난소과자극증후군 예방 (OHSS)
2024년 12월 13일 업데이트: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
PCOS 여성의 난소과자극증후군 예방
난소과자극은 ICSI의 매우 위험한 합병증입니다.
연구 개요
상세 설명
난소과자극은 경증, 중등도, 중증 또는 현저할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mahmoud Alalfy, MD
- 전화번호: 01002611058
- 이메일: mahmoudalalfy@ymail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Ahmed Elgazzar, MD
- 전화번호: 01014005959
- 이메일: elgazzara50@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Giza, 이집트
- 모병
- Algazeerah
-
연락하다:
- Mahmoud Alalfy, master
- 전화번호: +201002611058
- 이메일: mahmoudalalfy@ymail.com
-
연락하다:
- Ahmed Elgazzar, M.D
- 전화번호: +201014005959
-
수석 연구원:
- Mahmoud Alalfy, master
-
Giza, 이집트, 12345
- 모병
- Aljazeerah hospital
-
연락하다:
- Mahmoud Alalfy, MD
- 전화번호: 01002611058
- 이메일: mahmoudalalfy@ymail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- ICSI를 위해 오는 PCOS 여성
제외 기준:
- PCOS가 없는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 길항근
길항제 프로토콜을 받는 ICSI를 받고 있는 PCOS 환자
|
데카펩틸에 의한 유발을 이용한 길항제 프로토콜
다른 이름들:
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|
활성 비교기: 첨가제가 포함된 변형된 작용제
첨가제가 포함된 변형된 작용제 프로토콜을 받는 ICSI를 받고 있는 PCOS 환자
|
HCQ와 같은 작용제 프로토콜에 첨가제 약물 제공
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
OHSS 예방
기간: 3주 이내
|
미국의 리터 단위 복수량으로 난소과자극증후군 증상 예방
|
3주 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Mahmoud Alalfy, MD, Aljazeera Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 17일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ovarian hyperstimulation
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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