このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

新卒看護師向け専門能力開発プログラム(ProDeveloP)

2026年2月25日 更新者:Mälardalen University

専門能力開発プログラム (ProDeveloP) の実施: 新卒看護師向け入門

この臨床研究は、新卒看護師(NGN)の新しい役割への移行を促進するように設計された専門能力開発プログラム(ProDeveloP)を実施し、評価することを目的としています。 NGN は、労働環境内で、また専門的能力を開発する際に、いくつかの課題に直面します。 その目的は、スウェーデン中部の郡病院で NGN の専門能力開発を促進するためのサポートを提供することです。 データは、NGN の初年度に、毎週および四半期ごとのアンケートを含む集中的な長期的対策を通じて収集されます。 これは、NGN、対話のファシリテーター、マネージャーによる個別のインタビューとフォーカス グループと組み合わせられます。

調査の概要

詳細な説明

主な成果は、役割の明確さ、タスクの習熟、社会的受容、回復、ストレスです。 研究者は主要アウトカムの結果を対照群の測定結果と比較します。 副次的成果は、介入の経験、移行支援、仕事の満足度、退職の意向などです。

研究に参加する前に同意書に署名しました。 倫理当局からの倫理申請が承認されており、日記番号2022-05682-0。

研究の種類

介入

入学 (実際)

101

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

1. 介入群である ProDeveloP に参加しているスウェーデン中部の郡で新卒看護師 (NGN) として雇用されているスウェーデンの正規看護師、および 2. 対照群の研究開始前に ProDeveloP に参加していない NGN 。 3. 介入に参加する NGN の対話グループのファシリテーターとして看護師を登録し、4. 介入に参加する NGN に対する郡病院のマネージャーとして登録した経験。

除外基準:

NGN を持たないマネージャーが介入に参加します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:専門能力開発プログラム (ProDeveloP) への参加
このグループは専門能力開発プログラム (ProDeveloP) の介入を受けました。 ProDeveloP の計画は、プログラムが実施される病院環境内の関係者と緊密に連携して行われています。 このプログラムには、ピアラーニングおよび e ラーニング形式からの対面アプローチが含まれています。
専門能力開発プログラムには、グループを実施する前に 3 日間のトレーニングを受けた専門家で経験豊富なスーパーバイザーである登録看護師 (RN) が進行する対話グループが含まれています。 その後、経験豊富な分野の専門家との共同講義やシミュレーションによる教育日が含まれます。 このプログラムは、個人的および職業上の成長を促進するために、ケアの経験から学ぶための振り返りの機会を NGN に定期的に提供します。
介入なし:2022年における介入前の対照群
このグループは介入を受けませんでしたが、2022年に実施された事前導入プログラムに参加し、8日間の教育プログラムを含んでいました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
役割の明確化
時間枠:介入群に対してはProDeveloP参加13週目、対照群に対しては事前導入プログラムにおいて、測定は一度のみ実施されました。

役割の明確さ、つまり役割の責任内容と境界について明確さを得るという専門的発展プロセスは、職場の心理的および社会的要因に関する質問票(QPS Nordic)の妥当性が確認された尺度を用いて測定されました。

3項目の5段階リッカート尺度が使用されました。

過去1週間、以下の点についてどのように感じましたか:

  1. 明確に定義された目標を持っていること?
  2. 自分の責任が何であるかを知っていること?
  3. 職場で自分に何が求められているかを正確に知っていること? これらの項目は「ほとんどまたは全くない(0)」から「非常に頻繁またはいつも(4)」までの範囲です。 項目は0〜12の範囲で合計されました。 合計スコアが高いほど、より良い結果を示します。
介入群に対してはProDeveloP参加13週目、対照群に対しては事前導入プログラムにおいて、測定は一度のみ実施されました。
タスクマスタリー
時間枠:測定は、介入群のProDeveloPへの参加、または対照群の先行導入プログラムのいずれかにおいて、参加から13週目という1つの時点で収集されました。

タスク熟達度は、スウェーデン語版の欲求充足・欲求不満尺度(NSFS)の妥当性が確認された尺度を用いて測定されました。

5段階のリッカート尺度が2項目で使用されました。

  1. 先週、最も要求の高いタスクでも達成できたと感じましたか?
  2. 先週、自分の仕事をうまくこなせたと感じましたか? これらの項目は「ほとんどないまたは全くない(0)」から「とても頻繁またはいつも(4)」までの範囲です。 項目の合計点は0〜8点でした。 合計点が高いほど、より良い結果を示しました。
測定は、介入群のProDeveloPへの参加、または対照群の先行導入プログラムのいずれかにおいて、参加から13週目という1つの時点で収集されました。
社会的受容
時間枠:測定は、介入群ではProDeveloPへの参加13週目、対照群では事前導入プログラムの13週目に一度実施されました。

社会的受容性、つまり仕事のグループに統合され、職場に所属していることについては、検証済みのニーズ充足・不満尺度(NSFS)を用いて測定されました。

5段階のリッカート尺度が2項目で使用されました。 先週の間に:私と働く人々が本当に私を気にかけてくれていると感じましたか? 私は仕事のグループに含まれていると感じましたか?5段階のリッカート尺度が使用されました。

これらの項目は「非常にまれまたは決してない(0)」から「非常に頻繁またはいつも(4)」の範囲です。 項目は0から8の間で合計されました。 合計スコアが高いほど良好な結果を示しました。

測定は、介入群ではProDeveloPへの参加13週目、対照群では事前導入プログラムの13週目に一度実施されました。
ストレス
時間枠:測定は、介入群ではProDeveloPへの参加13週目に、対照群では従来の導入プログラムの期間中に、それぞれ1回実施されました。

ストレスレベルは、検証済みのストレス・エネルギー質問票(SEQ)を用いて測定されました。

3項目の5段階リッカート尺度が使用されました。

先週の勤務中、以下のように感じた頻度はどれくらいでしたか:

  1. 緊張した?
  2. ストレスを感じた?
  3. 圧迫感を感じた? これらの項目は「ほとんど、または全くない(0)」から「非常に頻繁、または常にある(4)」までの範囲です。 項目の合計点は0〜12点の間で算出されました。 合計点が低いほど良好な結果を示します。
測定は、介入群ではProDeveloPへの参加13週目に、対照群では従来の導入プログラムの期間中に、それぞれ1回実施されました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仕事の満足度
時間枠:介入登録後4か月、8か月、12か月時に測定。二次アウトカムについては対照群の測定値は利用できません。

仕事の満足度は、5段階リッカート尺度による3項目からなる検証済み仕事満足度尺度を用いて測定されました。

あなたは以下の点について、どの程度頻繁に感じていますか

  1. 私は仕事中に幸せを感じる?
  2. 私は自分の仕事に満足している?
  3. 私は自分の仕事に満足感を感じる? 範囲は「ほとんど、またはまったくない」(0) から「非常に頻繁、または頻繁」(4) まで。 項目の合計は0〜12の間。 スコアが高いほど良い結果を示します。
介入登録後4か月、8か月、12か月時に測定。二次アウトカムについては対照群の測定値は利用できません。
退職の意向
時間枠:介入の登録後4ヶ月、8ヶ月、および12ヶ月に測定。二次アウトカムについては対照群の測定値は利用できません。

職場や専門職からの離職意図は、検証済みの組織コミットメントに基づく離職意図尺度で測定されました。

職場変更に関する以下の記述について回答してください:

  1. 私は現在の職場を離れることをよく考えますか?
  2. できるだけ早く現在の職場を離れますか?
  3. 私は現在の職場以外での仕事を積極的に探していますか?

専門職変更に関する以下の記述についてコメントしてください:

  1. 私は専門職を変えることをよく考えますか?
  2. 私はこの専門職以外の仕事を積極的に探していますか?
  3. できるだけ早くこの専門職を離れたいですか? 7段階のリッカート尺度を使用し、範囲は「完全に間違っている」(0)から「完全に正しい」(6)までです。
介入の登録後4ヶ月、8ヶ月、および12ヶ月に測定。二次アウトカムについては対照群の測定値は利用できません。
回復
時間枠:介入開始後4、8、12ヶ月に測定。二次アウトカムについては対照群の測定値は利用できません。

回復は、検証済みのカロリンスカ睡眠質問票を用いて測定され、5段階のリッカート尺度(「全くない」から「非常に多い」まで)で評価されました。

睡眠の質は、主観的な意味での良質な睡眠に関する3項目から評価されました:

1. 昨夜、寝つきに問題がありましたか? 2. 昨夜の睡眠の質はいかがでしたか? 3. 落ち着かない睡眠でしたか? 仕事の考えを手放せるかに関する2項目

  1. 過去1週間、自由時間に仕事に関する考えを手放すのに困難を感じましたか?
  2. 過去1週間、リラックスすることができましたか? 余暇活動への関与に関する1項目は、5段階のリッカート尺度(「決してない」から「毎日」まで)で評価されました。

1. 過去1週間、エネルギーを与えてくれる活動を行うことができましたか?

介入開始後4、8、12ヶ月に測定。二次アウトカムについては対照群の測定値は利用できません。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Margareta Asp, Professor、Mälardalens University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月27日

一次修了 (実際)

2024年9月17日

研究の完了 (実際)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月18日

最初の投稿 (実際)

2024年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月25日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

倫理的承認により、研究グループ外で IPD を共有することは許可されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する