Munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymän ehkäisy (OHSS)
perjantai 13. joulukuuta 2024 päivittänyt: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymän ehkäisy PCOS-naisilla
Munasarjojen hyperstimulaatio on erittäin vaarallinen ICSI:n komplikaatio
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Munasarjojen hyperstimulaatio voi olla lievää, kohtalaista, vaikeaa tai huomattavaa
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mahmoud Alalfy, MD
- Puhelinnumero: 01002611058
- Sähköposti: mahmoudalalfy@ymail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ahmed Elgazzar, MD
- Puhelinnumero: 01014005959
- Sähköposti: elgazzara50@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Rekrytointi
- Algazeerah
-
Ottaa yhteyttä:
- Mahmoud Alalfy, master
- Puhelinnumero: +201002611058
- Sähköposti: mahmoudalalfy@ymail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Ahmed Elgazzar, M.D
- Puhelinnumero: +201014005959
-
Päätutkija:
- Mahmoud Alalfy, master
-
Giza, Egypti, 12345
- Rekrytointi
- Aljazeerah hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Mahmoud Alalfy, MD
- Puhelinnumero: 01002611058
- Sähköposti: mahmoudalalfy@ymail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Naiset, joilla on PCOS tulossa ICSI:lle
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joilla ei ole PCOS
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: antagonisti
PCOS-potilaat, joille tehdään ICSI:tä ja jotka saavat antagonistiprotokollaa
|
antagonistiprotokolla Decapeptylin laukaisemalla
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Modifioitu agonisti lisäaineilla
Potilaat, joilla on PCOS ja joille tehdään ICSI, jotka saavat lisäaineita sisältävää modifioitua agonistiprotokollaa
|
lisälääkkeiden antaminen agonistiprotokolliin HCQ
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
OHSS:n ehkäisy
Aikaikkuna: 3 viikon sisällä
|
munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymän oireiden ehkäisy askiteksen määränä litroina US:lla
|
3 viikon sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Mahmoud Alalfy, MD, Aljazeera Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 17. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Patologiset prosessit
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Sairaus
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Oireyhtymä
- Munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä
Muut tutkimustunnusnumerot
- ovarian hyperstimulation
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .