Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

E-mentorprogramma voor nieuw aangeworven verpleegkundigen (E-Mentoring)

23 juni 2025 bijgewerkt door: Merve BEKE

Voorbereiding en evaluatie van een webgebaseerd e-mentorprogramma voor nieuw aangeworven verpleegkundigen

Het E-mentorschapsprogramma zal naar verwachting vier weken duren om het aanpassingsproces van nieuw aangeworven verpleegkundigen op de intensive care-afdelingen te vergemakkelijken. Het programma zal worden uitgevoerd via een gespecialiseerd webgebaseerd e-mentorschapplatform, waardoor ervaren verpleegkundigen de professionele ontwikkeling van nieuwe medewerkers kunnen begeleiden en ondersteunen.

Deze studie heeft tot doel het ontwerpen, implementeren, evalueren en bepalen van het effect van een e-mentorschapsprogramma dat online ondersteuning zal bieden om de aanpassing van nieuwe verpleegkundigen aan het werk te vergemakkelijken.

Onderzoekshypothesen H1 - De werkbereidheidsscore van mentees die hebben deelgenomen aan het e-mentorschapsprogramma is na het programma hoger dan vóór het programma.

H2 - De tevredenheid over het gebruik van de e-mentorschapswebsite is evenredig aan de werkbereidheidsscore van de leerlingen.

H3 - Het ontwerp en de bruikbaarheid van de e-mentorschapwebsite zijn effectief in het vergemakkelijken van de aanpassing van nieuwe verpleegkundigen aan het werk.

Onderzoeksdoelen

  • Ontwerp van een e-mentoringprogramma dat verpleegkundigen kunnen gebruiken,
  • Implementatie van het e-mentoringprogramma,
  • Evaluatie van de tevredenheid over het gebruik van de e-mentoringwebsite,
  • Bepalen van het effect van functieaanpassing van nieuwe verpleegkundigen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In Turkije vindt de aanpassing van nieuw aangenomen verpleegkundigen aan instellingen en organisatiecultuur doorgaans plaats via een leerling-mentorrelatie onder begeleiding van ervaren verpleegkundigen (Çamveren & Kocaman, 2019). Binnen mentoring- en begeleidingsprogramma's die door instellingen zijn opgezet, werken nieuw aangeworven verpleegkundigen met mentoren die door de organisatie zijn toegewezen. Van mentoren wordt verwacht dat ze voortdurend beschikbaar zijn om nieuwe verpleegkundigen te ondersteunen, hun leerprocessen te vergemakkelijken en aanpassing aan de werkomgeving te bevorderen door middel van constructieve en kritische begeleiding (Tiryaki Şen & Alan, 2014). In deze programma's hebben mentoren echter vaak moeite om deze verantwoordelijkheden te vervullen naast hun dagelijkse taken. Ze vinden het een uitdaging om tijd vrij te maken voor hun leerlingen en worden geconfronteerd met een hogere werkdruk; mentees kunnen op hun beurt moeite hebben om hun mentoren te bereiken wanneer dat nodig is (Latham et al., 2008; Çamveren & Kocaman, 2019). Uit onderzoek blijkt dat verpleegkundigen die deelnemen aan mentorschapsprogramma’s een lager verloop laten zien dan verpleegkundigen zonder dergelijke programma’s, wat het belang van mentorschap onderstreept (Chen & Lou, 2014; Zhang et al., 2016).

Uit onderzoek naar het begeleiden van verpleegkundigen in hun eerste praktijkjaar blijkt dat mentorschap het verloop vermindert, de aanpassing vergemakkelijkt en hen helpt essentiële professionele vaardigheden te ontwikkelen (Baldwin et al., 2016; Austin & Halpin, 2021; Rolt & Gillet, 2020; Carlin & Duffy, 2013). Mansour en Mattukoyya (2019) suggereren dat mentoren dienen als rolmodellen voor leerlingen en een cruciale rol spelen bij het bevorderen van een ondersteunende cultuur op de werkplek. Bovendien blijkt uit een onderzoek van Sü et al. (2018) over student-verpleegkundigen ontdekten dat mentorschap de klinische praktijkgerelateerde stress verminderde. De bevindingen uit deze onderzoeken benadrukken de effectiviteit van mentorschapsprogramma's bij het ondersteunen van de aanpassing van nieuwe werknemers, terwijl ze ook de noodzaak benadrukken om tijd- en ruimtebeperkingen voor een effectief mentorproces te elimineren. Deze bevindingen wijzen op de potentiële voordelen van e-mentorschap. Het benutten van opkomende technologieën is dus essentieel om de aanpassing van nieuw aangeworven verpleegkundigen te vergemakkelijken en geschoolde arbeidskrachten te bevorderen. Met name bevat de literatuur momenteel geen e-mentorschapstoepassing specifiek voor nieuw aangeworven verpleegkundigen in Turkije. Deze studie heeft tot doel een e-mentorschapsprogramma te ontwikkelen, implementeren en evalueren, dat een innovatieve bijdrage aan de literatuur levert en een aanzienlijk potentieel biedt voor het verbeteren van de professionele praktijk.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34320
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Nieuw aangeworven verpleegkundigen (mentees) die korter dan een jaar in dienst zijn
  • Senior verpleegkundigen (mentoren) met minimaal drie jaar ervaring in het werken op een intensive care-afdeling voor volwassenen
  • Werken als verpleegkundige op een secundaire of tertiaire intensive care-afdeling voor volwassenen
  • Minimaal een bachelordiploma in verpleegkunde voor mentoren (bij voorkeur een universitair diploma)
  • Bezit van een certificaat voor verpleegkundige intensieve zorg voor mentoren
  • Het bezit van een smartphone met een besturingssysteem zoals iOS of Android, of regelmatige toegang tot een computer

Uitsluitingscriteria:

  • Het niet voltooien van het e-mentoringprogramma
  • Momenteel langer dan een jaar in dienst (voor nieuw aangeworven verpleegkundigen/mentees)
  • Minder dan drie jaar ervaring op een intensive care-afdeling voor volwassenen (voor senior verpleegkundigen/mentoren)
  • Gebrek aan vereiste verpleegcertificeringen of onderwijskwalificaties (voor mentoren)
  • Onvermogen om regelmatig toegang te krijgen tot een smartphone met iOS/Android of een computer
  • Momenteel met verlengd verlof (bijvoorbeeld zwangerschaps-, medisch of persoonlijk verlof)
  • Deelname aan andere formele mentoring- of soortgelijke professionele ontwikkelingsprogramma's tijdens de studieperiode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: e-mentorprogramma
Het e-mentoringprogramma zal naar verwachting vier weken duren om het aanpassingsproces van nieuw aangeworven verpleegkundigen op de intensive care-afdelingen via de e-mentoringwebsite te vergemakkelijken.
Het e-mentoringprogramma zal naar verwachting vier weken duren om het aanpassingsproces van nieuw aangeworven verpleegkundigen op de intensive care-afdelingen via de e-mentoringwebsite te vergemakkelijken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De werkbereidheid
Tijdsspanne: Aan het begin van de studie en bij voltooiing van de studie (gemiddeld 6 maanden)
De Work Readiness Scale, ontwikkeld om de werkbereidheid van nieuw aangeworven verpleegkundigen te beoordelen, bestaat uit 46 items en vier subschalen (baancompetentie, sociale intelligentie, organisatiebewustzijn, persoonlijke werkkenmerken) en maakt gebruik van een 10-punts Likert-schaal. De items worden gescoord van 1 (helemaal mee oneens) tot 10 (helemaal mee eens), met een minimumscore van 46 en een maximum van 460, waarbij hogere scores duiden op een hogere baanbereidheid onder nieuw aangeworven verpleegkundigen.
Aan het begin van de studie en bij voltooiing van de studie (gemiddeld 6 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

25 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 323S169
  • Tubitak (The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De intentie om individuele deelnemersgegevens (IPD) te delen zal zorgvuldig worden overwogen en bepaald in overeenstemming met ethische richtlijnen en privacyregelgeving. Gezien de gevoelige aard van de gegevens die in dit onderzoek zijn verzameld, met name met betrekking tot de persoonlijke en professionele kenmerken van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, zal elke beslissing om IPD te delen het waarborgen van de vertrouwelijkheid van de deelnemers inhouden en het naleven van de relevante wetgeving inzake gegevensbescherming, inclusief overeenkomsten voor geïnformeerde toestemming. Mocht de IPD worden gedeeld, dan zal deze alleen beschikbaar worden gesteld aan onderzoekers met de juiste ethische goedkeuringen en voor doeleinden die rechtstreeks verband houden met het bevorderen van wetenschappelijke kennis op dit gebied. Het plan voor het delen van gegevens zal duidelijk worden geschetst en gedeeld met deelnemers aan het geïnformeerde toestemmingsproces, met de belofte om hun rechten en privacy te beschermen. De definitieve beslissing zal worden genomen na beoordeling van de gevoeligheid van de gegevens en de potentiële voordelen van het delen ervan met de bredere onderzoeksgemeenschap.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren