Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Saltvand ved forskellige temperaturer efter 3. molar kirurgi

15. december 2024 opdateret af: Hafsa Razzaq, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

Påvirker saltvandsskylning ved forskellige temperaturer smerte, ødem og trismus efter påvirket tredje molar kirurgi: et klinisk forsøg

Dette dobbeltblindede, single-center, split-mouth, randomiserede prospektive kliniske forsøg blev udført blandt 48 systemisk og periodontalt raske patienter, som havde bilateralt asymptomatiske tredje molarer i underkæben.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patienterne blev tilfældigt fordelt i 2 grupper (n = 24) i henhold til temperaturen af ​​det anvendte saltvand. Hos hver patient blev en påvirket tredje molar bestemt, da testgruppen Trismus og hævelse blev evalueret på den 1., 3. og 7. dag postoperativt. Smerteopfattelse ved visuel analog skala (VAS) og det samlede antal analgetika taget i løbet af de 7 postoperative dage blev registreret. Data blev analyseret ved hjælp af Shapiro-Wilk-testen, chi-kvadrattesten, envejsvariansanalyse, Duncan-testen, Kruskal-Wallis-testen, Dunn-testen og Friedman-testen (P < 0,05).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Armed Forces Institute of Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:1. Patienter, der opfyldte kravene i undersøgelsen, såsom at deltage i opfølgningssessioner og underskrive det informerede samtykke. 2. Patienter med bilaterale mandibular asymptomatiske lodrette tredje kindtænder med indvirkning af klasse I, niveau C.22 3. Patienter, der ikke havde nogen væsentlige medicinske sygdomme eller stofbrug, var ikke gravide, havde ingen allergi og røg ikke.

-

Ekskluderingskriterier:

1 Patienter med komplicerende systemisk sygdom (American Society of Anesthesiologists: 3- 6). 2. Patienter, der har sekundære kindtænder med alvorlig parodontal defekt eller dyb parodontallomme (sonderingsdybde >4 mm). 3. Patienter med dårlig mundhygiejne. 4. Patienter med en historie med analgetika for 12 timer siden eller antibiotika 1 måned før. 5. Tilstedeværelsen af ​​cyster eller tumorer omkring den påvirkede tredje molar.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: gruppe 1
tilfældigt udvalgt gruppe 1
saltvandsvanding ved forskellige temperaturer
saltvandsskylning udført efter 3. molar operation
Andet: gruppe 2
tilfældigt udvalgt gruppe 2
saltvandsvanding ved forskellige temperaturer
saltvandsskylning udført efter 3. molar operation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postoperative smerter efter 3. molar operation
Tidsramme: 7 dage
Trismus og hævelse blev evalueret på 1., 3. og 7. dag postoperativt. Smerteopfattelse ved visuel analog skala (VAS) og det samlede antal analgetika taget i løbet af de 7 postoperative dage blev registreret
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: hafsa razzaq razzaq, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry , Rawalpindi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner