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新人看護師向けeメンタリングプログラム (E-Mentoring)

2025年6月23日 更新者:Merve BEKE

新人看護師向けWebベースのEメンタリングプログラムの準備と評価

E メンターシップ プログラムは、集中治療室に新しく採用された看護師の適応プロセスを促進するために 4 週間続く予定です。 このプログラムは、専門のウェブベースの e メンターシップ プラットフォームを通じて実施され、経験豊富な看護師が新入社員の専門能力開発を指導し、サポートできるようになります。

この研究は、新人看護師の仕事への適応を促進するためのオンラインサポートを提供する e メンターシップ プログラムを設計、実装、評価、および決定することを目的としています。

研究仮説 H1 - e-メンターシップ プログラムに参加したメンティーの就労準備スコアは、プログラム前よりもプログラム後の方が高くなっています。

H2 - e-メンターシップ Web サイトの使用に対する満足度は、メンティーの就労準備スコアに比例します。

H3 - e-メンターシップ Web サイトのデザインと使いやすさは、新人看護師の仕事への適応を促進するのに効果的です。

研究目標

  • 看護師が利用できるeメンタリングプログラムの設計、
  • eメンタリングプログラムの実施、
  • eメンタリングサイト利用満足度評価、
  • 新人看護師の仕事への適応の効果を測定する。

調査の概要

詳細な説明

トルコでは、新しく採用された看護師が施設や組織文化に適応するのは、通常、経験豊富な看護師の指導の下、見習いと指導者の関係を通じて行われます(Çamveren & Kocaman、2019)。 施設によって確立された指導および指導プログラムの中で、新しく採用された看護師は、組織によって任命された指導者とともに働きます。 メンターは、建設的かつ批判的な指導を通じて新人看護師をサポートし、学習プロセスを促進し、職場環境への適応を促進するために継続的に利用できることが期待されています(Tiraki Şen & Alan、2014)。 しかし、これらのプログラムでは、メンターは日常業務に加えてこれらの責任を果たすのに苦労することが多く、メンティーに時間を割り当てることが難しく、仕事量の増加に直面しています。一方、メンティーは、必要なときにメンターに連絡を取ることが困難になる可能性があります (Latham et al., 2008; Çamveren & Kocaman, 2019)。 研究によると、メンターシッププログラムに参加している看護師は、そのようなプログラムに参加していない看護師に比べて離職率が低いことが示されており、メンターシップの重要性が強調されています(Chen & Lou、2014; Zhang et al.、2016)。

実務初年度の看護師の指導に関する研究では、指導が離職率を減らし、適応を容易にし、重要な専門スキルの開発に役立つことが示されています(Baldwin et al., 2016; Austin & Halpin, 2021; Rolt & Gillet, 2020; Carlin & Duffy, 2013)。 Mansour と Mattukoyya (2019) は、メンターはメンティーのロールモデルとして機能し、協力的な職場文化を育む上で重要な役割を果たすと示唆しています。 さらに、Süらによる研究。 (2018) 学生看護師に関する研究では、指導を受けることで臨床実践に関連したストレスが軽減されることがわかりました。 これらの研究結果は、新入社員の適応を支援するメンターシップ プログラムの有効性を浮き彫りにすると同時に、効果的なメンタリング プロセスのためには時間と場所の制限を排除する必要性も強調しています。 これらの調査結果は、e-メンターシップの潜在的な利点を示しています。 したがって、新たに採用された看護師の適応を促進し、熟練した労働力を育成するには、新興テクノロジーの活用が不可欠です。 注目すべきことに、現在、文献にはトルコで新しく採用された看護師を対象とした電子メンターシップの申請書は含まれていません。 この研究は、e-メンターシップ プログラムを開発、実装、評価することを目的としており、文献への革新的な貢献を示し、専門的実践を強化する大きな可能性を秘めています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34320
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 入社1年未満の新規採用看護師(メンティー)
  • 成人集中治療室で少なくとも 3 年の勤務経験を持つ上級看護師 (メンター)
  • 二次または三次成人集中治療室で看護師として働く
  • メンターには最低でも看護学の学士号(大学院の学位が望ましい)
  • メンター集中治療看護認定資格を保有していること
  • iOS や Android などのオペレーティング システムを搭載したスマートフォンを所有しているか、コンピュータに定期的にアクセスしている

除外基準:

  • e-メンタリング プログラムを完了できなかった場合
  • 勤続1年以上(新規採用看護師・メンティー対象)
  • 成人集中治療室での経験が 3 年未満(上級看護師/指導者対象)
  • 必要な看護師資格や教育資格の欠如(指導者向け)
  • iOS/Androidを搭載したスマートフォンやパソコンに定期的にアクセスできない
  • 現在長期休暇中(出産休暇、医療休暇、個人休暇など)
  • 学習期間中の他の正式なメンタリングまたは同様の専門能力開発プログラムへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:eメンタリングプログラム
E-メンタリング プログラムは、e-メンタリング Web サイトを通じて集中治療室に新しく採用された看護師の適応プロセスを促進するために 4 週間続く予定です。
E-メンタリング プログラムは、e-メンタリング Web サイトを通じて集中治療室に新しく採用された看護師の適応プロセスを促進するために 4 週間続く予定です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仕事の準備
時間枠:研究の開始時と研究終了時(平均6か月)
Work Readiness Scaleは、新しく採用された看護師の就職準備性を評価するために開発されたもので、46の項目と4つの下位尺度(仕事の能力、社会的知性、組織の認識、個人の仕事の特性)で構成され、10ポイントのリッカート尺度が使用されます。 項目は 1 (非常にそう思わない) から 10 (非常にそう思う) までスコア付けされ、最小スコアは 46、最大スコアは 460 です。スコアが高いほど、新しく採用された看護師の就職準備が整っていることを示します。
研究の開始時と研究終了時(平均6か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月15日

一次修了 (実際)

2025年2月1日

研究の完了 (実際)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月16日

最初の投稿 (実際)

2024年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月23日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 323S169
  • Tubitak (The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ (IPD) を共有する意図は、倫理ガイドラインとプライバシー規制に沿って慎重に検討され、決定されます。 この研究で収集されたデータの機密性、特に医療従事者の個人的および職業的特性に関連することを考慮すると、IPD を共有する決定には、参加者の秘密保持の確保と、インフォームド・コンセント契約を含む関連データ保護法の遵守が含まれます。 IPD が共有される場合、適切な倫理的承認を得た研究者のみが、この分野の科学的知識の進歩に直接関連する目的で利用できるようになります。 データ共有計画は明確に概要が説明され、インフォームド・コンセントのプロセスの参加者と共有され、参加者の権利とプライバシーの保護に努めます。 最終的な決定は、データの機密性と、それをより広範な研究コミュニティと共有することの潜在的な利点を検討した上で行われます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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