Bern, 유행병 대비를 위한 Get Ready(BEready) 코호트 연구 (BEready)
2026년 2월 2일 업데이트: University of Bern
Bern, Get Ready(BEready) 전염병 대비를 위한 인구 기반 코호트 연구: 주요 연구
BEready 프로젝트는 베른 주의 사람들이 다음 전염병에 더 잘 대비할 수 있도록 어떻게 도움을 받을 수 있는지 알아내는 것을 목표로 합니다.
BEready는 감염이 사람 사이는 물론 사람과 동물 사이에 어떻게 퍼지는지 이해하고 싶습니다.
BEready는 사회적, 환경적 요인이 전염병의 전염이나 감염에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 알아보고자 합니다.
BEready는 베른 주의 가정과 애완동물이 2019년 코로나바이러스 질병(COVID-19)으로 인해 어떤 영향을 받았는지, 그리고 계속해서 영향을 받고 있는지 더 잘 이해하고 싶습니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
전반적인 목표는 BEready를 '유행병 대비 코호트'로 확립하는 것입니다. 이는 전염병에 대한 연구를 수행할 인프라를 갖추고 있으며 새로운 전염병에 대응하기 위해 신속하게 동원될 수 있는 잘 특성화된 연구 인구 집단으로 이루어진 집단입니다. . BEready는 베른 주의 애완동물을 포함한 가정에서 전염병(특히 바이러스성 호흡기 병원체)의 전염병학 및 전파를 이해하고, 전염병 대비를 강화하기 위한 노력에 다양한 지역사회를 참여시키는 것을 목표로 합니다.
목표는 다음과 같습니다:
- 개인 간 및 인간과 동물의 접점에서 전염병의 분포와 시기, 순환하는 전염병의 전파 패턴을 연구합니다(One Health).
- 사회학을 공부하다(예: 성별, 정서적 양극화) 및 환경 요인(예: 기후 변화), 전염병의 전파 또는 획득에 영향을 미칠 수 있습니다.
- 애완동물을 포함한 베른 지역의 가구가 코로나19로 인해 어떤 영향을 받았는지, 그리고 앞으로 받게 될지를 이해합니다. 그리고
- 전염병 및 공중 보건 지식을 강화하고 새로운 전염병에 대한 공중 보건 대응을 준비하기 위한 지속적인 노력에 다양한 커뮤니티를 참여시킵니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2157
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bern, 스위스, 3012
- University of Bern
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
BEready에는 성인, 어린이, 애완동물을 포함하여 개인 가정에 거주하는 광범위한 베르니 인구가 포함됩니다. 개인가구란 혼자 사는 사람 또는 같은 집에 사는 사람들의 집단으로 정의됩니다.
BEready 코호트에 대한 연구 인구는 베른 주의 원본 인구의 다양한 소스에서 등록됩니다. BEready는 다음과 같이 총 1,500가구를 등록하는 것을 목표로 합니다.
- 이미 BEready 파일럿 연구에 참여하고 있는 가구
- 주 주민 등록부를 사용하여 베른의 무작위 가구 선택
- 일반시민 자원봉사가구
설명
성인과 어린이의 포함 기준:
- 사전 동의
- 18세 이상 구성원 중 최소 1명이 참여하기로 동의한 베른 주 내 개인 가구에 거주(주당 평균 3일 이상).
- 성인, 14세 이상 어린이 및 부모/법적 보호자의 경우: 인터넷 연결(Wi-Fi, 고정 전화 또는 휴대폰) 및 개인 이메일 주소.
- 성인, 11세 이상 어린이 및 부모/법적 보호자: 독일어, 프랑스어 및/또는 영어를 이해하고 말하고 읽고 쓸 수 있습니다.
가정용 애완동물의 포함 기준: 소유자의 동의를 받은 적격 가족 구성원의 애완동물.
성인과 어린이에 대한 제외 기준: 현재 베른 주 외부로 이사할 계획입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무작위로 추출된 참가자 간의 응답률
기간: 기준선
|
참여에 동의한 비율을 초대된 수, 연령 및 성별(학습 수준)로 나눈 값입니다.
|
기준선
|
|
후속 방문 참석(연구 참여와 관련된 요인 도출을 위해)
기간: 최대 100년 동안 매년 추적 관찰 시
|
완료된 설문지 비율(연구 수준)
|
최대 100년 동안 매년 추적 관찰 시
|
|
유증상자에서 호흡기 바이러스 검출 발생률
기간: 12개월의 기간이 끝나면
|
테스트 양성률: 1년 말까지 누적된 질병 사례를 보고한 바이러스 중에서 발견된 모든 바이러스 중에서 특정 호흡기 바이러스에 대해 양성 결과가 나온 비강 면봉 샘플의 비율입니다. 발견된 바이러스 및 특정 바이러스에 대한 발생률: 100인 연간 추적 조사당 양성 결과가 나온 비강 면봉 샘플 수(개인 수준, 감염 관련)
|
12개월의 기간이 끝나면
|
|
호흡기 바이러스에 대한 항체의 혈청 유병률
기간: 기준 시점과 이후 매년 최대 100년까지
|
특정 호흡기 바이러스에 대한 항체가 있는 혈청 샘플의 비율(개별 수준, 감염 관련)
|
기준 시점과 이후 매년 최대 100년까지
|
|
애완동물/주인 인터페이스에서 동시 감염/공동 식민지화 발생률
기간: 최대 100년 동안 후속 조치를 통해
|
특정 기생충에 대한 항체가 있는 혈청 샘플의 비율(개별 수준, 감염 관련)
|
최대 100년 동안 후속 조치를 통해
|
|
증후군감시를 통해 진단된 동물질병 발생률
기간: 최대 100년 동안 후속 조치를 통해
|
각 사례 정의를 기반으로 합니다.
발열질환, 월별 증후군 진단 발생률(개인수준, 감염관련)
|
최대 100년 동안 후속 조치를 통해
|
|
급성 후 바이러스 증상의 유병률
기간: 기준 시점과 이후 매년 최대 100년까지
|
개인 수준, 감염 관련
|
기준 시점과 이후 매년 최대 100년까지
|
|
성 역할
기간: 최대 100년 동안 모든 시점에서
|
성별은 교차 주제입니다.
설문지로 측정된 성별 연관성은 모든 종점(개인 수준, 개인, 사회, 인구통계)에 대해 검사됩니다.
|
최대 100년 동안 모든 시점에서
|
|
일일 소셜 접촉 수
기간: 기준 시점과 이후 매년 최대 100년까지
|
연령 집단 및 위치(개인 수준, 개인적, 사회적, 인구통계학적)에 따른 인간 간의 사회적 접촉 수
|
기준 시점과 이후 매년 최대 100년까지
|
|
정서적 양극화
기간: 기준선에서
|
Likert 척도 점수의 평균 및 표준 편차(개인 수준, 개인, 사회, 인구통계학적)
|
기준선에서
|
|
전염병 대비에 대한 지식
기간: 기준선에서
|
설문지를 통해 측정된 지식입니다.
설문조사 데이터 요약(개인 수준, 개인, 사회, 인구통계)
|
기준선에서
|
|
벡터 매개 질병에 대한 지식
기간: 기준선에서
|
설문지를 통해 측정된 지식입니다.
설문조사 데이터 요약(개인 수준, 개인, 사회, 인구통계)
|
기준선에서
|
|
경험있는 소외
기간: 기준선에서
|
설문지를 통해 측정된 경험입니다.
설문조사 데이터 요약(개인 수준, 개인, 사회, 인구통계)
|
기준선에서
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Nicola Low, Prof. Dr. med., University of Bern
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 29일
기본 완료 (추정된)
2100년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2100년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-02290
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
요청 시
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .