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내측광근 활동에 대한 대퇴근막긴장 스트레칭의 영향

2024년 12월 14일 업데이트: Tasneem Khaled Fouad Abdelghany, Ahram Canadian University

슬개대퇴 통증 증후군에서 내측광근 경사근 활동에 대한 스쿼트 전 대퇴근막장근 신장의 영향

슬개대퇴통증증후군(PFPS)은 청소년과 50세 이하 젊은 성인의 무릎 앞쪽 통증의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 대퇴사두근 구성 요소 간의 불균형한 작용이 PFPS의 가장 큰 원인으로 알려져 있습니다. VMO 근육 활성화 및 VMO와 VL 간의 비율 향상은 문헌에서 표준화된 목표였습니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 허벅지의 털을 면도하고 알코올 면봉을 사용하여 해당 부위의 잔여물을 닦아 평가 사지를 준비합니다.

VMO의 경우, 표면 EMG 전극은 대퇴골 장축에서 약 55도 각도로 슬개골 상내측 경계선 위쪽 4cm, 안쪽 4cm에 배치됩니다. VL의 경우 전극은 슬개골의 상부 측면 경계선에 대해 위쪽으로 10cm, 측면으로 6-8cm 배치되고 수직으로 15도 방향을 향하게 됩니다. 모든 전극은 자가 접착식(그림 8)이며 양면 테이프로 부착 및 고정되는 EMG 센서에 연결됩니다. 각 참가자는 각 반복 사이에 5초 간격 휴식을 두고 3회 연속 스쿼트를 수행합니다. 스쿼트 깊이는 무릎 굴곡 50도를 유지합니다. VMO 및 VL의 3회 스쿼트 반복으로 얻은 평균 근육 활동을 기록하고 VMO:VL 비율을 계산합니다. 그 후, 각 참가자는 TFL 스트레칭을 수행하고 세 번의 스쿼트를 다시 반복합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

37

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

PFPS 진단을 받고 정형외과 의사로부터 의뢰된 환자

설명

포함 기준:

  1. 두 성별 모두.
  2. 체질량지수(BMI) 범위는 18.5~29.9입니다.
  3. 연령은 18세에서 30세 사이입니다.
  4. 비외상성 전방 무릎 통증을 경험해 보세요.
  5. 달리기, 뛰기, 쪼그리고 앉기, 무릎 꿇기, 계단 오르내리기, 장시간 앉아 있는 등 두 가지 활동 시 통증이 발생합니다.
  6. 슬개대퇴 압박, 슬개대퇴 활주 또는 저항성 대퇴사두근 설정을 포함하여 적어도 하나의 긍정적인 PFPS 임상 테스트를 보유함

제외 기준:

  1. 슬개골 아탈구 또는 탈구를 포함하여 무릎 주위에 공존하는 병리.
  2. 이전 무릎 수술.
  3. 슬개건에 국한된 통증을 강하게 고려하여 슬개건병증을 의심합니다.
  4. 환자들은 지난 3개월 동안 무릎 통증에 대한 물리치료나 비스테로이드성 항염증제 사용을 받지 않았다.
  5. 모든 신경학적 또는 류마티스 질환
  6. 통증 강도 5 이상(시각 아날로그 척도 기준)
  7. 엉덩이와 발목 병리학.
  8. BMI 30% 이상.
  9. 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VMO 근육 활동
기간: 절차 중
스쿼트 중 VMO 근육 활동은 EMG 장치로 평가됩니다.
절차 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VMO 대 VL 비율
기간: 시술 직후
스쿼트 중 VMO와 VL 활동 간의 비율
시술 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Enas Fawzy, Professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Patellofemoral Pain syndrome

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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