Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van Tensor Fascia Lata Stretch op de activiteit van de Vastus Medialis Obliqus

14 december 2024 bijgewerkt door: Tasneem Khaled Fouad Abdelghany, Ahram Canadian University

Impact van Tensor Fascia Lata Stretch voorafgaand aan de squat op Vastus Medialis Obliqus-activiteit bij patellofemoraal pijnsyndroom

Patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS) is een van de meest voorkomende oorzaken van pijn in de voorste knie bij adolescenten en jonge volwassenen onder de 50 jaar. Er wordt aangenomen dat een onevenwichtige werking tussen de quadricepscomponenten de meest bijdragende oorzaak is van PFPS. Onderzoek naar oefeningen die de pijn vergroten VMO-spieractivatie en het verbeteren van de verhouding tussen VMO en VL zijn een gestandaardiseerd doel in de literatuur.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Patellofemoraal pijnsyndroom

Interventie / Behandeling

Ander: Rekoefening

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers zullen het beoordeelde ledemaat gereed hebben door het haar op de dij te scheren en alcoholdoekjes te gebruiken om het gebied van eventuele resten te reinigen.

Voor de VMO wordt een oppervlakte-EMG-elektrode 4 cm boven en 4 cm mediaal ten opzichte van de supromediale grens van de patella geplaatst, op ongeveer 55 graden ten opzichte van de lengteas van het femur. Wat de VL betreft, wordt de elektrode 10 cm superieur en 6-8 cm lateraal van de superieure laterale grens van de patella geplaatst en 15 graden ten opzichte van de verticaal georiënteerd. Alle elektroden zijn zelfklevend (Figuur 8) en worden verbonden met EMG-sensoren die worden bevestigd en vastgezet met dubbelzijdig plakband. Elke deelnemer voert drie opeenvolgende squats uit met een interval van 5 seconden tussen elke herhaling. De squatdiepte wordt op 50 graden knieflexie gehouden. De gemiddelde spieractiviteit van drie squat-herhalingen van VMO en VL wordt geregistreerd en de VMO:VL-verhouding wordt berekend. Daarna zal elke deelnemer de TFL-stretch uitvoeren en de drie squats opnieuw herhalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Tasneem Abdelghany, Bachelor
Telefoonnummer: 01015507353
E-mail: tasnim.khaled@acu.edu.eg

Studie Locaties

Egypte
- - Cairo, Egypte
    - Werving
    - Tasneem Khaled
    - Contact:
      
      Tasneem Kh Fouad, Bachelor
      
      Telefoonnummer: 01015507353
      
      E-mail: tasnim.khaled@acu.edu.eg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten verwezen door een orthopedisch chirurg met de diagnose PFPS

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Beide geslachten.
De body mass index (BMI) varieert van 18,5 tot 29,9.
De leeftijd varieert tussen 18 en 30 jaar.
Ervaar niet-traumatische anterieure kniepijn.
Pijn bij twee activiteiten, waaronder rennen, springen, hurken, knielen, traplopen/afdalen of langdurig zitten.
Tenminste één positieve klinische PFPS-test hebben, waaronder patellofemorale compressie, patellofemoraal glijden of resistieve quadriceps-instelling

Uitsluitingscriteria:

Naast elkaar bestaande pathologie rond de knie, inclusief subluxatie of dislocatie van de patella.
Vorige knieoperatie.
Vermoeden van patellatendinopathie, met sterke overweging van pijn gelokaliseerd in de patellapees.
Patiënten hebben de afgelopen drie maanden geen fysiotherapiebehandeling of gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor kniepijn ontvangen.
Eventuele neurologische of reumatische aandoeningen
Pijnintensiteit meer dan 5 (gebaseerd op visueel analoge schaal)
Heup- en enkelpathologie.
BMI meer dan 30%.
Zwangerschap.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
VMO-spieractiviteit Tijdsspanne: Tijdens de procedure	De VMO-spieractiviteit tijdens het hurken wordt beoordeeld met een EMG-apparaat	Tijdens de procedure

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Verhouding VMO tot VL Tijdsspanne: Direct na de procedure	Verhouding tussen VMO- en VL-activiteit tijdens squat	Direct na de procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ahram Canadian University

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Enas Fawzy, Professor, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)