Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Programma di e-mentoring per infermieri neo-assunti (E-Mentoring)

23 giugno 2025 aggiornato da: Merve BEKE

Preparazione e valutazione di un programma di e-mentoring basato sul web per infermieri neo-assunti

Si prevede che il programma di e-mentorship durerà quattro settimane per facilitare il processo di adattamento degli infermieri neo assunti nelle unità di terapia intensiva. Il programma sarà condotto attraverso una piattaforma specializzata di e-mentoring basata sul web, che consentirà agli infermieri esperti di guidare e supportare lo sviluppo professionale dei nuovi assunti.

Questo studio mira a progettare, implementare, valutare e determinare l'effetto di un programma di e-mentoring che fornirà supporto online per facilitare l'adattamento dei nuovi infermieri al lavoro.

Ipotesi di ricerca H1 - Il punteggio di preparazione al lavoro degli allievi che hanno partecipato al programma di e-mentorship è più alto dopo il programma che prima del programma.

H2 - La soddisfazione per l'uso del sito web di e-mentorship è proporzionale al punteggio di preparazione al lavoro degli allievi.

H3 - Il design e l'usabilità del sito web di e-mentorship sono efficaci nel facilitare l'adattamento dei nuovi infermieri al lavoro.

Obiettivi della ricerca

  • Progettazione di un programma di e-mentoring che gli infermieri possano utilizzare,
  • Attuazione del programma di e-mentoring,
  • Valutazione della soddisfazione nell’utilizzo del sito web di e-mentoring,
  • Determinare l’effetto dell’adattamento lavorativo dei nuovi infermieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In Turchia, l’adattamento degli infermieri neoassunti alle istituzioni e alla cultura organizzativa avviene tipicamente attraverso una relazione apprendista-mentore sotto la guida di infermieri esperti (Çamveren & Kocaman, 2019). Nell'ambito dei programmi di tutoraggio e orientamento stabiliti dalle istituzioni, gli infermieri neoassunti lavorano con mentori assegnati dall'organizzazione. Ci si aspetta che i mentori siano continuamente disponibili per supportare i nuovi infermieri, facilitare i loro processi di apprendimento e favorire l'adattamento all'ambiente di lavoro attraverso una guida costruttiva e critica (Tiryaki Şen & Alan, 2014). Tuttavia, in questi programmi, i mentori spesso hanno difficoltà ad adempiere a queste responsabilità oltre alle loro attività quotidiane, trovando difficile dedicare tempo ai propri allievi e affrontando maggiori carichi di lavoro; gli allievi, a loro volta, potrebbero avere difficoltà a raggiungere i loro mentori quando necessario (Latham et al., 2008; Çamveren & Kocaman, 2019). Gli studi indicano che gli infermieri che partecipano a programmi di tutoraggio dimostrano tassi di turnover inferiori rispetto a quelli senza tali programmi, sottolineando l’importanza del tutoraggio (Chen & Lou, 2014; Zhang et al., 2016).

La ricerca sul tutoraggio degli infermieri nel loro primo anno di pratica mostra che il tutoraggio riduce il turnover, facilita l'adattamento e li aiuta a sviluppare competenze professionali essenziali (Baldwin et al., 2016; Austin & Halpin, 2021; Rolt & Gillet, 2020; Carlin & Duffy, 2013). Mansour e Mattukoyya (2019) suggeriscono che i mentori fungono da modelli per gli allievi e svolgono un ruolo cruciale nel promuovere una cultura di sostegno sul posto di lavoro. Inoltre, uno studio di Sü et al. (2018) sugli studenti infermieri hanno scoperto che il tutoraggio riduce lo stress legato alla pratica clinica. I risultati di questi studi evidenziano l’efficacia dei programmi di mentoring nel supportare l’adattamento dei nuovi dipendenti, sottolineando anche la necessità di eliminare i limiti di tempo e spazio per un processo di mentoring efficace. Questi risultati evidenziano i potenziali vantaggi dell’e-mentoring. Sfruttare le tecnologie emergenti è quindi essenziale per facilitare l’adattamento degli infermieri neoassunti e promuovere una forza lavoro qualificata. In particolare, la letteratura attualmente non include una domanda di tutoraggio elettronico specifica per gli infermieri neo-assunti in Turchia. Questo studio mira a sviluppare, implementare e valutare un programma di e-mentorship, presentando un contributo innovativo alla letteratura e con un potenziale significativo per migliorare la pratica professionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34320
        • İstanbul University-Cerrahpaşa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Infermieri neoassunti (studenti) assunti da meno di un anno
  • Infermieri senior (tutori) con almeno tre anni di esperienza di lavoro in un'unità di terapia intensiva per adulti
  • Lavorare come infermiera in un'unità di terapia intensiva per adulti secondaria o terziaria
  • Un minimo di una laurea in infermieristica per mentori (preferibilmente una laurea)
  • Possesso di certificazione infermieristica di terapia intensiva per tutor
  • Possesso di uno smartphone con sistema operativo come iOS o Android o accesso regolare a un computer

Criteri di esclusione:

  • Mancato completamento del programma di e-mentoring
  • Attualmente impiegato da più di un anno (per infermieri/allievi neoassunti)
  • Meno di tre anni di esperienza in un'unità di terapia intensiva per adulti (per infermieri/tutori senior)
  • Mancanza di certificazioni infermieristiche o titoli di studio richiesti (per i mentori)
  • Impossibilità di accedere regolarmente ad uno smartphone con iOS/Android o ad un computer
  • Attualmente in congedo prolungato (ad esempio congedo di maternità, medico o personale)
  • Partecipazione a qualsiasi altro tutoraggio formale o programmi di sviluppo professionale simili durante il periodo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: programma di tutoraggio elettronico
Si prevede che il programma di e-mentoring durerà quattro settimane per facilitare il processo di adattamento degli infermieri neoassunti nelle unità di terapia intensiva tramite il sito web di e-mentoring.
Si prevede che il programma di e-mentoring durerà quattro settimane per facilitare il processo di adattamento degli infermieri neoassunti nelle unità di terapia intensiva tramite il sito web di e-mentoring.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La preparazione al lavoro
Lasso di tempo: All'inizio dello studio e al completamento dello studio (una media di 6 mesi)
La Work Readiness Scale, sviluppata per valutare la preparazione al lavoro degli infermieri neo-assunti, è composta da 46 item e quattro sottoscale (competenza lavorativa, intelligenza sociale, consapevolezza organizzativa, caratteristiche lavorative personali) e utilizza una scala Likert a 10 punti. Gli item hanno un punteggio da 1 (fortemente in disaccordo) a 10 (fortemente d'accordo), con un punteggio minimo di 46 e un massimo di 460, dove punteggi più alti indicano una maggiore preparazione al lavoro tra gli infermieri neoassunti.
All'inizio dello studio e al completamento dello studio (una media di 6 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 323S169
  • TÜBİTAK (Altro identificatore: The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

L'intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD) sarà attentamente considerata e determinata in linea con le linee guida etiche e le norme sulla privacy. Data la natura sensibile dei dati raccolti in questo studio, in particolare relativi alle caratteristiche personali e professionali degli operatori sanitari, qualsiasi decisione di condividere l'IPD comporterà la garanzia della riservatezza dei partecipanti e il rispetto delle leggi pertinenti sulla protezione dei dati, compresi gli accordi di consenso informato. Qualora l’IPD venisse condiviso, sarà reso disponibile solo ai ricercatori con le opportune approvazioni etiche e per scopi direttamente correlati al progresso delle conoscenze scientifiche nel campo. Il piano di condivisione dei dati sarà chiaramente delineato e condiviso con i partecipanti al processo di consenso informato, con l’impegno a salvaguardare i loro diritti e la privacy. La decisione finale verrà presa dopo aver esaminato la sensibilità dei dati e i potenziali vantaggi derivanti dalla loro condivisione con la comunità di ricerca più ampia.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su programma di tutoraggio elettronico

Sottoscrivi