. Eventuelle nevrologiske eller revmatiske lidelser
  6. Smerteintensitet over 5 (basert på visuell analog skala)
  7. Hofte- og ankelpatologi.
  8. BMI mer enn 30 %.
  9. Svangerskap.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VMO muskelaktivitet
Tidsramme: Under prosedyren
VMO muskelaktivitet under knebøy vurderes av EMG-apparat
Under prosedyren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VMO til VL-forhold
Tidsramme: Umiddelbart etter prosedyren
Forhold mellom VMO og VL aktivitet under knebøy
Umiddelbart etter prosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ahram Canadian University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Enas Fawzy, Professor, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Patellofemoral Pain syndrome

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere