Kochsalzlösung bei unterschiedlichen Temperaturen nach einer Operation am dritten Molaren
15. Dezember 2024 aktualisiert von: Hafsa Razzaq, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
Beeinflusst die Spülung mit Kochsalzlösung bei unterschiedlichen Temperaturen Schmerzen, Ödeme und Trismus nach einer betroffenen dritten Molarenoperation: eine klinische Studie
Diese doppelblinde, monozentrische, randomisierte, prospektive klinische Split-Mouth-Studie wurde an 48 systemisch und parodontal gesunden Patienten durchgeführt, die bilateral asymptomatische dritte Molaren des Unterkiefers hatten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Patienten wurden entsprechend der Temperatur der verwendeten Kochsalzlösung zufällig in zwei Gruppen (n = 24) eingeteilt.
Bei jedem Patienten wurde ein betroffener dritter Molar als Testgruppe bestimmt. Trismus und Schwellung wurden am 1., 3. und 7. Tag nach der Operation beurteilt.
Die Schmerzwahrnehmung mittels visueller Analogskala (VAS) und die Gesamtzahl der während der 7 postoperativen Tage eingenommenen Analgetika wurden aufgezeichnet.
Die Daten wurden mit dem Shapiro-Wilk-Test, dem Chi-Quadrat-Test, der einseitigen Varianzanalyse, dem Duncan-Test, dem Kruskal-Wallis-Test, dem Dunn-Test und dem Friedman-Test (P < 0,05) analysiert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
48
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: hafsa razzaq Razzaq, BDS
- Telefonnummer: 923074614908
- E-Mail: hafsarazzaq799@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Kanza zafar Zafar, BDS
- Telefonnummer: 923074614908
- E-Mail: kanzazafar6@gmail.com
Studienorte
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrutierung
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:1. Patienten, die die Anforderungen der Studie erfüllten, z. B. die Teilnahme an Nachuntersuchungen und die Unterzeichnung der Einverständniserklärung. 2. Patienten mit bilateralen asymptomatischen vertikalen dritten Backenzähnen des Unterkiefers mit Impaktion der Klasse I, Grad C.22 3. Patienten, die keine schwerwiegenden medizinischen Erkrankungen oder Drogenkonsum hatten, nicht schwanger waren, keine Allergien hatten und nicht rauchten.
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Ausschlusskriterien:
1 Patienten mit komplizierenden systemischen Erkrankungen (American Society of Anaesthesiologists: 3-6). 2. Patienten mit zweiten Molaren mit schwerem Parodontaldefekt oder tiefer Parodontaltasche (Sondierungstiefe >4 mm). 3. Patienten mit schlechter Mundhygiene. 4. Patienten, die vor 12 Stunden Analgetika oder 1 Monat zuvor Antibiotika eingenommen haben. 5. Das Vorhandensein von Zysten oder Tumoren um den betroffenen dritten Molaren.
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Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Gruppe 1
zufällig ausgewählte Gruppe 1
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Salzbewässerung bei unterschiedlichen Temperaturen
Kochsalzlösung nach einer Operation am dritten Molaren
|
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Sonstiges: Gruppe 2
zufällig ausgewählte Gruppe 2
|
Salzbewässerung bei unterschiedlichen Temperaturen
Kochsalzlösung nach einer Operation am dritten Molaren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Postoperative Schmerzen nach der Operation des dritten Molaren
Zeitfenster: 7 Tage
|
Trismus und Schwellung wurden am 1., 3. und 7. Tag nach der Operation beurteilt.
Die Schmerzwahrnehmung mittels visueller Analogskala (VAS) und die Gesamtzahl der während der 7 postoperativen Tage eingenommenen Analgetika wurden aufgezeichnet
|
7 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: hafsa razzaq razzaq, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry , Rawalpindi
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. März 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Impacted 3rd molar
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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