Impacto do alongamento do Tensor Fascia Lata na atividade do vasto medial oblíquo
Impacto do alongamento do tensor da fáscia lata antes do agachamento na atividade do vasto medial oblíquo na síndrome da dor femoropatelar
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes terão o membro avaliado pronto raspando os pelos da coxa e usando compressas com álcool para limpar a área de quaisquer resíduos.
Para o VMO, um eletrodo EMG de superfície será colocado 4 cm superior e 4 cm medial à borda supramedial da patela em aproximadamente 55 graus em relação ao longo eixo do fêmur. Quanto ao VL, o eletrodo será colocado 10 cm superior e 6-8 cm lateral à borda lateral superior da patela e orientado 15 graus com a vertical. Todos os eletrodos são autoadesivos (Figura 8) e serão conectados a sensores EMG que serão fixados e fixados por fita dupla face. Cada participante realizará três agachamentos consecutivos com intervalo de 5 segundos entre cada repetição. A profundidade do agachamento será mantida em 50 graus de flexão do joelho. A atividade muscular média de três repetições de agachamento de VMO e VL é registrada e a relação VMO:VL é calculada. Em seguida, cada participante realizará o alongamento TFL e repetirá novamente os três agachamentos.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Tasneem Abdelghany, Bachelor
- Número de telefone: 01015507353
- E-mail: tasnim.khaled@acu.edu.eg
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Recrutamento
- Tasneem Khaled
-
Contato:
- Tasneem Kh Fouad, Bachelor
- Número de telefone: 01015507353
- E-mail: tasnim.khaled@acu.edu.eg
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ambos os sexos.
- O índice de massa corporal (IMC) varia de 18,5 a 29,9.
- A idade varia entre 18 e 30 anos.
- Experimente dor anterior não traumática no joelho.
- Dor em quaisquer duas atividades, incluindo correr, pular, agachar, ajoelhar, subir/descer escadas ou ficar sentado por muito tempo.
- Ter pelo menos um teste clínico de SDPF positivo, incluindo compressão femoropatelar, deslizamento femoropatelar ou configuração resistiva do quadríceps
Critérios de exclusão:
- Patologia coexistente ao redor do joelho, incluindo subluxação ou luxação patelar.
- Cirurgia anterior no joelho.
- Suspeita de tendinopatia patelar, com forte consideração de dor localizada no tendão patelar.
- Os pacientes não receberam tratamento fisioterapêutico ou uso de antiinflamatórios não esteroides para dor no joelho nos últimos 3 meses.
- Quaisquer distúrbios neurológicos ou reumáticos
- Intensidade da dor superior a 5 (com base na escala visual analógica)
- Patologia do quadril e tornozelo.
- IMC superior a 30%.
- Gravidez.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Atividade muscular VMO
Prazo: Durante o procedimento
|
A atividade muscular VMO durante o agachamento é avaliada por dispositivo EMG
|
Durante o procedimento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Relação VMO para VL
Prazo: Imediatamente após o procedimento
|
Razão entre atividade VMO e VL durante o agachamento
|
Imediatamente após o procedimento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Enas Fawzy, Professor, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Patellofemoral Pain syndrome
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .