- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06741696
Saltvand ved forskellige temperaturer efter 3. molar kirurgi
Påvirker saltvandsskylning ved forskellige temperaturer smerte, ødem og trismus efter påvirket tredje molar kirurgi: et klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: hafsa razzaq Razzaq, BDS
- Telefonnummer: 923074614908
- E-mail: hafsarazzaq799@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Kanza zafar Zafar, BDS
- Telefonnummer: 923074614908
- E-mail: kanzazafar6@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:1. Patienter, der opfyldte kravene i undersøgelsen, såsom at deltage i opfølgningssessioner og underskrive det informerede samtykke. 2. Patienter med bilaterale mandibular asymptomatiske lodrette tredje kindtænder med indvirkning af klasse I, niveau C.22 3. Patienter, der ikke havde nogen væsentlige medicinske sygdomme eller stofbrug, var ikke gravide, havde ingen allergi og røg ikke.
-
Ekskluderingskriterier:
1 Patienter med komplicerende systemisk sygdom (American Society of Anesthesiologists: 3- 6). 2. Patienter, der har sekundære kindtænder med alvorlig parodontal defekt eller dyb parodontallomme (sonderingsdybde >4 mm). 3. Patienter med dårlig mundhygiejne. 4. Patienter med en historie med analgetika for 12 timer siden eller antibiotika 1 måned før. 5. Tilstedeværelsen af cyster eller tumorer omkring den påvirkede tredje molar.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: gruppe 1
tilfældigt udvalgt gruppe 1
|
saltvandsvanding ved forskellige temperaturer
saltvandsskylning udført efter 3. molar operation
|
|
Andet: gruppe 2
tilfældigt udvalgt gruppe 2
|
saltvandsvanding ved forskellige temperaturer
saltvandsskylning udført efter 3. molar operation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postoperative smerter efter 3. molar operation
Tidsramme: 7 dage
|
Trismus og hævelse blev evalueret på 1., 3. og 7. dag postoperativt.
Smerteopfattelse ved visuel analog skala (VAS) og det samlede antal analgetika taget i løbet af de 7 postoperative dage blev registreret
|
7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: hafsa razzaq razzaq, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry , Rawalpindi
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Impacted 3rd molar
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .