このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

回復中のドライニードルとアイスパッキング。 (D-NICE)

2024年12月17日 更新者:ANTONIO CICCHELLA、University of Bologna

セミプロサッカー選手の懸命な努力後の急性回復期におけるドライニードル治療とアイスパッキングの比較。

回復はサッカーのトレーニングにおいて重要な要素です。 科学的にも研究されていますが、最適な戦略については不明な点が残っています。 最大限の努力からの回復には、身体的側面と心理的/知覚的側面 (痛み、睡眠の質) の両方が関係し、回復の定義は主観的要素と客観的要素が関係するため、誤解を招くことがよくあります。 これは、39人のセミプロサッカー選手を対象とした疲労ランニング試験後の急性回復期におけるドライニードリング(DN)とアイスパッキング(ICE)を対照と比較したランダム化対照試験である。 被験者は、睡眠、痛みの知覚(圧痛閾値、PPT)、カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)、および表面筋温度(SMT)についての疲労テストの前後で評価されました。 セミプロサッカー選手(男女)3​​9名を対象に検査を行った。

調査の概要

詳細な説明

これは、39 人の被験者を含むランダム化比較試験です: 対照群 15 名 (CG、女性 6 名、男性 9 名)、アイスパッキンググループ 12 名 (ICE、男性 6 名、女性 6 名)、ドライニードリンググループ 12 名(DN、男性6名、女性6名)。 上海市内のクラブに所属するセミプロ選手が研究に参加した。 参加基準は、過去 3 か月以内に進行中または過去の筋肉疾患がなく、週に少なくとも 5 回定期的にトレーニングに参加していることです。 除外基準は、過去3か月以内に下肢に損傷があり、抗炎症薬または鎮痛薬を服用していることだった。 参加者は、参加するために書面による同意を与えました。 被験者は異なる日に2回研究室を訪れた。

選択した速度で 10 分間ランニングした後、被験者は電動トレッドミル (Rodby RL2000、スウェーデン) で VO2max (Cosmed K5、ローマ、イタリア) をテストされました。快適な速度で開始し、毎時 2 km/h ずつ上がりました。力尽きるまであと1分。 VO2max が評価されると、無酸素性閾値 (AT) は Cosmed ソフトウェアによって V スロープ法を使用して決定され、その後 2 人の専門観察者によってチェックおよび調整されました。 VO2max テストの 2 日後、被験者は研究室を訪れ、疲労困憊するまでトレッドミル上で AT のトライアルを実施しました。 試験は被験者が腕を上げることで疲れを示したことで中止された。 努力の一貫性を評価するために、乳酸濃度計 (Lactate Pro、ドイツ) を使用して血中乳酸を VO2max テスト後と疲労トライアルの終了から 3 分後の 2 回測定しました。 体重と体脂肪率はタニタ体重計インピーダンス計で測定し、身長はタニタ人体計で測定した。 グループは身長、体重、体脂肪率が一致しました。

SMT は、疲労試験後および回復手順後に測定されました。 疲労試行後、DN および ICE を実施した。 大腿四頭筋、ハムストリングス、およびヒラメ筋/腓腹筋にアイスパックを 20 分間適用し、下肢の関連するトリガーポイントに針を挿入して DN を実行しました。 PPT は、回復処置の前後に、FPX50 圧力計 (Wagner、米国) を使用して、左右の大腿四頭筋、内側腓腹筋、および外側筋で測定されました。 消耗試験後の一連の測定は、同じ治療前順序に従いました。 最大のカウンター ムーブメント ジャンプ (CMJ) テスト (3 回の試行のうち最良のもの) をビデオ分析アプリ (My Jump Lab、v.4.2.6) で記録しました。

潜在的な MTrP (トリガー ポイント) の選択は、次の基準に従って行われました [38]: 1) 明白なピンと張ったバンド。 2)ピンと張ったバンド上の過敏なスポット。 3)遠隔領域に広がる痛み、深部の痛み、鈍い痛み、チクチクする痛み、焼けつくような痛みなど、さまざまな感覚を含む患者の症状を再現した触診。 上記の3点が満たされる場合、それは活性トリガーポイントであり、1と2の両方が満たされるが、3が満たされない場合、それは潜在トリガーポイントと見なされます。 大腿四頭筋(大腿直筋、内側広筋、外側広筋)、大腿筋膜張筋、股関節内転筋(長内転筋、短内転筋)、股関節外転筋(中殿筋、大殿筋)、腓腹筋を、患者に関するプロトコルに従って各被験者で検査しました。および手足の位置は以前の研究から再現されました。 診断基準は、筋膜性疼痛について 5 年の経験を持つ理学療法士によって適用されました。

皮膚を局所的に滅菌した後、0.30 mm × 40 mm または 0.30 mm × 75 mm の滅菌済み使い捨てステンレス鋼鍼で MTrP を経皮的に穿刺しました。 乾式針刺し中、左手の親指または 2 本の指でバンドをピンと張った状態で押すか保持します。 右手を使用して潜在的なMTrPに針を素早く挿入し、局所的な単収縮反応が誘発されるまで、ピンと張ったバンドをさまざまな方向に前後に穿刺しました。 最初の局所的単収縮反応が得られると、それ以上の局所的単収縮反応が誘発されなくなるまで、針を約 1 Hz で上下に動かしました。 針を抜いた後、指で10〜30秒間虚血性圧迫を加えた。 DN の挿入は、認定された中医学の臨床医によって行われました。

SMT の測定には、センサー解像度 1024 × 768 ピクセル、測定範囲 0 °C ~ 250 °C、ディスプレイ 230 × 240 ピクセルの手動赤外線カメラ (BX20、HK micro、杭州、中国) を使用しました。 、80 mKの熱感度、8 mmレンズ。 赤外線サーモグラフィー画像取得は、参加者がカメラから 1 m 離れたリラックスした位置に立って行われました。 これは、両脚の大腿四頭筋とふくらはぎの筋肉ごとに、異なる筋肉セクターの 5 つの赤外線サーモグラフィー画像を通じて関心領域 (ROI) 内で測定されました。 最高温度と最低温度、および ROI (関心領域) の中心値を考慮しました。 最高値と最低値を削除した後、3 つの測定値の平均をデータ分析に使用しました。 SMT は、発汗、蒸発、血管収縮/血管拡張反応により、環境の温度と湿度の影響を受ける可能性があります。 一貫性を維持するために、実験室の気温と湿度を管理しました。 具体的には、室温と湿度をそれぞれ20.0~23.0℃、60~75%に保った。 睡眠(浅い睡眠、深い睡眠、レム睡眠、総睡眠時間、時間単位)は、疲労テストの前夜と回復手順の後に、睡眠モニター(Huawei Band 8)を使用して測定されました。 RPE (スケール 20 項目) と乳酸 (Lactate Pro、ドイツ) は、VO2max 後と、3 分と 5 分の疲労テスト後の 2 回測定され、最も高い値が維持されました。 RPE と乳酸塩を使用して、消耗試験の一貫性を評価しました。 この研究はヘルシンキ宣言のガイドラインに従って実施され、同済大学の倫理委員会によって承認されました(承認コード:tjdxsr029)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Shanghai、中国、200092
        • Shanghai Tongji University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 過去 3 か月以内に進行中または過去に筋肉の病気がなく、週に少なくとも 5 回定期的にトレーニングに参加していること。

除外基準:

  • 除外基準は、過去 3 か月以内に下肢に損傷があり、抗炎症薬または鎮痛薬を服用していることです。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドライニードリング
下肢の乾式針刺し
消耗トライアル後の下肢の針の乾燥
実験的:アイスパッキング
下肢に氷が詰まる
疲れ果てた後、下肢に氷が詰まる。
介入なし:コントロール
対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
表面筋肉の温度(摂氏)。
時間枠:急性の場合は、数分後 (20) データが利用可能になります。測定終了から3ヶ月後に報告されます。
SMT は、疲労試験後および回復手順後に測定されました。 疲労試行後、DN および ICE を実施した。 大腿四頭筋、ハムストリングス、およびヒラメ筋/腓腹筋にアイスパックを 20 分間適用し、下肢の関連するトリガーポイントに針を挿入して DN を実行しました。 PPT は、回復処置の前後に、FPX50 圧力計 (Wagner、米国) を使用して、左右の大腿四頭筋、内側腓腹筋、および外側筋で測定されました。 SMT は、ICE および DN の直後に、テストの開始から終了まで 20 分間の時間枠で測定されました。 最終データは 3 か月後に報告されます。
急性の場合は、数分後 (20) データが利用可能になります。測定終了から3ヶ月後に報告されます。
アルゴメーター単位の圧迫痛閾値スケール。
時間枠:急性の場合は、数分後 (20) データが利用可能になります。測定終了から3ヶ月後に報告されます。
PPT は、回復処置の前後に、FPX50 圧力計 (Wagner、米国) を使用して、左右の大腿四頭筋、内側腓腹筋、および外側筋で測定されました。 時間枠: この結果は 20 分後に評価されます。 最終データは 3 か月後に報告されます。 最終データは 3 か月後に報告されます。
急性の場合は、数分後 (20) データが利用可能になります。測定終了から3ヶ月後に報告されます。
スクワットジャンプ(cm)
時間枠:急性の場合は、数分後 (20) データが利用可能になります。測定終了から3ヶ月後に報告されます。
最大のカウンター ムーブメント ジャンプ (CMJ) テスト (3 回の試行のうち最良のもの) をビデオ分析アプリ (My Jump Lab、v.4.2.6) で記録しました。 時間枠: この結果は、テスト終了から 30 分後、疲労テスト前に評価されます。 最終データは 3 か月後に報告されます。
急性の場合は、数分後 (20) データが利用可能になります。測定終了から3ヶ月後に報告されます。
RPE スコアで認識される努力
時間枠:急性の場合は、数分後 (20) データが利用可能になります。測定終了から3ヶ月後に報告されます。
Borg Rate Perceived Excerption(スケール 20 レベル:レベルが高いほど知覚努力が高い)は、VO2max 後と、3 分と 5 分の疲労テスト後の 2 回測定され、最も高い値が維持されました。 疲労試験終了後1分後に評価。 最終データは 3 か月後に報告されます。
急性の場合は、数分後 (20) データが利用可能になります。測定終了から3ヶ月後に報告されます。
乳酸塩 (mm/L) (ミリモル x リットル)
時間枠:急性の場合は、数分後 (20) データが利用可能になります。測定終了から3ヶ月後に報告されます。
乳酸塩(Lactate Pro、ドイツ)は、VO2max 後と、3 分と 5 分の疲労テスト後の 2 回測定され、最も高い値が維持されました。 乳酸塩は疲労試験の一貫性を評価するために使用されました。 乳酸塩は、疲労試験の終了後 3 分および 5 分後に評価されました。 最終データは 3 か月後に報告されます。
急性の場合は、数分後 (20) データが利用可能になります。測定終了から3ヶ月後に報告されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年8月31日

研究の完了 (実際)

2024年11月3日

試験登録日

最初に提出

2024年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月17日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月17日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • tjdxsr029

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

プライバシー

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する