Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköinen mentorointiohjelma uusille sairaanhoitajille (E-Mentoring)

maanantai 23. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Merve BEKE

Verkkopohjaisen sähköisen mentorointiohjelman valmistelu ja arviointi äskettäin palkatuille sairaanhoitajille

E-mentorointiohjelman on suunniteltu kestävän neljä viikkoa helpottamaan tehohoitoon palkattujen uusien sairaanhoitajien sopeutumista. Ohjelma toteutetaan erikoistuneen verkkopohjaisen e-mentorointialustan kautta, jonka avulla kokeneet sairaanhoitajat voivat ohjata ja tukea uusien työntekijöiden ammatillista kehittymistä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on suunnitella, toteuttaa, arvioida ja määrittää e-mentorointiohjelman vaikutus, joka tarjoaa verkkotukea helpottaakseen uusien sairaanhoitajien sopeutumista työhön.

Tutkimushypoteesit H1 - E-mentorointiohjelmaan osallistuneiden mentoroitavien työvalmiuspisteet ovat korkeammat ohjelman jälkeen kuin ennen ohjelmaa.

H2 - Tyytyväisyys e-mentorointisivuston käyttöön on verrannollinen mentoroitavien työvalmiuspisteisiin.

H3 - E-mentorointisivuston suunnittelu ja käytettävyys helpottavat tehokkaasti uusien sairaanhoitajien sopeutumista työhön.

Tutkimustavoitteet

  • Sähköisen mentorointiohjelman suunnittelu, jota sairaanhoitajat voivat käyttää,
  • Sähköisen mentorointiohjelman toteuttaminen,
  • Arviointi tyytyväisyydestä e-mentorointisivuston käyttöön,
  • Uusien sairaanhoitajien työhönsopeutumisen vaikutuksen määrittäminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Turkissa uusien sairaanhoitajien sopeutuminen instituutioihin ja organisaatiokulttuuriin tapahtuu tyypillisesti oppipoika-mentorisuhteen kautta kokeneiden sairaanhoitajien ohjauksessa (Çamveren & Kocaman, 2019). Laitosten perustamien mentorointi- ja ohjausohjelmien puitteissa vastikään palkatut sairaanhoitajat työskentelevät organisaation määräämien mentoreiden kanssa. Mentorien odotetaan olevan jatkuvasti saatavilla tukemaan uusia sairaanhoitajia, helpottamaan heidän oppimisprosessejaan ja edistämään sopeutumista työympäristöön rakentavan ja kriittisen ohjauksen avulla (Tiryaki Şen & Alan, 2014). Näissä ohjelmissa mentorit kuitenkin usein kamppailevat täyttääkseen nämä velvollisuudet päivittäisten tehtäviensä lisäksi. Heidän mielestään on haastavaa varata aikaa mentoroitaville ja heidän työtaakkansa lisääntyy. mentoroitavilla voi puolestaan ​​olla vaikeuksia tavoittaa mentoriaan tarvittaessa (Latham et al., 2008; Çamveren & Kocaman, 2019). Tutkimukset osoittavat, että mentorointiohjelmiin osallistuvien sairaanhoitajien vaihtuvuus on alhaisempi kuin niillä, joilla ei ole tällaisia ​​ohjelmia, mikä korostaa mentoroinnin merkitystä (Chen & Lou, 2014; Zhang et al., 2016).

Tutkimus sairaanhoitajien mentoroinnista ensimmäisen työvuoden aikana osoittaa, että mentorointi vähentää vaihtuvuutta, helpottaa sopeutumista ja auttaa heitä kehittämään keskeisiä ammatillisia taitoja (Baldwin et al., 2016; Austin & Halpin, 2021; Rolt & Gillet, 2020; Carlin & Duffy, 2013). Mansour ja Mattukoyya (2019) ehdottavat, että mentorit toimivat roolimalleina mentoroitaville ja heillä on keskeinen rooli tukevan työpaikkakulttuurin edistämisessä. Lisäksi Sü et al. (2018) sairaanhoitajaopiskelijoista totesi, että mentorointi vähensi kliiniseen käytäntöön liittyvää stressiä. Näiden tutkimusten tulokset korostavat mentorointiohjelmien tehokkuutta uusien työntekijöiden sopeutumisen tukemisessa, mutta samalla korostavat tarvetta poistaa aika- ja tilarajoitukset tehokkaan mentorointiprosessin takaamiseksi. Nämä havainnot viittaavat sähköisen mentoroinnin mahdollisiin hyötyihin. Uusien teknologioiden hyödyntäminen on näin ollen olennaista helpotettaessa vasta palkattujen sairaanhoitajien sopeutumista ja ammattitaitoisen työvoiman edistämistä. Erityisesti kirjallisuudessa ei tällä hetkellä ole sähköistä mentorointisovellusta, joka on tarkoitettu erityisesti Turkkiin palkatuille sairaanhoitajille. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää, toteuttaa ja arvioida e-mentorointiohjelmaa, joka esittelee innovatiivisen panoksen kirjallisuuteen ja sisältää merkittävää potentiaalia ammatillisen käytännön tehostamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34320
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Äskettäin palkatut sairaanhoitajat (mentoitavat) työsuhteessa alle vuoden
  • Vanhimmat sairaanhoitajat (mentorit), joilla on vähintään kolmen vuoden kokemus aikuisten tehohoidossa työskentelystä
  • Työskentelen sairaanhoitajana toissijaisessa tai korkea-asteen aikuisten tehohoidossa
  • Vähintään hoitotyön kandidaatin tutkinto mentoreille (mieluiten jatkotutkinto)
  • Tehohoidon sairaanhoitajan todistus mentoreille
  • Älypuhelimen hallussa käyttöjärjestelmällä, kuten iOS tai Android, tai säännöllinen pääsy tietokoneeseen

Poissulkemiskriteerit:

  • E-mentorointiohjelman suorittamatta jättäminen
  • Tällä hetkellä yli vuoden työsuhteessa (äskettäin palkatuille sairaanhoitajille/mentoitaville)
  • Alle kolmen vuoden kokemus aikuisten tehohoidosta (vanhemmille sairaanhoitajille/mentoreille)
  • Vaadittujen sairaanhoitajatodistusten tai koulutuspätevyyden puute (mentoreille)
  • Kyvyttömyys käyttää säännöllisesti älypuhelinta iOS/Androidilla tai tietokoneella
  • Tällä hetkellä pidennetyllä lomalla (esim. äitiys-, sairaanhoito- tai henkilölomalla)
  • Osallistuminen muihin muodollisiin mentorointi- tai vastaaviin ammatillisiin kehitysohjelmiin opintojakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: e-mentorointiohjelma
Sähköisen mentorointiohjelman on suunniteltu kestävän neljä viikkoa helpottamaan tehohoitoyksiköille rekrytoitujen sairaanhoitajien sopeutumista e-mentorointisivuston kautta.
Sähköisen mentorointiohjelman on suunniteltu kestävän neljä viikkoa helpottamaan tehohoitoyksiköille rekrytoitujen sairaanhoitajien sopeutumista e-mentorointisivuston kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työvalmius
Aikaikkuna: Opintojen alussa ja opintojen päätyttyä (keskimäärin 6 kuukautta)
Uusien sairaanhoitajien työvalmiutta arvioiva työvalmiusasteikko koostuu 46 kohdasta ja neljästä ala-asteikosta (työosaaminen, sosiaalinen älykkyys, organisaatiotietoisuus, henkilökohtaiset työn ominaisuudet) ja käyttää 10-pisteistä Likert-asteikkoa. Kohteet pisteytetään 1:stä (täysin eri mieltä) 10:een (täysin samaa mieltä), vähimmäispistemäärällä 46 ja maksimipistemäärällä 460, jolloin korkeammat pisteet osoittavat, että vasta palkattujen sairaanhoitajien työvalmius on korkeampi.
Opintojen alussa ja opintojen päätyttyä (keskimäärin 6 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 323S169
  • Tubitak (The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Aikomus jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) harkitaan huolellisesti ja päätetään eettisten ohjeiden ja tietosuojamääräysten mukaisesti. Ottaen huomioon tässä tutkimuksessa kerättyjen tietojen arkaluonteisuuden, erityisesti terveydenhuollon ammattilaisten henkilökohtaisiin ja ammatillisiin ominaisuuksiin liittyvien tietojen, jokainen päätös IPD:n jakamisesta edellyttää osallistujien luottamuksellisuuden varmistamista ja asiaankuuluvien tietosuojalakien noudattamista, mukaan lukien tietoon perustuvat suostumussopimukset. Mikäli IPD jaetaan, se on saatavilla vain tutkijoille, joilla on asianmukaiset eettiset hyväksynnät ja tarkoituksiin, jotka liittyvät suoraan alan tieteellisen tiedon edistämiseen. Tietojen jakamissuunnitelma hahmotellaan selkeästi ja jaetaan tietoon perustuvan suostumusprosessin osallistujille siten, että he sitoutuvat turvaamaan heidän oikeutensa ja yksityisyytensä. Lopullinen päätös tehdään, kun tarkastellaan datan herkkyyttä ja mahdollisia hyötyjä jakamisesta laajemman tutkimusyhteisön kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa