第 3 大臼歯手術後のさまざまな温度の生理食塩水
2024年12月15日 更新者：Hafsa Razzaq、Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
異なる温度での生理食塩水洗浄は、第三大臼歯手術後の痛み、浮腫、開口部に影響を与えるか: 臨床試験
この二重盲検、単一施設、分割口、ランダム化前向き臨床試験は、両側に無症候性の下顎第三大臼歯を有する全身および歯周の健康な患者 48 名を対象に実施されました。
調査の概要
詳細な説明
患者は、使用した生理食塩水の温度に応じてランダムに 2 つのグループ (n = 24) に割り当てられました。
各患者において、埋伏した第三大臼歯の 1 つを試験グループとして決定し、開口部と腫れを術後 1、3、7 日目に評価しました。
視覚アナログスケール (VAS) による痛みの知覚と、術後 7 日間に服用した鎮痛薬の総数を記録しました。
データは、Shapiro-Wilk 検定、カイ 2 乗検定、一元配置分散分析、Duncan 検定、Kruskal-Wallis 検定、Dunn 検定、および Friedman 検定を使用して分析されました (P < 0.05)。
研究の種類
介入
入学 (推定)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：hafsa razzaq Razzaq, BDS
- 電話番号：923074614908
- メール：hafsarazzaq799@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Kanza zafar Zafar, BDS
- 電話番号：923074614908
- メール：kanzazafar6@gmail.com
研究場所
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-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- 募集
- Armed Forces Institute of Dentistry
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:1. フォローアップセッションへの出席やインフォームドコンセントへの署名など、研究の要件を満たした患者。 2. クラス I、レベル C の埋伏を伴う両側下顎の無症候性垂直第 3 大臼歯を有する患者。22 3. 重大な医学的疾患や薬物使用がなく、妊娠しておらず、アレルギーがなく、喫煙もしていない患者。
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除外基準:
1 全身疾患を合併している患者 (米国麻酔科学会: 3-6)。 2. 重度の歯周欠損または深い歯周ポケット（プロービング深さ > 4 mm）のある第二大臼歯を有する患者。 3. 口腔衛生状態が悪い患者。 4. 12時間前に鎮痛剤、または1ヶ月前に抗生物質の使用歴のある患者。 5. 埋伏した第三大臼歯の周囲に嚢胞または腫瘍が存在する。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：グループ1
ランダムに選択されたグループ 1
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さまざまな温度での生理食塩水灌漑
第3大臼歯手術後に行われる生理食塩水洗浄
|
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他の：グループ2
ランダムに選択されたグループ 2
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さまざまな温度での生理食塩水灌漑
第3大臼歯手術後に行われる生理食塩水洗浄
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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第3大臼歯手術後の術後痛
時間枠：7日間
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開口部と腫れを術後 1 日目、3 日目、7 日目に評価しました。
視覚アナログスケール (VAS) による痛みの知覚と術後 7 日間に服用した鎮痛薬の総数を記録しました。
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7日間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：hafsa razzaq razzaq, BDS、Armed Forces Institute of Dentistry , Rawalpindi
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月24日
一次修了 (推定)
2025年3月30日
研究の完了 (推定)
2025年3月30日
試験登録日
最初に提出
2024年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月15日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月15日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。