Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program e-mentoringowy dla nowo zatrudnionych pielęgniarek (E-Mentoring)

23 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Merve BEKE

Przygotowanie i ocena internetowego programu e-mentoringu dla nowo zatrudnionych pielęgniarek

Program e-mentoringu ma trwać cztery tygodnie i ułatwić proces adaptacji nowo zatrudnionym pielęgniarkom na oddziałach intensywnej terapii. Program będzie prowadzony za pośrednictwem specjalistycznej internetowej platformy e-mentorskiej, umożliwiającej doświadczonym pielęgniarkom mentorowanie i wspieranie rozwoju zawodowego nowo zatrudnionych pracowników.

Niniejsze badanie ma na celu zaprojektowanie, wdrożenie, ocenę i określenie efektów programu e-mentoringu, który zapewni wsparcie online ułatwiające adaptację nowych pielęgniarek do pracy.

Hipotezy badawcze H1 - Wskaźnik gotowości do pracy podopiecznych, którzy wzięli udział w programie e-mentoringu, jest wyższy po jego zakończeniu niż przed programem.

H2 - Satysfakcja z korzystania z serwisu e-mentorskiego jest proporcjonalna do oceny gotowości do pracy podopiecznych.

H3 - Projekt i użyteczność serwisu e-mentorskiego skutecznie ułatwiają adaptację nowych pielęgniarek do pracy.

Cele badawcze

  • Zaprojektowanie programu e-mentoringu, z którego mogą skorzystać pielęgniarki,
  • Wdrożenie programu e-mentoringu,
  • Ocena satysfakcji korzystania z serwisu e-mentoringowego,
  • Określenie efektu adaptacji zawodowej nowych pielęgniarek.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W Turcji adaptacja nowo zatrudnionych pielęgniarek do instytucji i kultury organizacyjnej zazwyczaj odbywa się w drodze relacji praktykant-mentor pod okiem doświadczonych pielęgniarek (Çamveren i Kocaman, 2019). W ramach programów mentoringu i poradnictwa tworzonych przez instytucje nowo zatrudnione pielęgniarki współpracują z mentorami wyznaczonymi przez organizację. Oczekuje się, że mentorzy będą stale dostępni, aby wspierać nowe pielęgniarki, ułatwiać im procesy uczenia się i sprzyjać adaptacji do środowiska pracy poprzez konstruktywne i krytyczne wskazówki (Tiryaki Şen i Alan, 2014). Jednakże w tych programach mentorzy często mają trudności z wypełnianiem tych obowiązków poza codziennymi zadaniami, uznając przydział czasu swoim podopiecznym za trudny i borykając się ze zwiększonym obciążeniem pracą; podopieczni z kolei mogą mieć trudności z dotarciem do mentorów, gdy zajdzie taka potrzeba (Latham i in., 2008; Çamveren i Kocaman, 2019). Badania wskazują, że pielęgniarki uczestniczące w programach mentorskich charakteryzują się niższym wskaźnikiem rotacji w porównaniu z pielęgniarkami, które nie korzystają z takich programów, co podkreśla znaczenie mentoringu (Chen i Lou, 2014; Zhang i in., 2016).

Badania dotyczące mentoringu pielęgniarek na pierwszym roku praktyki pokazują, że mentoring zmniejsza rotację, ułatwia adaptację i pomaga im rozwijać niezbędne umiejętności zawodowe (Baldwin i in., 2016; Austin i Halpin, 2021; Rolt i Gillet, 2020; Carlin i Duffy, 2013). Mansour i Mattukoyya (2019) sugerują, że mentorzy są wzorami do naśladowania dla podopiecznych i odgrywają kluczową rolę w promowaniu wspierającej kultury pracy. Co więcej, badanie przeprowadzone przez Sü i in. (2018) na temat studentów pielęgniarstwa odkryli, że mentoring zmniejsza stres związany z praktyką kliniczną. Wyniki tych badań podkreślają skuteczność programów mentorskich we wspieraniu adaptacji nowych pracowników, podkreślając jednocześnie potrzebę eliminowania ograniczeń czasowych i przestrzennych dla skutecznego procesu mentoringowego. Wyniki te wskazują na potencjalne korzyści płynące z e-mentoringu. Wykorzystanie nowych technologii ma zatem zasadnicze znaczenie dla ułatwienia adaptacji nowo zatrudnionych pielęgniarek i wspierania wykwalifikowanej siły roboczej. Warto zauważyć, że literatura nie obejmuje obecnie aplikacji e-mentoringu przeznaczonej specjalnie dla nowo zatrudnionych pielęgniarek w Turcji. Niniejsze badanie ma na celu opracowanie, wdrożenie i ocenę programu e-mentoringu, stanowiącego innowacyjny wkład do literatury i posiadający znaczący potencjał w zakresie doskonalenia praktyki zawodowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34320
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Nowo zatrudnione pielęgniarki (mentees) zatrudnione krócej niż rok
  • Starsze pielęgniarki (mentorki) z co najmniej trzyletnim doświadczeniem w pracy na oddziale intensywnej terapii dla dorosłych
  • Praca jako pielęgniarka na oddziale intensywnej terapii dorosłych lub osób dorosłych na poziomie średnim lub wyższym
  • Minimum licencjat z pielęgniarstwa dla mentorów (najlepiej wykształcenie wyższe)
  • Posiadanie certyfikatu pielęgniarstwa intensywnej terapii dla mentorów
  • Posiadanie smartfona z systemem operacyjnym takim jak iOS lub Android lub stały dostęp do komputera

Kryteria wykluczenia:

  • Nieukończenie programu e-mentoringu
  • Obecnie zatrudniony od ponad roku (dla nowo zatrudnionych pielęgniarek/menteerów)
  • Mniej niż trzy lata doświadczenia na oddziale intensywnej terapii dla dorosłych (dla starszych pielęgniarek/mentorów)
  • Brak wymaganych uprawnień pielęgniarskich lub wykształcenia (w przypadku mentorów)
  • Brak możliwości regularnego dostępu do smartfona z systemem iOS/Android lub komputera
  • Obecnie na dłuższym urlopie (np. urlopie macierzyńskim, medycznym lub osobistym)
  • Udział w innych formalnych programach mentoringu lub podobnych programach rozwoju zawodowego w okresie studiów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: program e-mentoringu
Program e-mentoringu zaplanowano na cztery tygodnie, aby ułatwić proces adaptacji nowo rekrutowanym pielęgniarkom na oddziałach intensywnej terapii za pośrednictwem serwisu e-mentoringowego.
Program e-mentoringu zaplanowano na cztery tygodnie, aby ułatwić proces adaptacji nowo rekrutowanym pielęgniarkom na oddziałach intensywnej terapii za pośrednictwem serwisu e-mentoringowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gotowość do pracy
Ramy czasowe: Na początku badania i po jego zakończeniu (średnio 6 miesięcy)
Skala Gotowości do Pracy, opracowana w celu oceny gotowości do pracy nowo zatrudnionych pielęgniarek, składa się z 46 pozycji i czterech podskal (kompetencje zawodowe, inteligencja społeczna, świadomość organizacyjna, osobiste cechy pracy) i wykorzystuje 10-punktową skalę Likerta. Pozycje są oceniane w skali od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 10 (zdecydowanie się zgadzam), przy czym minimalny wynik wynosi 46, a maksymalnie 460, gdzie wyższe wyniki wskazują na wyższą gotowość do pracy wśród nowo zatrudnionych pielęgniarek.
Na początku badania i po jego zakończeniu (średnio 6 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

25 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 323S169
  • Tubitak (The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zamiar udostępnienia danych poszczególnych uczestników (IPD) zostanie dokładnie rozważony i określony zgodnie z wytycznymi etycznymi i przepisami dotyczącymi prywatności. Biorąc pod uwagę wrażliwy charakter danych zebranych w tym badaniu, szczególnie związanych z osobistymi i zawodowymi cechami pracowników służby zdrowia, każda decyzja o udostępnieniu IPD będzie wiązać się z zapewnieniem uczestnikom poufności i przestrzeganiem odpowiednich przepisów o ochronie danych, w tym umów o świadomej zgodzie. W przypadku udostępnienia IPD zostanie ona udostępniona wyłącznie badaczom posiadającym odpowiednie atesty etyczne oraz w celach bezpośrednio związanych z pogłębianiem wiedzy naukowej w danej dziedzinie. Plan udostępniania danych zostanie jasno określony i udostępniony uczestnikom procesu świadomej zgody, z zobowiązaniem do ochrony ich praw i prywatności. Ostateczna decyzja zostanie podjęta po dokonaniu przeglądu wrażliwości danych i potencjalnych korzyści wynikających z udostępnienia ich szerszej społeczności badawczej.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj