Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа электронного наставничества для новых медсестер (E-Mentoring)

23 июня 2025 г. обновлено: Merve BEKE

Подготовка и оценка веб-программы электронного наставничества для вновь принятых на работу медсестер

Планируется, что программа электронного наставничества продлится четыре недели, чтобы облегчить процесс адаптации новых медсестер в отделениях интенсивной терапии. Программа будет осуществляться через специализированную веб-платформу электронного наставничества, которая позволит опытным медсестрам наставлять и поддерживать профессиональное развитие новых сотрудников.

Целью данного исследования является разработка, внедрение, оценка и определение эффекта программы электронного наставничества, которая обеспечит онлайн-поддержку для облегчения адаптации новых медсестер к работе.

Гипотезы исследования H1. Оценка готовности к работе подопечных, участвовавших в программе электронного наставничества, после программы выше, чем до нее.

H2 – Удовлетворенность использованием веб-сайта электронного наставничества пропорциональна оценке готовности к работе подопечных.

H3 – Дизайн и удобство использования веб-сайта электронного наставничества эффективно способствуют адаптации новых медсестер к работе.

Цели исследования

  • Разработка программы электронного наставничества, которую могут использовать медсестры,
  • Реализация программы электронного наставничества,
  • Оценка удовлетворенности использованием сайта электронного наставничества,
  • Определение эффекта профессиональной адаптации новых медицинских сестер.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В Турции адаптация вновь нанятых медсестер к учреждениям и организационной культуре обычно происходит через отношения ученика-наставника под руководством опытных медсестер (Çamveren & Kocaman, 2019). В рамках программ наставничества и руководства, установленных учреждениями, вновь принятые на работу медсестры работают с наставниками, назначенными организацией. Ожидается, что наставники будут постоянно доступны для поддержки новых медсестер, облегчения их процесса обучения и содействия адаптации к рабочей среде посредством конструктивного и критического руководства (Tiryaki Şen & Alan, 2014). Однако в этих программах наставникам часто сложно выполнять эти обязанности в дополнение к своим повседневным задачам, им сложно выделять время для своих подопечных и они сталкиваются с возросшей рабочей нагрузкой; подопечные, в свою очередь, могут испытывать трудности с общением со своими наставниками, когда это необходимо (Latham et al., 2008; Çamveren & Kocaman, 2019). Исследования показывают, что медсестры, участвующие в программах наставничества, демонстрируют более низкие показатели текучести кадров по сравнению с медсестрами, не имеющими таких программ, что подчеркивает важность наставничества (Chen & Lou, 2014; Zhang et al., 2016).

Исследования наставничества медсестер в первый год практики показывают, что наставничество снижает текучесть кадров, облегчает адаптацию и помогает им развивать необходимые профессиональные навыки (Baldwin et al., 2016; Austin & Halpin, 2021; Rolt & Gillet, 2020; Carlin & Duffy, 2013). Мансур и Маттукойя (2019) предполагают, что наставники служат примером для подражания для подопечных и играют решающую роль в формировании поддерживающей культуры на рабочем месте. Более того, исследование Sü et al. (2018) о студентках-медсестрах обнаружили, что наставничество снижает стресс, связанный с клинической практикой. Результаты этих исследований подчеркивают эффективность программ наставничества в поддержке адаптации новых сотрудников, а также подчеркивают необходимость устранения временных и пространственных ограничений для эффективного процесса наставничества. Эти результаты указывают на потенциальные преимущества электронного наставничества. Таким образом, использование новых технологий имеет важное значение для облегчения адаптации вновь нанятых медсестер и формирования квалифицированной рабочей силы. Примечательно, что в настоящее время в литературе не упоминается приложение электронного наставничества специально для вновь нанятых медсестер в Турции. Целью данного исследования является разработка, внедрение и оценка программы электронного наставничества, представляющей инновационный вклад в литературу и обладающей значительным потенциалом для улучшения профессиональной практики.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34320
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Вновь принятые на работу медсестры (подопечные), работающие менее одного года
  • Старшие медсестры (наставники) со стажем работы во взрослом отделении интенсивной терапии не менее трех лет.
  • Работа медсестрой в отделении интенсивной терапии для взрослых вторичного или третичного уровня.
  • Минимум степень бакалавра в области сестринского дела для наставников (предпочтительно степень магистра)
  • Наличие сертификата медсестры интенсивной терапии для наставников.
  • Владение смартфоном с такой операционной системой, как iOS или Android, либо регулярный доступ к компьютеру.

Критерии исключения:

  • Невыполнение программы электронного наставничества
  • В настоящее время работают более одного года (для вновь нанятых медсестер/подопечек)
  • Опыт работы в отделении интенсивной терапии для взрослых менее трех лет (для старших медсестер/наставников)
  • Отсутствие необходимых сертификатов медсестер или образовательной квалификации (для наставников)
  • Невозможность регулярного доступа к смартфону с iOS/Android или компьютеру
  • В настоящее время находится в продленном отпуске (например, по беременности и родам, по болезни или по личным причинам)
  • Участие в любых других официальных программах наставничества или аналогичных программах профессионального развития в течение периода обучения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: программа электронного наставничества
Планируется, что программа электронного наставничества продлится четыре недели, чтобы облегчить процесс адаптации новых медсестер в отделениях интенсивной терапии через веб-сайт электронного наставничества.
Планируется, что программа электронного наставничества продлится четыре недели, чтобы облегчить процесс адаптации новых медсестер в отделениях интенсивной терапии через веб-сайт электронного наставничества.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Готовность к работе
Временное ограничение: В начале обучения и по его завершении (в среднем 6 месяцев)
Шкала готовности к работе, разработанная для оценки готовности к работе вновь нанятых медсестер, состоит из 46 пунктов и четырех подшкал (профессиональная компетентность, социальный интеллект, организационная осведомленность, личные трудовые характеристики) и использует 10-балльную шкалу Лайкерта. Пункты оцениваются от 1 (совершенно не согласен) до 10 (полностью согласен), с минимальным баллом 46 и максимальным 460, где более высокие баллы указывают на более высокую готовность к работе среди вновь нанятых медсестер.
В начале обучения и по его завершении (в среднем 6 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

25 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 323S169
  • Tubitak (The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Намерение поделиться данными отдельных участников (IPD) будет тщательно рассмотрено и определено в соответствии с этическими принципами и правилами конфиденциальности. Учитывая конфиденциальный характер данных, собранных в этом исследовании, особенно связанных с личными и профессиональными характеристиками медицинских работников, любое решение о раскрытии ИПЗ будет подразумевать обеспечение конфиденциальности участников и соблюдение соответствующих законов о защите данных, включая соглашения об информированном согласии. Если IPD будет опубликован, он будет доступен только исследователям, имеющим соответствующие этические разрешения, и для целей, непосредственно связанных с развитием научных знаний в этой области. План обмена данными будет четко изложен и доведен до сведения участников процесса информированного согласия с обязательством защищать их права и конфиденциальность. Окончательное решение будет принято после анализа конфиденциальности данных и потенциальных преимуществ их обмена с более широким исследовательским сообществом.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться