Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sól fizjologiczna w różnych temperaturach po operacji trzeciego zęba trzonowego

15 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Hafsa Razzaq, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

Czy irygacja solą fizjologiczną w różnych temperaturach wpływa na ból, obrzęk i szczękościsk po operacji zatrzymanego trzeciego zęba trzonowego: badanie kliniczne

To podwójnie ślepe, jednoośrodkowe, randomizowane, prospektywne badanie kliniczne z dzieloną jamą ustną przeprowadzono wśród 48 pacjentów zdrowych pod względem ogólnoustrojowym i przyzębia, którzy mieli obustronnie bezobjawowe trzecie zęby trzonowe żuchwy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pacjentów przydzielono losowo do 2 grup (n = 24) w zależności od temperatury użytej soli fizjologicznej. U każdego pacjenta oznaczono jeden zatrzymany trzeci ząb trzonowy w grupie badanej Szczękościsk i oceniano obrzęk w 1., 3. i 7. dobie pooperacyjnej. Rejestrowano percepcję bólu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) oraz całkowitą liczbę przyjmowanych leków przeciwbólowych w ciągu 7 dni pooperacyjnych. Dane analizowano za pomocą testu Shapiro-Wilka, testu chi-kwadrat, jednoczynnikowej analizy wariancji, testu Duncana, testu Kruskala-Wallisa, testu Dunna i testu Friedmana (P < 0,05).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutacyjny
        • Armed Forces Institute of Dentistry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:1. Pacjenci, którzy spełnili wymagania badania, takie jak udział w sesjach kontrolnych i podpisanie świadomej zgody. 2. Pacjenci z obustronnymi bezobjawowymi pionowymi trzecimi zębami trzonowymi żuchwy z zatrzymaniem klasy I, poziom C.22 3. Pacjenci, którzy nie cierpieli na żadne istotne choroby somatyczne, nie zażywali narkotyków, nie byli w ciąży, nie mieli alergii i nie palili.

-

Kryteria wykluczenia:

1 Pacjenci z powikłaną chorobą ogólnoustrojową (Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów: 3-6). 2. Pacjenci posiadający drugie zęby trzonowe z ciężkimi ubytkami przyzębia lub głęboką kieszonką przyzębną (głębokość sondowania >4 mm). 3. Pacjenci ze złą higieną jamy ustnej. 4. Pacjenci, którzy w przeszłości stosowali leki przeciwbólowe 12 godzin temu lub antybiotyki 1 miesiąc wcześniej. 5. Obecność cyst lub guzów wokół zatrzymanego trzeciego zęba trzonowego.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: grupa 1
losowo wybrana grupa 1
nawadnianie solą fizjologiczną w różnych temperaturach
irygacja solą fizjologiczną po operacji trzeciego zęba trzonowego
Inny: grupa 2
losowo wybrana grupa 2
nawadnianie solą fizjologiczną w różnych temperaturach
irygacja solą fizjologiczną po operacji trzeciego zęba trzonowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ból pooperacyjny po operacji trzeciego zęba trzonowego
Ramy czasowe: 7 dni
Szczękościsk i obrzęk oceniano w 1., 3. i 7. dobie pooperacyjnej. Rejestrowano percepcję bólu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) oraz całkowitą liczbę przyjmowanych leków przeciwbólowych w ciągu 7 dni pooperacyjnych
7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: hafsa razzaq razzaq, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry , Rawalpindi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj