테니스엘보 환자에서 비몰입형 VRE와 CT의 효과 비교
2024년 12월 14일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
테니스엘보 환자의 비몰입형 가상현실 환경과 기존 치료의 효과 비교
본 연구에서는 테니스 엘보(외측 상과염) 관리에 있어서 비몰입형 가상 현실(VR) 치료와 기존 물리 치료의 비교 효과를 조사했습니다.
테니스 엘보는 종종 만성 통증, 악력 감소 및 기능 제한을 특징으로 하는 고통스러운 상태입니다.
연구 개요
상세 설명
도수치료 및 강화 운동을 포함한 기존의 치료 접근법이 널리 사용되어 왔지만 모든 환자의 장기적인 재활 요구 사항을 완전히 해결하지는 못할 수 있습니다.
재활 분야에서 새롭게 떠오르는 도구인 가상 현실은 대화형 치료 환경을 제공함으로써 환자의 참여와 순응도를 향상시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
참가자는 VR 치료를 받는 그룹과 기존 치료를 받는 그룹의 두 그룹으로 나뉘며 각 개입은 6주 동안 지속됩니다.
결과 측정에는 통증 강도(VAS), 기능 장애(DASH), 환자 만족도(PRTEE), 악력, 운동 범위(ROM) 및 순응률이 포함됩니다.
이 연구는 VR 치료법이 기존 치료법에 비해 우수한 이점을 제공할 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Azad Kashmir
-
Kashmir, Azad Kashmir, 파키스탄
- Samahni, Near thq hospital samahni azad kashmir
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 25~50세 성인.
- 외측 상과염 환자 진단.
- 테니스엘보우, 즉 외측상과염으로 정식 진단을 받은 환자.
- 테니스 엘보와 관련된 특정 통증 및 기능 장애가 있는 환자.
- 연구 참여에 대한 서면 동의를 제공하는 환자. 기꺼이 참여하고 사전 동의를 제공합니다.
제외 기준:
- 팔의 기능이 비정상적으로 나타나는 신경학적 질환이 있는 환자.
- 테니스 엘보우에 대한 이전 수술적 개입 상지에 다른 중요한 근골격 질환이 있음 심각한 심혈관 또는 신경 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 중재 그룹 I
|
이 부문의 참가자는 테니스 엘보 관리를 위한 전통적인 물리치료 운동을 받게 됩니다.
|
|
활성 비교기: 중재 그룹 II
|
참가자들은 테니스 엘보 증상을 대상으로 한 VR 기반 재활 프로그램을 진행한다.
세션은 30분 동안 진행되며, 6주 동안 주 3회 진행됩니다.
운동은 영향을 받은 팔을 시각적으로 연결하는 대화형 VR 환경을 통해 악력, 손목 유연성 및 기능적 움직임을 향상시키는 데 중점을 두고 완전히 몰입하지 않고도 운동 지속력과 동기 부여를 촉진합니다.
VR 설정에는 시각적 상호 작용을 가능하게 하는 헤드셋이나 스크린이 포함되어 재활 경험을 향상시킵니다.
목표는 통증을 완화하고 운동 범위를 늘리며 근력을 회복하는 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
VAS(시각적 아날로그 척도)
기간: 12개월
|
VAS(시각 아날로그 척도)는 급성 및 만성 통증에 대해 검증된 주관적 척도입니다.
점수는 "통증 없음"과 "가장 심한 통증" 사이의 연속체를 나타내는 10cm 선에 손으로 직접 표시하여 기록됩니다.
|
12개월
|
|
휴대용 동력계
기간: 12개월
|
이 도구는 킬로그램(0-90) 또는 파운드(0-200) 단위의 힘 생산을 사용하여 채점됩니다.
기구 배치를 위한 표준화된 절차
|
12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .