卵巣過剰刺激症候群の予防 (OHSS)
2024年12月13日 更新者：Mahmoud Alalfy、Aljazeera Hospital
PCOS女性における卵巣過剰刺激症候群の予防
卵巣過剰刺激はICSIの非常に危険な合併症です
調査の概要
詳細な説明
卵巣の過剰刺激は、軽度、中等度、重度、または顕著な場合があります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mahmoud Alalfy, MD
- 電話番号：01002611058
- メール：mahmoudalalfy@ymail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ahmed Elgazzar, MD
- 電話番号：01014005959
- メール：elgazzara50@gmail.com
研究場所
-
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Giza、エジプト
- 募集
- Algazeerah
-
コンタクト：
- Mahmoud Alalfy, master
- 電話番号：+201002611058
- メール：mahmoudalalfy@ymail.com
-
コンタクト：
- Ahmed Elgazzar, M.D
- 電話番号：+201014005959
-
主任研究者：
- Mahmoud Alalfy, master
-
Giza、エジプト、12345
- 募集
- Aljazeerah hospital
-
コンタクト：
- Mahmoud Alalfy, MD
- 電話番号：01002611058
- メール：mahmoudalalfy@ymail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- PCOSの女性がICSIを受けに来る
除外基準:
- PCOSを持たない女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：アンタゴニスト
ICSIを受けているPCOS患者にアンタゴニストプロトコルが投与されている
|
デカプチルによる拮抗薬プロトコル
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：添加剤を含む修飾アゴニスト
添加剤を含む修正アゴニストプロトコルを受けているICSIを受けるPCOS患者
|
HCQ としてアゴニストプロトコルに添加剤を投与する
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
OHSSの予防
時間枠：3週間以内
|
米国による卵巣過剰刺激症候群の症状の予防（腹水量（リットル））
|
3週間以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Mahmoud Alalfy, MD、Aljazeera Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月17日
一次修了 (推定)
2025年6月30日
研究の完了 (推定)
2025年7月30日
試験登録日
最初に提出
2024年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月13日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月13日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ovarian hyperstimulation
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。