Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoutoplossing bij verschillende temperaturen na de derde molaire operatie

15 december 2024 bijgewerkt door: Hafsa Razzaq, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

Heeft irrigatie met zoutoplossing bij verschillende temperaturen invloed op pijn, oedeem en trismus na een derde molaire operatie: een klinische proef

Deze dubbelblinde, single-center, split-mouth, gerandomiseerde prospectieve klinische studie werd uitgevoerd onder 48 systemisch en parodontaal gezonde patiënten met bilateraal asymptomatische mandibulaire derde molaren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten werden willekeurig verdeeld in 2 groepen (n = 24) op basis van de temperatuur van de gebruikte zoutoplossing. Bij elke patiënt werd één geïmpacteerde derde molaar bepaald terwijl de testgroep Trismus en zwelling beoordeelde op de eerste, derde en zevende dag postoperatief. Pijnperceptie via visuele analoge schaal (VAS) en het totale aantal analgetica dat tijdens de 7 postoperatieve dagen werd ingenomen, werden geregistreerd. Gegevens werden geanalyseerd met behulp van de Shapiro-Wilk-test, de chi-kwadraattest, eenwegsvariantieanalyse, de Duncan-test, de Kruskal-Wallis-test, de Dunn-test en de Friedman-test (P <.05).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Armed Forces Institute of Dentistry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:1. Patiënten die voldeden aan de eisen van het onderzoek, zoals het bijwonen van vervolgsessies en het ondertekenen van de geïnformeerde toestemming. 2. Patiënten met bilaterale mandibulaire asymptomatische verticale derde molaren met impactie van klasse I, niveau C.22 3. Patiënten die geen significante medische ziekten of drugsgebruik hadden, niet zwanger waren, geen allergie hadden en niet rookten.

-

Uitsluitingscriteria:

1 Patiënten met complicerende systemische ziekten (American Society of Anesthesiologists: 3-6). 2. Patiënten met tweede kiezen met een ernstig parodontaal defect of een diepe parodontale pocket (sondediepte >4 mm). 3. Patiënten met een slechte mondhygiëne. 4. Patiënten met een voorgeschiedenis van het gebruik van analgetica 12 uur geleden of antibiotica 1 maand daarvoor. 5. De aanwezigheid van cysten of tumoren rond de getroffen derde kies.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: groep 1
willekeurig gekozen groep 1
zoute irrigatie bij verschillende temperaturen
zoutoplossing-irrigatie gedaan na de derde kiesoperatie
Ander: groep 2
willekeurig gekozen groep 2
zoute irrigatie bij verschillende temperaturen
zoutoplossing-irrigatie gedaan na de derde kiesoperatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
postoperatieve pijn na een derde kiesoperatie
Tijdsspanne: 7 dagen
Trismus en zwelling werden op de 1e, 3e en 7e dag postoperatief beoordeeld. Pijnperceptie via visuele analoge schaal (VAS) en het totale aantal analgetica dat tijdens de 7 postoperatieve dagen werd ingenomen, werden geregistreerd
7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: hafsa razzaq razzaq, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry , Rawalpindi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren