Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suolaliuos eri lämpötiloissa 3. poskileikkauksen jälkeen

sunnuntai 15. joulukuuta 2024 päivittänyt: Hafsa Razzaq, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

Vaikuttaako suolaliuoksella kastelu eri lämpötiloissa kipuun, turvotukseen ja kolmioon osuneen kolmannen poskileikkauksen jälkeen: kliininen tutkimus

Tämä kaksoissokkoutettu, yhden keskuksen, jaettu suu, satunnaistettu prospektiivinen kliininen tutkimus suoritettiin 48 systeemisesti ja periodontaalisesti terveellä potilaalla, joilla oli molemminpuolisesti oireettomia alaleuan kolmannet poskihampaat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään (n = 24) käytetyn suolaliuoksen lämpötilan mukaan. Jokaisesta potilaasta määritettiin yksi iskenyt kolmas poskihaara testiryhmänä Trismus ja turvotus arvioitiin 1., 3. ja 7. päivänä leikkauksen jälkeen. Kivun havaitseminen visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla ja 7 leikkauksen jälkeisen päivän aikana otettujen kipulääkkeiden kokonaismäärä kirjattiin. Tiedot analysoitiin käyttämällä Shapiro-Wilk-testiä, khin neliötestiä, yksisuuntaista varianssianalyysiä, Duncan-testiä, Kruskal-Wallis-testiä, Dunn-testiä ja Friedman-testiä (P < 0,05).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Armed Forces Institute of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: 1. Potilaat, jotka täyttivät tutkimuksen vaatimukset, kuten osallistuivat seurantaistuntoihin ja allekirjoittivat tietoisen suostumuksen. 2. Potilaat, joilla on molemminpuoliset alaleuan oireettoman pystysuorat kolmannet poskihampaat, joilla on törmäysluokka I, taso C.22 3. Potilaat, joilla ei ollut merkittäviä lääketieteellisiä sairauksia tai huumeiden käyttöä, eivät olleet raskaana, eivät olleet allergisia eivätkä tupakoineet.

-

Poissulkemiskriteerit:

1 Potilaat, joilla on komplisoiva systeeminen sairaus (American Society of Anesthesiologists: 3-6). 2. Potilaat, joilla on toiset poskihampaat, joilla on vakava periodontaalinen vika tai syvä periodontaalinen tasku (koetussyvyys > 4 mm). 3. Potilaat, joilla on huono suuhygienia. 4. Potilaat, jotka ovat käyttäneet kipulääkkeitä 12 tuntia sitten tai antibiootteja 1 kuukausi sitten. 5. Kystien tai kasvainten esiintyminen vaurioituneen kolmannen poskihaavan ympärillä.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: ryhmä 1
satunnaisesti valittu ryhmä 1
suolaliuoskastelu eri lämpötiloissa
suolaliuoksella tehty 3. poskileikkauksen jälkeen
Muut: ryhmä 2
satunnaisesti valittu ryhmä 2
suolaliuoskastelu eri lämpötiloissa
suolaliuoksella tehty 3. poskileikkauksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leikkauksen jälkeinen kipu kolmannen poskileikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 7 päivää
Trismus ja turvotus arvioitiin 1., 3. ja 7. päivänä leikkauksen jälkeen. Kivun havaitseminen visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla ja 7 leikkauksen jälkeisen päivän aikana otettujen kipulääkkeiden kokonaismäärä kirjattiin
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: hafsa razzaq razzaq, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry , Rawalpindi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 24. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa