テニス肘患者における非浸漬型 VRE と CT の効果の比較
2024年12月14日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
テニス肘患者における非没入型仮想現実環境と従来の治療の効果の比較
この研究では、テニス肘（外側上顆炎）の管理における非没入型仮想現実（VR）療法と従来の理学療法の有効性を比較調査しています。
テニス肘は、慢性的な痛み、握力の低下、機能の制限を特徴とする痛みを伴う症状です。
調査の概要
詳細な説明
徒手療法や強化運動などの従来の治療アプローチは広く使用されていますが、すべての患者の長期的なリハビリテーションのニーズに完全には対応していない可能性があります。
リハビリテーションにおける新たなツールである仮想現実は、インタラクティブな治療環境を提供することで患者の関与とアドヒアランスを高める可能性を秘めています。
参加者は 2 つのグループに分けられ、1 つは VR 療法を受け、もう 1 つは従来の療法を受け、各介入は 6 週間続きます。
結果の尺度には、痛みの強さ（VAS）、機能障害（DASH）、患者満足度（PRTEE）、握力、可動域（ROM）、遵守率が含まれます。
この研究は、VR 療法が従来のものよりも優れた利点を提供できるかどうかを判断することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Azad Kashmir
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Kashmir、Azad Kashmir、パキスタン
- Samahni, Near thq hospital samahni azad kashmir
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 25歳から50歳までの成人。
- 患者は外側上顆炎と診断された。
- 医師が正式にテニス肘、すなわち外上顆炎と診断した患者。
- テニス肘に伴う特有の痛みや機能障害のある患者。
- 研究に参加することに書面による同意を与えている患者。 積極的に参加し、インフォームドコンセントを提供します。
除外基準:
- 腕の機能に異常がある神経疾患のある患者。
- テニス肘に対する過去の外科的介入 上肢における他の重大な筋骨格疾患の存在 重度の心血管障害または神経障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ I
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このアームの参加者は、テニス肘を管理するための伝統的な理学療法演習を受けます。
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アクティブコンパレータ：介入グループ II
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参加者はテニス肘の症状を対象とした VR ベースのリハビリテーション プログラムを受けます。
セッションは 30 分間で、週に 3 回、6 週間にわたって実施されます。
エクササイズは、影響を受けた腕を視覚的に関与させるインタラクティブな VR 環境を通じて、握力、手首の柔軟性、機能的な動きの改善に重点を置き、完全に没頭しなくても遵守とモチベーションを促進します。
VR セットアップには、視覚的なインタラクションを可能にするヘッドセットまたはスクリーンが含まれており、リハビリテーション体験を強化します。
目的は、痛みを軽減し、可動域を広げ、筋力を回復することです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠：12ヶ月
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、急性および慢性の痛みに関する検証済みの主観的な尺度です。
スコアは、「痛みなし」と「最もひどい痛み」の間の連続性を表す 10 cm の線に手書きのマークを付けることによって記録されます。
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12ヶ月
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ハンドヘルド動力計
時間枠：12ヶ月
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この器具は、キログラム (0 ～ 90) またはポンド (0 ～ 200) での力の発生を使用して採点されます。
機器の位置決めのための標準化された手順
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2024年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月14日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月14日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。