ベルン、Get Ready (BEready) パンデミックへの備えのためのコホート研究 (BEready)
2026年2月2日 更新者：University of Bern
ベルン、Get Ready (BEready) パンデミックへの備えのための人口ベースのコホート研究: 主要研究
BEready プロジェクトは、ベルン州の人々が次のパンデミックにさらに備えるためにどのように支援できるかを見つけることを目的としています。
BEready は、感染が人と動物の間だけでなく、人の間でどのように広がるかを理解したいと考えています。
BEready は、社会的および環境的要因が感染症の伝播または感染にどのような影響を与えるかを調べたいと考えています。
BEready は、ベルン州の家庭とそのペットが 2019 年コロナウイルス感染症 (COVID-19) によってどのような影響を受け、そして今後もどのような影響を受け続けているかをより深く理解したいと考えています。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
詳細な説明
全体的な目的は、BEready を「パンデミック準備コホート」として確立することです。これは、感染症に関する研究を実施するためのインフラストラクチャを備え、新たなパンデミックに対応するために迅速に動員できる、よく特徴付けられた調査対象世帯集団を含むコホートです。 。 BEready は、ベルン州のペットを含む家庭における感染症 (特にウイルス性呼吸器病原体) の疫学と伝播を理解し、パンデミックへの備えを強化する取り組みに多様なコミュニティを参加させることを目的としています。
目標は次のとおりです。
- 個人間および人間と動物の接触面の両方で、感染症の分布とタイミング、および循環感染症の伝播パターンを研究する (One Health)
- 社会を勉強する（例： 性別、感情の二極化）および環境要因（例： 気候変動）、感染症の伝播または感染に影響を与える可能性があります。
- ベルン州のペットを含む家庭が新型コロナウイルス感染症によってどのような影響を受けてきたのか、そして今後どのような影響を受けるのかを理解する。そして
- パンデミックと公衆衛生のリテラシーを強化する継続的な取り組みに多様なコミュニティを参加させ、新たなパンデミックに対する公衆衛生の対応に備えること。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2157
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bern、スイス、3012
- University of Bern
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
BEreadyには、大人、子供、ペットを含む、一般家庭に住むバーニーズ人口が含まれます。 個人世帯は、一人暮らしの人、または同じ住居に住んでいる人のグループとして定義されます。
BEready コホートの研究対象集団は、ベルン州のソース集団内のさまざまなソースから登録されます。 BEready は、以下の合計約 1,500 世帯の登録を目指しています。
- すでに BEready パイロット研究に参加している世帯
- 州住民登録簿を使用してベルンの世帯をランダムに選択
- 一般の方からのボランティア世帯
説明
大人と子供の参加基準:
- インフォームドコンセント
- 少なくとも 18 歳のメンバーが参加することに同意した、ベルン州の個人世帯での居住（平均週 3 日以上）。
- 大人、14 歳以上の子供、および親/法的保護者: インターネット接続 (Wi-Fi、固定電話または携帯電話) および個人の電子メール アドレス。
- 大人、11 歳以上の子供、および親/法的保護者: ドイツ語、フランス語、および/または英語を理解し、話し、読み書きできること。
家庭用ペットの対象基準: 飼い主の同意を得た対象となる家族のペット。
大人と子供の除外基準: 現在ベルン州外への移動が計画されている場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無作為に抽出した参加者の回答率
時間枠：ベースライン
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参加に同意した割合を招待者数で割った、年齢と性別（学習レベル）別
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ベースライン
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フォローアップ訪問の出席（研究参加に関連する要因を導き出すため）
時間枠：最長 100 年間の毎年の追跡調査ごとに
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回答済みアンケートの割合 (研究レベル)
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最長 100 年間の毎年の追跡調査ごとに
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症状のある人における呼吸器ウイルスの検出率
時間枠：12か月の期間の終わりに
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検査陽性率: 1 年末までに累積的に疾患事象を報告したウイルスのうち、検出されたすべてのウイルスのうち、特定の呼吸器ウイルスに対して陽性結果を示した鼻腔スワブサンプルの割合。検出されたウイルスおよび特定のウイルスの発生率: 追跡期間 100 人当たりの陽性結果が得られた鼻腔スワブサンプルの数 (個人レベル、感染関連)
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12か月の期間の終わりに
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呼吸器系ウイルスに対する抗体の血清保有率
時間枠：ベースライン時およびその後は最長 100 年間毎年
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特定の呼吸器ウイルスに対する抗体を含む血清サンプルの割合（個人レベル、感染関連）
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ベースライン時およびその後は最長 100 年間毎年
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ペットと飼い主の境界面での同時感染/同時定着の発生率
時間枠：最長100年間の追跡調査
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特定の寄生虫に対する抗体を含む血清サンプルの割合（個人レベル、感染関連）
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最長100年間の追跡調査
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症候群の監視を通じて診断された動物の病気の発生率
時間枠：最長100年間の追跡調査
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各ケースの定義に基づいて、例:
発熱性疾患、月別の症候群診断の発生率（個人レベル、感染症関連）
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最長100年間の追跡調査
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急性ウイルス感染後の症状の蔓延
時間枠：ベースライン時およびその後は最長 100 年間毎年
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個人レベル、感染症関連
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ベースライン時およびその後は最長 100 年間毎年
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性別役割
時間枠：最長 100 年間のあらゆる時点で
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ジェンダーは横断的なテーマです。
アンケートによって測定された性別との関連性は、すべてのエンドポイント (個人レベル、個人、社会、人口統計) について検査されます。
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最長 100 年間のあらゆる時点で
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毎日の社会的接触の数
時間枠：ベースライン時およびその後は最長 100 年間毎年
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年齢層および場所（個人レベル、個人的、社会的、人口統計的）に応じた人間間の社会的接触の数
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ベースライン時およびその後は最長 100 年間毎年
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感情の分極化
時間枠：ベースライン時
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リッカート尺度スコアの平均値と標準偏差 (個人レベル、個人的、社会的、人口統計的)
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ベースライン時
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パンデミックへの備えに関する知識
時間枠：ベースライン時
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知識はアンケートによって測定されます。
調査データの概要 (個人レベル、個人、社会、人口統計)
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ベースライン時
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ベクター媒介疾患に関する知識
時間枠：ベースライン時
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知識はアンケートによって測定されます。
調査データの概要 (個人レベル、個人、社会、人口統計)
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ベースライン時
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疎外された経験
時間枠：ベースライン時
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アンケートにより経験値を測定。
調査データの概要 (個人レベル、個人、社会、人口統計)
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ベースライン時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Nicola Low, Prof. Dr. med.、University of Bern
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月29日
一次修了 (推定)
2100年12月31日
研究の完了 (推定)
2100年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月12日
最初の投稿 (実際)
2024年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月2日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023-02290
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
ご要望に応じて
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。