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E-Mentoring-Programm für neu eingestellte Pflegekräfte (E-Mentoring)

23. Juni 2025 aktualisiert von: Merve BEKE

Vorbereitung und Evaluierung eines webbasierten E-Mentoring-Programms für neu eingestellte Pflegekräfte

Das E-Mentoring-Programm soll vier Wochen dauern, um den Anpassungsprozess neu eingestellter Pflegekräfte auf Intensivstationen zu erleichtern. Das Programm wird über eine spezielle webbasierte E-Mentoring-Plattform durchgeführt, die es erfahrenen Pflegekräften ermöglicht, neue Mitarbeiter bei der beruflichen Entwicklung zu betreuen und zu unterstützen.

Diese Studie zielt darauf ab, ein E-Mentoring-Programm zu entwerfen, umzusetzen, zu bewerten und die Wirkung zu bestimmen, das Online-Unterstützung bietet, um die Eingewöhnung neuer Pflegekräfte in die Arbeit zu erleichtern.

Forschungshypothesen H1 – Der Arbeitsbereitschaftswert von Mentees, die am E-Mentoring-Programm teilgenommen haben, ist nach dem Programm höher als vor dem Programm.

H2 – Die Zufriedenheit mit der Nutzung der E-Mentoring-Website ist proportional zum Arbeitsbereitschaftswert der Mentees.

H3 – Das Design und die Benutzerfreundlichkeit der E-Mentoring-Website erleichtern wirksam die Eingewöhnung neuer Pflegekräfte in den Beruf.

Forschungsziele

  • Gestaltung eines E-Mentoring-Programms, das Pflegekräfte nutzen können,
  • Umsetzung des E-Mentoring-Programms,
  • Bewertung der Zufriedenheit mit der Nutzung der E-Mentoring-Website,
  • Bestimmung des Effekts der beruflichen Anpassung neuer Pflegekräfte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Türkei erfolgt die Anpassung neu eingestellter Pflegekräfte an Institutionen und die Organisationskultur typischerweise durch eine Lehrlings-Mentor-Beziehung unter der Anleitung erfahrener Pflegekräfte (Çamveren & Kocaman, 2019). Im Rahmen von Mentoring- und Beratungsprogrammen, die von Institutionen eingerichtet werden, arbeiten neu eingestellte Pflegekräfte mit von der Organisation zugewiesenen Mentoren zusammen. Von Mentoren wird erwartet, dass sie kontinuierlich zur Verfügung stehen, um neue Pflegekräfte zu unterstützen, ihre Lernprozesse zu erleichtern und die Anpassung an das Arbeitsumfeld durch konstruktive und kritische Anleitung zu fördern (Tiryaki Şen & Alan, 2014). In diesen Programmen fällt es den Mentoren jedoch häufig schwer, diese Aufgaben zusätzlich zu ihren täglichen Aufgaben zu erfüllen, da es für sie schwierig ist, Zeit für ihre Mentees einzuplanen, und sie mit einer erhöhten Arbeitsbelastung konfrontiert sind. Mentees wiederum haben möglicherweise Schwierigkeiten, ihre Mentoren bei Bedarf zu erreichen (Latham et al., 2008; Çamveren & Kocaman, 2019). Studien deuten darauf hin, dass Pflegekräfte, die an Mentoring-Programmen teilnehmen, geringere Fluktuationsraten aufweisen als Pflegekräfte ohne solche Programme, was die Bedeutung von Mentoring unterstreicht (Chen & Lou, 2014; Zhang et al., 2016).

Untersuchungen zur Betreuung von Pflegekräften im ersten Praxisjahr zeigen, dass Mentoring die Fluktuation reduziert, die Anpassung erleichtert und ihnen hilft, wesentliche berufliche Fähigkeiten zu entwickeln (Baldwin et al., 2016; Austin & Halpin, 2021; Rolt & Gillet, 2020; Carlin & Duffy, 2013). Mansour und Mattukoyya (2019) weisen darauf hin, dass Mentoren als Vorbilder für Mentees fungieren und eine entscheidende Rolle bei der Förderung einer unterstützenden Arbeitsplatzkultur spielen. Darüber hinaus wurde in einer Studie von Sü et al. (2018) über studentische Krankenpfleger fanden heraus, dass Mentoring den mit der klinischen Praxis verbundenen Stress reduzierte. Die Ergebnisse dieser Studien unterstreichen die Wirksamkeit von Mentoring-Programmen bei der Unterstützung der Eingewöhnung neuer Mitarbeiter und unterstreichen gleichzeitig die Notwendigkeit, zeitliche und räumliche Einschränkungen für einen effektiven Mentoring-Prozess zu beseitigen. Diese Ergebnisse weisen auf die potenziellen Vorteile von E-Mentoring hin. Der Einsatz neuer Technologien ist daher von entscheidender Bedeutung, um die Anpassung neu eingestellter Pflegekräfte zu erleichtern und eine qualifizierte Arbeitskraft zu fördern. Bemerkenswert ist, dass in der Literatur derzeit kein E-Mentoring-Antrag speziell für neu eingestellte Pflegekräfte in der Türkei enthalten ist. Ziel dieser Studie ist die Entwicklung, Implementierung und Evaluierung eines E-Mentorship-Programms, das einen innovativen Beitrag zur Literatur darstellt und ein erhebliches Potenzial zur Verbesserung der beruflichen Praxis birgt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34320
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neu eingestellte Pflegekräfte (Mentees) mit einer Beschäftigungsdauer von weniger als einem Jahr
  • Leitende Krankenpfleger (Mentoren) mit mindestens dreijähriger Erfahrung auf einer Intensivstation für Erwachsene
  • Arbeit als Krankenschwester auf einer sekundären oder tertiären Intensivstation für Erwachsene
  • Mindestens ein Bachelor-Abschluss in Krankenpflege für Mentoren (vorzugsweise ein Hochschulabschluss)
  • Besitz einer Intensivpflege-Zertifizierung für Mentoren
  • Besitz eines Smartphones mit einem Betriebssystem wie iOS oder Android oder regelmäßiger Zugriff auf einen Computer

Ausschlusskriterien:

  • Nichtabschluss des E-Mentoring-Programms
  • Derzeit seit mehr als einem Jahr beschäftigt (für neu eingestellte Pflegekräfte/Mentees)
  • Weniger als drei Jahre Erfahrung auf einer Intensivstation für Erwachsene (für leitende Krankenpfleger/Mentoren)
  • Fehlen erforderlicher Krankenpflegezertifizierungen oder Bildungsabschlüsse (für Mentoren)
  • Unfähigkeit, regelmäßig auf ein Smartphone mit iOS/Android oder einen Computer zuzugreifen
  • Derzeit in längerem Urlaub (z. B. Mutterschafts-, Krankheits- oder Privaturlaub)
  • Teilnahme an anderen formellen Mentoring- oder ähnlichen Programmen zur beruflichen Weiterentwicklung während des Studienzeitraums

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: E-Mentoring-Programm
Das E-Mentoring-Programm soll vier Wochen dauern, um den Anpassungsprozess neu eingestellter Pflegekräfte auf Intensivstationen über die E-Mentoring-Website zu erleichtern.
Das E-Mentoring-Programm soll vier Wochen dauern, um den Anpassungsprozess neu eingestellter Pflegekräfte auf Intensivstationen über die E-Mentoring-Website zu erleichtern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Arbeitsbereitschaft
Zeitfenster: Zu Beginn des Studiums und nach Abschluss des Studiums (durchschnittlich 6 Monate)
Die Arbeitsbereitschaftsskala, die zur Beurteilung der Arbeitsbereitschaft neu eingestellter Krankenpfleger entwickelt wurde, besteht aus 46 Elementen und vier Unterskalen (Berufskompetenz, soziale Intelligenz, Organisationsbewusstsein, persönliche Arbeitsmerkmale) und verwendet eine 10-Punkte-Likert-Skala. Die Punkte werden auf einer Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 10 (stimme völlig zu) bewertet, mit einem Mindestwert von 46 und einem Höchstwert von 460, wobei höhere Werte auf eine höhere Arbeitsbereitschaft neu eingestellter Krankenpfleger hinweisen.
Zu Beginn des Studiums und nach Abschluss des Studiums (durchschnittlich 6 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

25. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 323S169
  • TÜBİTAK (Andere Kennung: The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Absicht, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) weiterzugeben, wird sorgfältig geprüft und im Einklang mit ethischen Richtlinien und Datenschutzbestimmungen festgelegt. Angesichts der Sensibilität der in dieser Studie gesammelten Daten, insbesondere in Bezug auf die persönlichen und beruflichen Merkmale von Angehörigen der Gesundheitsberufe, erfordert jede Entscheidung zur Weitergabe von IPD die Gewährleistung der Vertraulichkeit der Teilnehmer und die Einhaltung relevanter Datenschutzgesetze, einschließlich Vereinbarungen zur Einwilligung nach Aufklärung. Sollte das IPD weitergegeben werden, wird es nur Forschern mit entsprechenden ethischen Genehmigungen und für Zwecke zur Verfügung gestellt, die in direktem Zusammenhang mit der Weiterentwicklung der wissenschaftlichen Erkenntnisse auf diesem Gebiet stehen. Der Datenaustauschplan wird klar umrissen und den Teilnehmern des Prozesses der Einwilligung nach Aufklärung mit der Verpflichtung zur Wahrung ihrer Rechte und Privatsphäre mitgeteilt. Die endgültige Entscheidung wird nach Prüfung der Sensibilität der Daten und der potenziellen Vorteile einer Weitergabe an die breitere Forschungsgemeinschaft getroffen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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