이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신입간호사 E-멘토링 프로그램 (E-Mentoring)

2025년 6월 23일 업데이트: Merve BEKE

신입간호사를 위한 웹 기반 E-멘토링 프로그램 준비 및 평가

E-멘토십 프로그램은 중환자실에 새로 채용된 간호사의 적응 과정을 촉진하기 위해 4주간 지속될 예정입니다. 이 프로그램은 전문적인 웹 기반 e-멘토십 플랫폼을 통해 진행되며, 이를 통해 숙련된 간호사가 신입사원의 전문성 개발을 멘토링하고 지원할 수 있습니다.

이 연구의 목적은 신규 간호사의 업무 적응을 촉진하기 위해 온라인 지원을 제공하는 e-멘토십 프로그램의 효과를 설계, 구현, 평가 및 결정하는 것입니다.

연구가설 H1 - e멘토십 프로그램에 참여한 멘티의 취업 준비도 점수는 프로그램 전보다 프로그램 후가 더 높았다.

H2 - e멘토십 홈페이지 이용에 대한 만족도는 멘티의 취업준비도 점수에 비례한다.

H3 - e-멘토십 웹사이트의 디자인과 유용성은 신규 간호사의 업무 적응을 촉진하는 데 효과적입니다.

연구 목표

  • 간호사가 활용할 수 있는 e-멘토링 프로그램을 설계하고,
  • e멘토링 프로그램 시행,
  • e멘토링 홈페이지 이용 만족도 평가,
  • 신규 간호사의 직업적응 효과 판단.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

터키에서는 새로 고용된 간호사가 기관 및 조직 문화에 적응하는 것이 일반적으로 숙련된 간호사의 지도 아래 견습생-멘토 관계를 통해 이루어집니다(Çamveren & Kocaman, 2019). 기관이 수립한 멘토링 및 지도 프로그램 내에서 새로 고용된 간호사는 기관이 지정한 멘토와 함께 일합니다. 멘토는 건설적이고 비판적인 지도를 통해 새로운 간호사를 지원하고, 학습 과정을 촉진하며, 작업 환경에 대한 적응을 촉진하기 위해 지속적으로 이용 가능해야 합니다(Tiryaki Şen & Alan, 2014). 그러나 이러한 프로그램에서 멘토는 일상 업무 외에도 이러한 책임을 수행하는 데 어려움을 겪는 경우가 많으며, 멘티에게 시간을 할당하는 데 어려움을 겪고 작업량이 증가합니다. 결과적으로 멘티는 필요할 때 멘토에게 연락하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다(Latham et al., 2008; Çamveren & Kocaman, 2019). 연구에 따르면 멘토십 프로그램에 참여하는 간호사는 그러한 프로그램이 없는 간호사에 비해 이직률이 낮으며 이는 멘토십의 중요성을 강조합니다(Chen & Lou, 2014; Zhang et al., 2016).

실무 첫 해에 멘토링 간호사에 대한 연구에 따르면 멘토링은 이직률을 줄이고, 적응을 용이하게 하며, 필수적인 전문 기술을 개발하는 데 도움이 됩니다(Baldwin et al., 2016; Austin & Halpin, 2021; Rolt & Gillet, 2020; Carlin & Duffy, 2013). Mansour와 Mattukoyya(2019)는 멘토가 멘티의 역할 모델이 되고 지원적인 직장 문화를 조성하는 데 중요한 역할을 한다고 제안합니다. 또한 Sü et al. (2018)은 학생 간호사에 대한 멘토링이 임상 실습 관련 스트레스를 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이러한 연구 결과는 신입사원의 적응을 지원하는 멘토링 프로그램의 효과를 강조하는 동시에 효과적인 멘토링 프로세스를 위해 시간과 공간의 제약을 제거할 필요성도 강조합니다. 이러한 연구 결과는 e-멘토십의 잠재적인 이점을 지적합니다. 따라서 새로 고용된 간호사의 적응을 촉진하고 숙련된 인력을 양성하려면 최신 기술을 활용하는 것이 필수적입니다. 특히 문헌에는 현재 터키에서 새로 고용된 간호사를 위한 e-멘토십 애플리케이션이 포함되어 있지 않습니다. 본 연구는 e-멘토십 프로그램을 개발, 구현 및 평가하여 문헌에 대한 혁신적인 기여를 제시하고 전문 실무를 향상시킬 수 있는 상당한 잠재력을 갖는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34320
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 신입간호사(멘티) 입사 1년 미만
  • 성인중환자실에서 3년 이상 근무한 경험이 있는 수석간호사(멘토)
  • 2차 또는 3차 성인 중환자실에서 간호사로 근무
  • 멘토를 위한 간호학 최소 학사 학위(대학원 학위 선호)
  • 멘토 집중치료간호 자격증 보유
  • iOS, Android 등 운영체제가 탑재된 스마트폰을 보유하거나 컴퓨터에 정기적으로 접속하는 행위

제외 기준:

  • e멘토링 프로그램을 이수하지 못한 경우
  • 현재 1년 이상 근무 중 (신입간호사/멘티의 경우)
  • 성인 집중 치료실 경험 3년 미만(노인 간호사/멘토의 경우)
  • 필수 간호 자격증이나 교육 자격이 부족함(멘토의 경우)
  • iOS/Android 또는 컴퓨터를 사용하는 스마트폰에 정기적으로 액세스할 수 없음
  • 현재 장기 휴가 중(예: 출산, 의료 또는 개인 휴가)
  • 연구 기간 동안 기타 공식 멘토링 또는 유사한 전문 개발 프로그램에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: e멘토링 프로그램
E멘토링 프로그램은 중환자실 신규 채용 간호사들의 적응 과정을 e멘토링 홈페이지를 통해 원활하게 진행하기 위해 4주간 진행될 예정이다.
E멘토링 프로그램은 중환자실 신규 채용 간호사들의 적응 과정을 e멘토링 홈페이지를 통해 원활하게 진행하기 위해 4주간 진행될 예정이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
업무 준비
기간: 연구 시작 시 및 연구 종료 시(평균 6개월)
신규 채용 간호사의 직업 준비도를 평가하기 위해 개발된 Work Readiness Scale은 46개 항목과 4개 하위 척도(직업 역량, 사회적 지능, 조직 인식, 개인 업무 특성)로 구성되어 있으며 10점 Likert 척도를 사용합니다. 항목은 1점(매우 동의하지 않음)부터 10점(매우 동의함)까지 점수가 매겨져 있으며 최소 점수는 46점, 최대 460점입니다. 점수가 높을수록 새로 고용된 간호사의 취업 준비도가 높은 것을 의미합니다.
연구 시작 시 및 연구 종료 시(평균 6개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 323S169
  • TÜBİTAK (기타 식별자: The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유하려는 의도는 윤리 지침 및 개인 정보 보호 규정에 따라 신중하게 고려되고 결정됩니다. 본 연구에서 수집된 데이터의 민감한 특성, 특히 의료 전문가의 개인적 및 직업적 특성과 관련하여 IPD 공유 결정에는 참가자의 기밀성을 보장하고 사전 동의 계약을 포함한 관련 데이터 보호법을 준수하는 것이 포함됩니다. IPD를 공유하는 경우 적절한 윤리적 승인을 받은 연구자들과 해당 분야의 과학 지식 발전과 직접적으로 관련된 목적으로만 사용할 수 있습니다. 데이터 공유 계획은 참가자의 권리와 개인 정보를 보호하겠다는 약속과 함께 사전 동의 과정에서 참가자와 명확하게 설명되고 공유됩니다. 최종 결정은 데이터의 민감도와 이를 더 넓은 연구 커뮤니티와 공유함으로써 얻을 수 있는 잠재적 이점을 검토한 후에 내려질 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다