- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06741696
Suolaliuos eri lämpötiloissa 3. poskileikkauksen jälkeen
Vaikuttaako suolaliuoksella kastelu eri lämpötiloissa kipuun, turvotukseen ja kolmioon osuneen kolmannen poskileikkauksen jälkeen: kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: hafsa razzaq Razzaq, BDS
- Puhelinnumero: 923074614908
- Sähköposti: hafsarazzaq799@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kanza zafar Zafar, BDS
- Puhelinnumero: 923074614908
- Sähköposti: kanzazafar6@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytointi
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: 1. Potilaat, jotka täyttivät tutkimuksen vaatimukset, kuten osallistuivat seurantaistuntoihin ja allekirjoittivat tietoisen suostumuksen. 2. Potilaat, joilla on molemminpuoliset alaleuan oireettoman pystysuorat kolmannet poskihampaat, joilla on törmäysluokka I, taso C.22 3. Potilaat, joilla ei ollut merkittäviä lääketieteellisiä sairauksia tai huumeiden käyttöä, eivät olleet raskaana, eivät olleet allergisia eivätkä tupakoineet.
-
Poissulkemiskriteerit:
1 Potilaat, joilla on komplisoiva systeeminen sairaus (American Society of Anesthesiologists: 3-6). 2. Potilaat, joilla on toiset poskihampaat, joilla on vakava periodontaalinen vika tai syvä periodontaalinen tasku (koetussyvyys > 4 mm). 3. Potilaat, joilla on huono suuhygienia. 4. Potilaat, jotka ovat käyttäneet kipulääkkeitä 12 tuntia sitten tai antibiootteja 1 kuukausi sitten. 5. Kystien tai kasvainten esiintyminen vaurioituneen kolmannen poskihaavan ympärillä.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: ryhmä 1
satunnaisesti valittu ryhmä 1
|
suolaliuoskastelu eri lämpötiloissa
suolaliuoksella tehty 3. poskileikkauksen jälkeen
|
|
Muut: ryhmä 2
satunnaisesti valittu ryhmä 2
|
suolaliuoskastelu eri lämpötiloissa
suolaliuoksella tehty 3. poskileikkauksen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
leikkauksen jälkeinen kipu kolmannen poskileikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Trismus ja turvotus arvioitiin 1., 3. ja 7. päivänä leikkauksen jälkeen.
Kivun havaitseminen visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla ja 7 leikkauksen jälkeisen päivän aikana otettujen kipulääkkeiden kokonaismäärä kirjattiin
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: hafsa razzaq razzaq, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry , Rawalpindi
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Impacted 3rd molar
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .