Solución salina a diferentes temperaturas después de la cirugía del tercer molar
15 de diciembre de 2024 actualizado por: Hafsa Razzaq, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
¿La irrigación con solución salina a diferentes temperaturas afecta el dolor, el edema y el trismo después de la cirugía del tercer molar impactado: un ensayo clínico?
Este ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, doble ciego, de un solo centro, de boca dividida, se llevó a cabo entre 48 pacientes sistémica y periodontalmente sanos que tenían terceros molares mandibulares bilateralmente asintomáticos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes fueron asignados aleatoriamente en 2 grupos (n = 24) según la temperatura de la solución salina utilizada.
En cada paciente, se determinó un tercer molar impactado como grupo de prueba. Se evaluaron el trismo y la hinchazón el 1.º, 3.º y 7.º día postoperatorio.
Se registró la percepción del dolor mediante escala visual analógica (EVA) y el número total de analgésicos tomados durante los 7 días postoperatorios.
Los datos se analizaron mediante la prueba de Shapiro-Wilk, la prueba de chi-cuadrado, el análisis de varianza unidireccional, la prueba de Duncan, la prueba de Kruskal-Wallis, la prueba de Dunn y la prueba de Friedman (p < 0,05).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: hafsa razzaq Razzaq, BDS
- Número de teléfono: 923074614908
- Correo electrónico: hafsarazzaq799@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kanza zafar Zafar, BDS
- Número de teléfono: 923074614908
- Correo electrónico: kanzazafar6@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:1. Pacientes que cumplieron con los requisitos del estudio, como asistir a sesiones de seguimiento y firmar el consentimiento informado. 2. Pacientes con terceros molares verticales asintomáticos mandibulares bilaterales con impactación de Clase I, nivel C.22 3. Pacientes que no tenían enfermedades médicas importantes ni consumo de drogas, no estaban embarazadas, no tenían alergia y no fumaban.
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Criterios de exclusión:
1 Pacientes con enfermedad sistémica complicada (Sociedad Americana de Anestesiólogos: 3-6). 2. Pacientes que tienen segundos molares con defecto periodontal severo o bolsa periodontal profunda (profundidad de sondaje> 4 mm). 3. Pacientes con mala higiene bucal. 4. Pacientes con antecedente de uso de analgésicos hace 12 horas o antibióticos 1 mes antes. 5. La presencia de quistes o tumores alrededor del tercer molar impactado.
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: grupo 1
grupo 1 seleccionado al azar
|
riego salino a diferentes temperaturas
irrigación salina realizada después de la cirugía del tercer molar
|
|
Otro: grupo 2
grupo 2 seleccionado al azar
|
riego salino a diferentes temperaturas
irrigación salina realizada después de la cirugía del tercer molar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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dolor postoperatorio después de la cirugía del tercer molar
Periodo de tiempo: 7 dias
|
El trismo y la hinchazón se evaluaron el 1.º, 3.º y 7.º día posoperatorio.
Se registró la percepción del dolor mediante escala visual analógica (EVA) y el número total de analgésicos tomados durante los 7 días postoperatorios.
|
7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: hafsa razzaq razzaq, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry , Rawalpindi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Impacted 3rd molar
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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