Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Solução salina em diferentes temperaturas após cirurgia do terceiro molar

15 de dezembro de 2024 atualizado por: Hafsa Razzaq, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

A irrigação salina em diferentes temperaturas afeta a dor, o edema e o trismo após a cirurgia do terceiro molar impactado: um ensaio clínico

Este ensaio clínico prospectivo randomizado, duplo-cego, unicêntrico, de boca dividida, foi conduzido entre 48 pacientes sistemicamente e periodontalmente saudáveis ​​que tinham terceiros molares inferiores bilateralmente assintomáticos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os pacientes foram alocados aleatoriamente em 2 grupos (n = 24) de acordo com a temperatura da solução salina utilizada. Em cada paciente, um terceiro molar impactado foi determinado como grupo teste Trismo e inchaço foram avaliados no 1º, 3º e 7º dias de pós-operatório. Foram registrados a percepção da dor pela escala visual analógica (EVA) e o número total de analgésicos administrados durante os 7 dias de pós-operatório. Os dados foram analisados ​​por meio do teste de Shapiro-Wilk, teste do qui-quadrado, análise de variância unidirecional, teste de Duncan, teste de Kruskal-Wallis, teste de Dunn e teste de Friedman (P < 0,05).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Armed Forces Institute of Dentistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:1. Pacientes que atenderam aos requisitos do estudo, como comparecimento às sessões de acompanhamento e assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido. 2. Pacientes com terceiros molares verticais mandibulares bilaterais assintomáticos com impactação de Classe I, nível C.22 3. Pacientes que não apresentavam nenhuma doença médica significativa ou uso de drogas, não estavam grávidas, não tinham alergia e não fumavam.

-

Critérios de exclusão:

1 Pacientes com doença sistêmica complicada (American Society of Anesthesiologists: 3-6). 2. Pacientes que possuem segundos molares com defeito periodontal grave ou bolsa periodontal profunda (profundidade de sondagem> 4 mm). 3. Pacientes com má higiene bucal. 4. Pacientes com histórico de uso de analgésicos há 12 horas ou antibióticos há 1 mês. 5. A presença de cistos ou tumores ao redor do terceiro molar impactado.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: grupo 1
grupo selecionado aleatoriamente 1
irrigação salina em diferentes temperaturas
irrigação salina feita após cirurgia do terceiro molar
Outro: grupo 2
grupo selecionado aleatoriamente 2
irrigação salina em diferentes temperaturas
irrigação salina feita após cirurgia do terceiro molar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor pós-operatória após cirurgia do terceiro molar
Prazo: 7 dias
Trismo e edema foram avaliados no 1º, 3º e 7º dias de pós-operatório. Foram registrados a percepção da dor pela escala visual analógica (EVA) e o número total de analgésicos administrados durante os 7 dias de pós-operatório.
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: hafsa razzaq razzaq, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry , Rawalpindi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Impacted 3rd molar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever