- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06741696
Sól fizjologiczna w różnych temperaturach po operacji trzeciego zęba trzonowego
Czy irygacja solą fizjologiczną w różnych temperaturach wpływa na ból, obrzęk i szczękościsk po operacji zatrzymanego trzeciego zęba trzonowego: badanie kliniczne
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: hafsa razzaq Razzaq, BDS
- Numer telefonu: 923074614908
- E-mail: hafsarazzaq799@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Kanza zafar Zafar, BDS
- Numer telefonu: 923074614908
- E-mail: kanzazafar6@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrutacyjny
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:1. Pacjenci, którzy spełnili wymagania badania, takie jak udział w sesjach kontrolnych i podpisanie świadomej zgody. 2. Pacjenci z obustronnymi bezobjawowymi pionowymi trzecimi zębami trzonowymi żuchwy z zatrzymaniem klasy I, poziom C.22 3. Pacjenci, którzy nie cierpieli na żadne istotne choroby somatyczne, nie zażywali narkotyków, nie byli w ciąży, nie mieli alergii i nie palili.
-
Kryteria wykluczenia:
1 Pacjenci z powikłaną chorobą ogólnoustrojową (Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów: 3-6). 2. Pacjenci posiadający drugie zęby trzonowe z ciężkimi ubytkami przyzębia lub głęboką kieszonką przyzębną (głębokość sondowania >4 mm). 3. Pacjenci ze złą higieną jamy ustnej. 4. Pacjenci, którzy w przeszłości stosowali leki przeciwbólowe 12 godzin temu lub antybiotyki 1 miesiąc wcześniej. 5. Obecność cyst lub guzów wokół zatrzymanego trzeciego zęba trzonowego.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: grupa 1
losowo wybrana grupa 1
|
nawadnianie solą fizjologiczną w różnych temperaturach
irygacja solą fizjologiczną po operacji trzeciego zęba trzonowego
|
|
Inny: grupa 2
losowo wybrana grupa 2
|
nawadnianie solą fizjologiczną w różnych temperaturach
irygacja solą fizjologiczną po operacji trzeciego zęba trzonowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ból pooperacyjny po operacji trzeciego zęba trzonowego
Ramy czasowe: 7 dni
|
Szczękościsk i obrzęk oceniano w 1., 3. i 7. dobie pooperacyjnej.
Rejestrowano percepcję bólu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) oraz całkowitą liczbę przyjmowanych leków przeciwbólowych w ciągu 7 dni pooperacyjnych
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: hafsa razzaq razzaq, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry , Rawalpindi
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Impacted 3rd molar
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .