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Programa de E-Mentoring para Enfermeiros Recém-Contratados (E-Mentoring)

23 de junho de 2025 atualizado por: Merve BEKE

Preparação e avaliação de um programa de e-mentoria baseado na Web para enfermeiros recém-contratados

O Programa E-mentoria está previsto para durar quatro semanas para facilitar o processo de adaptação de enfermeiros recém-contratados em unidades de terapia intensiva. O programa será conduzido através de uma plataforma especializada de mentoria eletrônica baseada na web, permitindo que enfermeiros experientes orientem e apoiem o desenvolvimento profissional de novos contratados.

Este estudo tem como objetivo projetar, implementar, avaliar e determinar o efeito de um programa de e-mentoria que fornecerá suporte online para facilitar a adaptação de novos enfermeiros ao trabalho.

Hipóteses de Pesquisa H1 - A pontuação de prontidão para o trabalho dos pupilos que participaram do programa de e-mentoria é maior após o programa do que antes do programa.

H2 - A satisfação com a utilização do site de e-mentoria é proporcional à pontuação de prontidão para o trabalho dos orientandos.

H3 - O design e a usabilidade do site e-mentoria são eficazes para facilitar a adaptação dos novos enfermeiros ao trabalho.

Objetivos de pesquisa

  • Desenho de um programa de e-mentoria que os enfermeiros possam usar,
  • Implementação do programa de e-mentoria,
  • Avaliação da satisfação na utilização do site e-mentoring,
  • Determinar o efeito da adaptação ao trabalho de novos enfermeiros.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Na Turquia, a adaptação dos enfermeiros recém-contratados às instituições e à cultura organizacional ocorre normalmente através de uma relação aprendiz-mentor sob a orientação de enfermeiros experientes (Çamveren & Kocaman, 2019). Dentro dos programas de mentoria e orientação estabelecidos pelas instituições, os enfermeiros recém-contratados trabalham com mentores designados pela organização. Espera-se que os mentores estejam continuamente disponíveis para apoiar os novos enfermeiros, facilitar os seus processos de aprendizagem e promover a adaptação ao ambiente de trabalho através de orientação construtiva e crítica (Tiryaki Şen & Alan, 2014). No entanto, nestes programas, os mentores muitas vezes têm dificuldade em cumprir estas responsabilidades, para além das suas tarefas diárias, tendo dificuldade em atribuir tempo aos seus pupilos e enfrentando um aumento da carga de trabalho; os pupilos, por sua vez, podem ter dificuldade em contactar os seus mentores quando necessário (Latham et al., 2008; Çamveren & Kocaman, 2019). Estudos indicam que os enfermeiros que participam em programas de mentoria apresentam taxas de rotatividade mais baixas em comparação com aqueles que não têm esses programas, sublinhando a importância da mentoria (Chen & Lou, 2014; Zhang et al., 2016).

A investigação sobre a mentoria de enfermeiros no seu primeiro ano de prática mostra que a mentoria reduz a rotatividade, facilita a adaptação e ajuda-os a desenvolver competências profissionais essenciais (Baldwin et al., 2016; Austin & Halpin, 2021; Rolt & Gillet, 2020; Carlin & Duffy, 2013). Mansour e Mattukoyya (2019) sugerem que os mentores servem como modelos para os pupilos e desempenham um papel crucial na promoção de uma cultura de apoio no local de trabalho. Além disso, um estudo de Sü et al. (2018) sobre estudantes de enfermagem descobriram que a orientação reduziu o estresse relacionado à prática clínica. As conclusões destes estudos destacam a eficácia dos programas de mentoria no apoio à adaptação de novos funcionários, ao mesmo tempo que enfatizam a necessidade de eliminar as limitações de tempo e espaço para um processo de mentoria eficaz. Essas descobertas apontam para os benefícios potenciais da mentoria eletrônica. Aproveitar as tecnologias emergentes é, portanto, essencial para facilitar a adaptação dos enfermeiros recém-contratados e promover uma força de trabalho qualificada. Notavelmente, a literatura não inclui atualmente uma aplicação de tutoria eletrónica específica para enfermeiros recém-contratados na Turquia. Este estudo tem como objetivo desenvolver, implementar e avaliar um programa de e-mentoria, apresentando uma contribuição inovadora para a literatura e com potencial significativo para aprimorar a prática profissional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34320
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Enfermeiros recém-contratados (orientandos) empregados há menos de um ano
  • Enfermeiros seniores (mentores) com pelo menos três anos de experiência trabalhando em unidade de terapia intensiva para adultos
  • Trabalhar como enfermeiro em uma unidade de terapia intensiva adulta secundária ou terciária
  • Um mínimo de bacharelado em enfermagem para mentores (de preferência pós-graduação)
  • Posse de certificação de enfermagem em terapia intensiva para mentores
  • Posse de smartphone com sistema operacional como iOS ou Android, ou acesso regular a computador

Critérios de exclusão:

  • Não conclusão do programa de e-mentoria
  • Atualmente empregado há mais de um ano (para enfermeiros/orientandos recém-contratados)
  • Menos de três anos de experiência em unidade de terapia intensiva de adultos (para enfermeiros/mentores seniores)
  • Falta de certificações de enfermagem ou qualificações educacionais exigidas (para mentores)
  • Incapacidade de acessar regularmente um smartphone com iOS/Android ou um computador
  • Atualmente em licença prolongada (por exemplo, licença maternidade, licença médica ou pessoal)
  • Participação em qualquer outro programa formal de mentoria ou desenvolvimento profissional semelhante durante o período de estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: programa de e-mentoria
O programa de e-mentoring está previsto para durar quatro semanas para facilitar o processo de adaptação de enfermeiros recém-recrutados em unidades de cuidados intensivos através do site de e-mentoring.
O programa de e-mentoring está previsto para durar quatro semanas para facilitar o processo de adaptação de enfermeiros recém-recrutados em unidades de cuidados intensivos através do site de e-mentoring.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A prontidão para o trabalho
Prazo: No início do estudo e na conclusão do estudo (uma média de 6 meses)
A Escala de Prontidão para o Trabalho, desenvolvida para avaliar a prontidão para o trabalho de enfermeiros recém-admitidos, é composta por 46 itens e quatro subescalas (competência para o trabalho, inteligência social, consciência organizacional, características pessoais do trabalho) e utiliza uma escala Likert de 10 pontos. Os itens são pontuados de 1 (discordo totalmente) a 10 (concordo totalmente), com pontuação mínima de 46 e máxima de 460, onde pontuações mais altas indicam maior preparação para o trabalho entre os enfermeiros recém-contratados.
No início do estudo e na conclusão do estudo (uma média de 6 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

25 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 323S169
  • Tubitak (The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A intenção de compartilhar dados de participantes individuais (DPI) será cuidadosamente considerada e determinada em alinhamento com as diretrizes éticas e regulamentos de privacidade. Dada a natureza sensível dos dados recolhidos neste estudo, particularmente relacionados com as características pessoais e profissionais dos profissionais de saúde, qualquer decisão de partilhar DPI envolverá a garantia da confidencialidade dos participantes e o cumprimento das leis de proteção de dados relevantes, incluindo acordos de consentimento informado. Caso o IPD seja compartilhado, ele será disponibilizado apenas a pesquisadores com aprovações éticas apropriadas e para fins diretamente relacionados ao avanço do conhecimento científico na área. O plano de partilha de dados será claramente delineado e partilhado com os participantes no processo de consentimento informado, com o compromisso de salvaguardar os seus direitos e privacidade. A decisão final será tomada após análise da sensibilidade dos dados e dos benefícios potenciais de partilhá-los com a comunidade científica mais ampla.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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