Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ rozciągnięcia napinacza powięzi Lata na aktywność mięśnia Vastus Medialis Obliqus

14 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Tasneem Khaled Fouad Abdelghany, Ahram Canadian University

Wpływ rozciągania napinacza powięzi lata przed przysiadem na aktywność mięśnia Vastus Medialis Obliqus w zespole bólu rzepkowo-udowego

Zespół bólu rzepkowo-udowego (PFPS) jest jedną z najbardziej typowych przyczyn bólu przedniego stawu kolanowego u młodzieży i młodych dorosłych w wieku poniżej 50 lat. Uważa się, że niezrównoważone działanie składników mięśnia czworogłowego jest najczęstszą przyczyną PFPS. Badanie ćwiczeń zwiększających Aktywacja mięśni VMO i zwiększenie stosunku pomiędzy VMO i VL są standardowym celem w literaturze.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy przygotują ocenianą kończynę, goląc włosy na udzie i używając wacików nasączonych alkoholem, aby oczyścić to miejsce z wszelkich pozostałości.

W przypadku VMO powierzchniowa elektroda EMG zostanie umieszczona 4 cm powyżej i 4 cm przyśrodkowo od nadprzyśrodkowego brzegu rzepki, pod kątem około 55 stopni do długiej osi kości udowej. Jeśli chodzi o VL, elektroda zostanie umieszczona 10 cm powyżej i 6-8 cm z boku od górnej bocznej granicy rzepki i ustawiona pod kątem 15 stopni do pionu. Wszystkie elektrody są samoprzylepne (Rysunek 8) i zostaną podłączone do czujników EMG, które zostaną przymocowane i zabezpieczone dwustronną taśmą. Każdy uczestnik wykona trzy kolejne przysiady z 5-sekundową przerwą między każdym powtórzeniem. Głębokość przysiadu będzie utrzymywana na poziomie 50 stopni zgięcia kolana. Rejestruje się średnią aktywność mięśni z trzech powtórzeń przysiadów VMO i VL i oblicza się stosunek VMO:VL. Następnie każdy uczestnik wykona odcinek TFL i ponownie powtórzy trzy przysiady.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

37

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Tasneem Khaled
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów skierowanych od chirurga ortopedy z rozpoznaniem PFPS

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Obie płcie.
  2. Wskaźnik masy ciała (BMI) waha się od 18,5 do 29,9.
  3. Wiek waha się od 18 do 30 lat.
  4. Doświadcz nieurazowego bólu przedniego kolana.
  5. Ból podczas dwóch dowolnych czynności, w tym biegania, skakania, kucania, klękania, wchodzenia/schodzenia po schodach lub długotrwałego siedzenia.
  6. Posiadanie co najmniej jednego pozytywnego testu klinicznego PFPS, w tym ucisku rzepkowo-udowego, ślizgu rzepkowo-udowego lub oporowego ustawienia mięśnia czworogłowego uda

Kryteria wykluczenia:

  1. Współistniejąca patologia w okolicy kolana, w tym podwichnięcie lub zwichnięcie rzepki.
  2. Poprzednia operacja kolana.
  3. Podejrzenie tendinopatii rzepki, ze szczególnym uwzględnieniem bólu zlokalizowanego w ścięgnie rzepki.
  4. Pacjenci nie byli leczeni fizjoterapią ani nie stosowali niesteroidowych leków przeciwzapalnych z powodu bólu kolana w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  5. Wszelkie schorzenia neurologiczne lub reumatyczne
  6. Intensywność bólu większa niż 5 (w oparciu o wizualną skalę analogową)
  7. Patologia bioder i kostek.
  8. BMI powyżej 30%.
  9. Ciąża.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność mięśni VMO
Ramy czasowe: Podczas zabiegu
Aktywność mięśni VMO podczas przysiadu ocenia się za pomocą urządzenia EMG
Podczas zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosunek VMO do VL
Ramy czasowe: Natychmiast po zabiegu
Stosunek aktywności VMO i VL podczas przysiadu
Natychmiast po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ahram Canadian University

Śledczy

  • Główny śledczy: Enas Fawzy, Professor, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Patellofemoral Pain syndrome

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj