新卒看護師向け専門能力開発プログラム(ProDeveloP)
専門能力開発プログラム (ProDeveloP) の実施: 新卒看護師向け入門
調査の概要
詳細な説明
主な成果は、役割の明確さ、タスクの習熟、社会的受容、回復、ストレスです。 研究者は主要アウトカムの結果を対照群の測定結果と比較します。 副次的成果は、介入の経験、移行支援、仕事の満足度、退職の意向などです。
研究に参加する前に同意書に署名しました。 倫理当局からの倫理申請が承認されており、日記番号2022-05682-0。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Västerås、スウェーデン、721 23
- Mälardalens University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
1. 介入群である ProDeveloP に参加しているスウェーデン中部の郡で新卒看護師 (NGN) として雇用されているスウェーデンの正規看護師、および 2. 対照群の研究開始前に ProDeveloP に参加していない NGN 。 3. 介入に参加する NGN の対話グループのファシリテーターとして看護師を登録し、4. 介入に参加する NGN に対する郡病院のマネージャーとして登録した経験。
除外基準:
NGN を持たないマネージャーが介入に参加します。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:専門能力開発プログラム (ProDeveloP) への参加
このグループは専門能力開発プログラム (ProDeveloP) の介入を受けました。
ProDeveloP の計画は、プログラムが実施される病院環境内の関係者と緊密に連携して行われています。
このプログラムには、ピアラーニングおよび e ラーニング形式からの対面アプローチが含まれています。
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専門能力開発プログラムには、グループを実施する前に 3 日間のトレーニングを受けた専門家で経験豊富なスーパーバイザーである登録看護師 (RN) が進行する対話グループが含まれています。
その後、経験豊富な分野の専門家との共同講義やシミュレーションによる教育日が含まれます。
このプログラムは、個人的および職業上の成長を促進するために、ケアの経験から学ぶための振り返りの機会を NGN に定期的に提供します。
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介入なし:2022年における介入前の対照群
このグループは介入を受けませんでしたが、2022年に実施された事前導入プログラムに参加し、8日間の教育プログラムを含んでいました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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役割の明確化
時間枠:介入群に対してはProDeveloP参加13週目、対照群に対しては事前導入プログラムにおいて、測定は一度のみ実施されました。
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役割の明確さ、つまり役割の責任内容と境界について明確さを得るという専門的発展プロセスは、職場の心理的および社会的要因に関する質問票(QPS Nordic)の妥当性が確認された尺度を用いて測定されました。 3項目の5段階リッカート尺度が使用されました。 過去1週間、以下の点についてどのように感じましたか:
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介入群に対してはProDeveloP参加13週目、対照群に対しては事前導入プログラムにおいて、測定は一度のみ実施されました。
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タスクマスタリー
時間枠:測定は、介入群のProDeveloPへの参加、または対照群の先行導入プログラムのいずれかにおいて、参加から13週目という1つの時点で収集されました。
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タスク熟達度は、スウェーデン語版の欲求充足・欲求不満尺度(NSFS)の妥当性が確認された尺度を用いて測定されました。 5段階のリッカート尺度が2項目で使用されました。
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測定は、介入群のProDeveloPへの参加、または対照群の先行導入プログラムのいずれかにおいて、参加から13週目という1つの時点で収集されました。
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社会的受容
時間枠:測定は、介入群ではProDeveloPへの参加13週目、対照群では事前導入プログラムの13週目に一度実施されました。
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社会的受容性、つまり仕事のグループに統合され、職場に所属していることについては、検証済みのニーズ充足・不満尺度(NSFS)を用いて測定されました。 5段階のリッカート尺度が2項目で使用されました。 先週の間に:私と働く人々が本当に私を気にかけてくれていると感じましたか? 私は仕事のグループに含まれていると感じましたか?5段階のリッカート尺度が使用されました。 これらの項目は「非常にまれまたは決してない(0)」から「非常に頻繁またはいつも(4)」の範囲です。 項目は0から8の間で合計されました。 合計スコアが高いほど良好な結果を示しました。 |
測定は、介入群ではProDeveloPへの参加13週目、対照群では事前導入プログラムの13週目に一度実施されました。
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ストレス
時間枠:測定は、介入群ではProDeveloPへの参加13週目に、対照群では従来の導入プログラムの期間中に、それぞれ1回実施されました。
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ストレスレベルは、検証済みのストレス・エネルギー質問票(SEQ)を用いて測定されました。 3項目の5段階リッカート尺度が使用されました。 先週の勤務中、以下のように感じた頻度はどれくらいでしたか:
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測定は、介入群ではProDeveloPへの参加13週目に、対照群では従来の導入プログラムの期間中に、それぞれ1回実施されました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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仕事の満足度
時間枠:介入登録後4か月、8か月、12か月時に測定。二次アウトカムについては対照群の測定値は利用できません。
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仕事の満足度は、5段階リッカート尺度による3項目からなる検証済み仕事満足度尺度を用いて測定されました。 あなたは以下の点について、どの程度頻繁に感じていますか
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介入登録後4か月、8か月、12か月時に測定。二次アウトカムについては対照群の測定値は利用できません。
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退職の意向
時間枠:介入の登録後4ヶ月、8ヶ月、および12ヶ月に測定。二次アウトカムについては対照群の測定値は利用できません。
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職場や専門職からの離職意図は、検証済みの組織コミットメントに基づく離職意図尺度で測定されました。 職場変更に関する以下の記述について回答してください:
専門職変更に関する以下の記述についてコメントしてください:
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介入の登録後4ヶ月、8ヶ月、および12ヶ月に測定。二次アウトカムについては対照群の測定値は利用できません。
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回復
時間枠:介入開始後4、8、12ヶ月に測定。二次アウトカムについては対照群の測定値は利用できません。
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回復は、検証済みのカロリンスカ睡眠質問票を用いて測定され、5段階のリッカート尺度(「全くない」から「非常に多い」まで)で評価されました。 睡眠の質は、主観的な意味での良質な睡眠に関する3項目から評価されました: 1. 昨夜、寝つきに問題がありましたか? 2. 昨夜の睡眠の質はいかがでしたか? 3. 落ち着かない睡眠でしたか? 仕事の考えを手放せるかに関する2項目
1. 過去1週間、エネルギーを与えてくれる活動を行うことができましたか? |
介入開始後4、8、12ヶ月に測定。二次アウトカムについては対照群の測定値は利用できません。
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Margareta Asp, Professor、Mälardalens University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Lindblom M, Widarsson M, Sodersved Kallestedt ML, Letterstal A, Nilsson KW, Asp M, Hoglander J. Associations Between Participation in ProDeveloP and Newly Graduated Nurses' Stress and Professional Development When Transitioning into Practice. SAGE Open Nurs. 2026 Feb 9;12:23779608261421265. doi: 10.1177/23779608261421265. eCollection 2026 Jan-Dec.
- Lindblom M, Hoglander J, Letterstal A, Sodersved Kallestedt ML, Asp M, Widarsson M. Reflection Supports Newly Graduated Nurses' Professional Development When Transitioning Into Practice. J Clin Nurs. 2025 Jul;34(7):2948-2960. doi: 10.1111/jocn.17772. Epub 2025 Apr 10.
- Hoglander J, Lindblom M, Sodersved Kallestedt ML, Letterstal A, Asp M, Widarsson M. Implementing a Professional Development Programme (ProDeveloP) for Newly Graduated Nurses: A Study Protocol. Nurs Rep. 2025 Jul 2;15(7):243. doi: 10.3390/nursrep15070243.
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 220065
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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