Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Saltvann ved forskjellige temperaturer etter 3. molar kirurgi

15. desember 2024 oppdatert av: Hafsa Razzaq, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

Påvirker saltvannsvann ved forskjellige temperaturer smerte, ødem og trismus etter påvirket tredje molar kirurgi: en klinisk prøve

Denne dobbeltblinde, enkeltsenter, delt munn, randomiserte prospektive kliniske studien ble utført blant 48 systemisk og periodontalt friske pasienter som hadde bilateralt asymptomatiske underkjevens tredje molarer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pasientene ble tilfeldig fordelt i 2 grupper (n = 24) i henhold til temperaturen på saltvannet som ble brukt. Hos hver pasient ble en påvirket tredje molar bestemt da testgruppen Trismus og hevelse ble evaluert på 1., 3. og 7. dag postoperativt. Smertepersepsjon etter visuell analog skala (VAS) og det totale antallet smertestillende midler tatt i løpet av de 7 postoperative dagene ble registrert. Data ble analysert ved bruk av Shapiro-Wilk-testen, kjikvadrattesten, enveis variansanalyse, Duncan-testen, Kruskal-Wallis-testen, Dunn-testen og Friedman-testen (P < 0,05).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Armed Forces Institute of Dentistry

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:1. Pasienter som oppfylte kravene til studien, som å delta på oppfølgingssesjoner og signere det informerte samtykket. 2. Pasienter med bilaterale mandibular asymptomatiske vertikale tredje molar tenner med innvirkning av klasse I, nivå C.22 3. Pasienter som ikke hadde noen signifikante medisinske sykdommer eller medikamentbruk, var ikke gravide, hadde ingen allergi og ikke røykte.

-

Ekskluderingskriterier:

1 Pasienter med kompliserende systemisk sykdom (American Society of Anesthesiologists: 3- 6). 2. Pasienter som har andre molarer med alvorlig periodontal defekt eller dyp periodontal lomme (probedybde >4 mm). 3. Pasienter med dårlig munnhygiene. 4. Pasienter med analgetika i anamnesen for 12 timer siden eller antibiotika 1 måned før. 5. Tilstedeværelsen av cyster eller svulster rundt den påvirkede tredje molar.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: gruppe 1
tilfeldig valgt gruppe 1
saltvannsvanning ved forskjellige temperaturer
saltvannsskylling gjort etter 3. molar kirurgi
Annen: gruppe 2
tilfeldig valgt gruppe 2
saltvannsvanning ved forskjellige temperaturer
saltvannsskylling gjort etter 3. molar kirurgi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
postoperativ smerte etter 3. molar kirurgi
Tidsramme: 7 dager
Trismus og hevelse ble evaluert på 1., 3. og 7. dag postoperativt. Smerteoppfatning etter visuell analog skala (VAS) og det totale antallet smertestillende midler tatt i løpet av de 7 postoperative dagene ble registrert
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: hafsa razzaq razzaq, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry , Rawalpindi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere