Солевой раствор при разных температурах после операции на третьем моляре
15 декабря 2024 г. обновлено: Hafsa Razzaq, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
Влияет ли промывание физиологическим раствором при разных температурах на боль, отек и тризм после операции на третьем моляре: клиническое исследование
Это двойное слепое одноцентровое рандомизированное проспективное клиническое исследование с разделением рта было проведено среди 48 системно и пародонтально здоровых пациентов, у которых были двусторонние бессимптомные третьи моляры нижней челюсти.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты были случайным образом разделены на 2 группы (n = 24) в зависимости от температуры используемого физиологического раствора.
У каждого пациента определялся один ретенированный третий моляр в тестовой группе. Тризм и отечность оценивались на 1-й, 3-й и 7-й дни после операции.
Регистрировали восприятие боли по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) и общее количество принятых анальгетиков в течение 7 послеоперационных дней.
Данные анализировались с использованием критерия Шапиро-Уилка, критерия хи-квадрат, одностороннего дисперсионного анализа, критерия Дункана, критерия Крускала-Уоллиса, критерия Данна и критерия Фридмана (P <0,05).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: hafsa razzaq Razzaq, BDS
- Номер телефона: 923074614908
- Электронная почта: hafsarazzaq799@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Kanza zafar Zafar, BDS
- Номер телефона: 923074614908
- Электронная почта: kanzazafar6@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:1. Пациенты, которые соответствовали требованиям исследования, таким как посещение последующих сеансов и подписание информированного согласия. 2. Пациенты с двусторонними бессимптомными вертикальными третьими молярами с ретенцией I класса, уровня С.22 3. Пациенты, не имевшие каких-либо значимых соматических заболеваний или употребления наркотиков, не беременные, не страдавшие аллергией и не курящие.
-
Критерии исключения:
1 Пациенты с осложнением системного заболевания (Американское общество анестезиологов: 3–6). 2. Пациенты, имеющие вторые моляры с выраженным дефектом пародонта или глубоким пародонтальным карманом (глубина зондирования >4 мм). 3. Пациенты с плохой гигиеной полости рта. 4. Пациенты, принимавшие анальгетики 12 часов назад или антибиотики 1 месяц назад. 5. Наличие кист или опухолей вокруг ретенированного третьего моляра.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: группа 1
случайно выбранная группа 1
|
орошение солевым раствором при разных температурах
Орошение солевым раствором после операции на третьем моляре
|
|
Другой: группа 2
случайно выбранная группа 2
|
орошение солевым раствором при разных температурах
Орошение солевым раствором после операции на третьем моляре
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационная боль после операции на третьем моляре
Временное ограничение: 7 дней
|
Тризм и отек оценивали на 1-й, 3-й и 7-й дни после операции.
Регистрировали восприятие боли по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) и общее количество принятых анальгетиков в течение 7 послеоперационных дней.
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: hafsa razzaq razzaq, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry , Rawalpindi
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Impacted 3rd molar
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .